氯霉素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至微帶黃綠色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加乙醇l0ml,振搖,使氯霉素溶解,濾過,濾液蒸干。殘渣照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在278nm的波長處測定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系數(E)為298,計算每片的溶出量。限度標示量的70%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文
氯霉素片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至微帶黃綠色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加乙醇l0ml,振搖,使氯霉素溶解,濾過,濾液蒸干。殘渣照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶
氯霉素片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在2
棕櫚氯霉素（B型）片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品
氯霉素片的鑒別方法
鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加乙醇l0ml,振搖,使氯霉素溶解,濾過,濾液蒸干。殘渣照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氯霉素片的基本性狀
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至微帶黃綠色
氯霉素片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯霉素50mg),加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使氯霉素溶解,再用流動相定量稀釋制成每1m中含氯霉素0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
氯霉素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加乙醇l0ml,振搖,使氯霉素溶解,濾過,濾液蒸干。殘渣照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條
關于氯霉素片的藥理毒理介紹
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
氯霉素片的類別及貯藏方法
類別同氯霉素。規格(1)0.05g(2)0.125g(3)0.25g貯藏密封保存。
氯霉素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至微帶黃綠色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加乙醇l0ml,振搖,使氯霉素溶解,濾過,濾液蒸干。殘渣照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶
關于氯霉素片的兒童用藥介紹
新生兒由于肝臟酶系統未發育成熟，腎臟排泄功能又差，藥物自腎排泄較成人緩慢，故氯霉素應用于新生兒易導致血藥濃度過高而發生毒性反應(灰嬰綜合征)，故新生兒不宜應用本品，有指征必須應用本品時應在監測血藥濃度條件下使用。
關于氯霉素片的用法用量介紹
1．成人一日1.5～3g，分3～4次服用。 2．小兒按體重一日25～50mg/kg，分3～4次服用。 3．新生兒一日不超過25mg/kg，分4次服用。
關于氯霉素片的基本信息介紹
氯霉素片，適應癥為 1．傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用；在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類藥物為首選(孕婦及小兒不宜用該類藥)。2．耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉
氯霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至微帶黃綠色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加乙醇l0ml,振搖,使氯霉素溶解,濾過,濾液蒸干。殘渣照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
使用氯霉素片的注意事項介紹
1．由于可能發生不可逆性骨髓抑制，本品應避免重復療程使用。 2．肝、腎功能損害患者宜避免使用本品，如必須使用時須減量應用并進行血藥濃度監測，使其峰濃度(Cmax)在25mg/L以下，谷濃度在5mg/L以下。如血藥濃度超過此范圍，可增加引起骨髓抑制的危險。 3．口服本品時應飲用足量水分，空腹服
棕櫚氯霉素（B型）片的含量測定
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于棕櫚氯霉素50mg),置200ml量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使溶解,再用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含棕櫚氯霉素25μg的溶液。
使用氯霉素片的不良反應介紹
1．對造血系統的毒性反應是氯霉素最嚴重的不良反應。有兩種不同表現形式。 (1)與劑量有關的可逆性骨髓抑制，常見于血藥濃度超過25mg/L的患者，臨床表現為貧血，并可伴白細胞和血小板減少。 (2)與劑量無關的骨髓毒性反應，常表現為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血，發生再生障礙性貧血者可有
棕櫚氯霉素（B型）片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
概述氯霉素片的藥物相互作用
1．抗癲癇藥(乙內酰脲類)。由于氯霉素可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或氯霉素替代該類藥物的血清蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與氯霉素同用時或在其后應用須調整此類藥物的劑量。 2．與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時，由于蛋白結合部位被替代，可增強其降糖作用
棕櫚氯霉素（B型）片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品的細粉適量(相當于
關于氯霉素片的適應癥的介紹
1．傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用；在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類藥物為首選(孕婦及小兒不宜用該類藥)。 2．耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過敏患者的肺炎鏈
棕櫚氯霉素（B型）片的基本性狀
性狀本品為白色片。
棕櫚氯霉素（B型）片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品的細粉適量(相當于
棕櫚氯霉素（B型）片的類別及貯藏方法
類別同棕櫚氯霉素規格50mg(按C1H12Cl2N2O5計)貯藏遮光,密封保存。
關于氯霉素片的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯霉素的常用劑量(一日1～2g)，可使血藥濃度
棕櫚氯霉素（B型）片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品
氯霉素
性狀本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為149~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18.5°至+21.5鑒別(
氯霉素
性狀本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為149~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18.5°至+21.5鑒別(
孕婦及哺乳期婦女使用氯霉素片的介紹
由于氯霉素可透過胎盤屏障，對早產兒和足月產新生兒均可能引起毒性反應，發生“灰嬰綜合征”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜應用本品。 本品自乳汁分泌，有引致哺乳嬰兒發生不良反應的可能，包括嚴重的骨髓抑制反應，因此本品不宜用于哺乳期婦女，必須應用時應暫停哺乳。
棕櫚氯霉素（B型）片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品