簡述加斯清的藥理毒理
1、藥理作用 本品為選擇性5-羥色胺( 5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強上消化道（胃和小腸）運動。研究顯示，本品具有促進胃及十二指腸運動，加快胃排空的作用。大鼠研究顯示，本品重復給藥一周，其對胃排空的促進作用減弱。 2、毒理作用： 嚙齒類動物的長期（大鼠104周，小鼠92周）給藥研究中，劑量為30～100mg/kg/天（相當于臨床推薦用劑量的100～300倍）時，肝臟細胞腺垴和甲狀腺細胞腺痂的發生率增加。......閱讀全文
簡述加斯清的藥理毒理
1、藥理作用 本品為選擇性5-羥色胺( 5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強上消化道（胃和小腸）運動。研究顯示，本品具有促進胃及十二指腸運動，加快胃排空的作用。大鼠研究顯示，本品重復給藥一周，其對胃排空的促進作用減弱。
簡述加斯清的藥物相互作用
1、藥物相互作用 ：并用的注意事項 當每日服用15mg本品并同時服用1200mg紅霉素時，可單獨服用本品相比，本品的最高血藥濃度由42.1ng/ml上升到65.7ng/ml，半衰期由1.6小時延長為2.4小時，AUC0-4由62ng.hr/ml增加至114ng.hr/ml(健康成人）。 2、
簡述多貝斯的藥理毒理
多貝斯為毛細血管保護劑，可通過調節微血管壁的生理功能，增加滲透性和減少阻力，能夠降低血漿粘稠度，降低血小板高聚集性，從而防止血栓形成。并提高紅細胞柔韌性；能間接增加淋巴的引流而減輕水腫。 多貝斯還可抑制血管活性物質（組胺、5-羥色胺、緩激肽、透明質酸酶、前列腺素）對微血管引起的高通透作用，改善
簡述清咳平喘顆粒的藥理毒理介紹
本品可延長氨水或二氧化硫引咳小鼠的咳嗽潛伏期，減少咳嗽次數。可促進小鼠氣管酚紅排出。可延長組胺和乙酰膽堿混合液引喘豚鼠的引喘潛伏期。可抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹與角叉菜膠所致大鼠足跖腫。對金黃色葡萄球菌感染小鼠的死亡有一定的保護作用。
簡述替加環素的藥理毒理作用介紹
替加環素為甘氨酰環素類抗菌藥，其通過與核糖體30S亞單位結合、阻止氨酰化tRNA分子進入核糖體A位而抑制細菌蛋白質合成。這阻止了肽鏈因合并氨基酸殘基而延長。替加環素含有一個甘氨酰氨基，取代于米諾環素的9位。此取代形式未見于任何天然或半合成四環素類化合物，從而賦予替加環素獨特的微生物學特性。替加環
簡述鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應。體內（臨床前期）及體外試驗數據表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應的早期及晚期可以抑制某些化學介質的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截
簡述斯利安葉酸片的藥理毒理
葉酸系由蝶啶、對氨基苯甲酸及谷氨酸的殘基組成的水溶性B族維生素，為機體細胞生長和繁殖必須物質。存在于肝、腎、酵母及綠葉菜蔬如豆類、菠菜、番茄、胡蘿卜等內，現已能人工合成。葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用，形成四氫葉酸（THFA），后者與多種一碳單位（包括CH3、CH2、CHO等）結合成四
清肺膠囊的藥理毒理
1、清肺膠囊對小鼠止咳作用的實驗（濃氨水噴霧法）表明：該藥能明顯延長咳嗽的潛伏期并減少咳嗽次數； 2、清肺膠囊祛痰作用的實驗（氣管段酚紅法）表明：該藥有非常明顯的祛痰作用； 3、清肺膠囊平喘作用的實驗（噴霧致喘法）表明：該藥有非常明顯延長哮喘的潛伏期并減輕哮喘癥狀； 4、清肺膠囊抗炎作用的
關于加斯清片的內容簡介
【成分】枸櫞酸莫沙必利 N，N—二甲基甲酰胺、吡啶、醋酸（100%）；略溶于甲醇；微溶于乙醇（95%）或無水乙酸；幾不溶于水或乙醚。分配系數9.1*10（氯仿/水，ph7.0，室溫）。 【不良反應】998li臨床癥狀主要是腹瀉、軟鞭（1.8%），口干（0.5%），疲倦（0.3%）等。臨床檢測
使用加斯清的不良反應介紹
998例中有40例(4.0%)出現不良反應。主要是腹瀉、軟便(1.8%)，口干(0.5%)、疲倦(0.3%) 等。臨床檢測值測得792例中30例(3.8%)有異常變動。主要是嗜酸性粒細胞增多(1.1%)。甘油三酯上升(0.1%)，AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP以及γ-GTP上升(各0
使用加斯清的注意事項介紹
一、注意事項 ： 1.重要的基本注意事項 通常持續給藥一段時間(通常為2周)，仍未見消化道癥狀改善時，不應長期盲目給藥。 2.發藥時的注意事項 應指導患者將藥從PTP薄板中取出再服用。( 有報告稱，曾發生過誤食PTP薄板，尖銳的硬角刺傷食道粘膜，甚至發生穿孔，造成縱隔洞炎等嚴重并發癥)。
關于加斯清的基本信息介紹
加斯清（枸櫞酸莫沙必利片），適應癥為用于緩解慢性胃炎伴有的消化系統癥狀(燒心，早飽、上腹脹、上腹痛、惡心、嘔吐)。 1、成份： 本品主要成份為：枸櫞酸莫沙必利。 化學名稱為：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸二水合物。 分子式：C2
牛黃痔清栓的藥理毒理
本品局部給藥對二甲苯致小鼠耳腫脹及大鼠棉球肉芽腫有抑制作用；小鼠熱板法試驗可提高痛閾；小鼠斷尾法試驗可縮短凝血時間；對大鼠臀部大腸桿菌感染有一定抑制作用。
濕毒清膠囊的藥理毒理
濕毒清膠囊，它選用丹參、地黃、苦參、蟬蛻、白鮮皮等純中藥配方，再經科學方法提煉、濃縮精制而成。配方中丹參、地黃具有滋陰潤燥、活血除煩、補血祛風的作用，取其“治風先治血，血行風自滅”之理；蟬蛻具有疏散風熱，透疹利咽，主要用于治療外感風熱，頭痛咽痛者，風熱上攻，目赤咽腫，麻疹透發不暢，忌風疹瘙癢。苦
牛黃痔清栓的藥理毒理
本品局部給藥對二甲苯致小鼠耳腫脹及大鼠棉球肉芽腫有抑制作用；小鼠熱板法試驗可提高痛閾；小鼠斷尾法試驗可縮短凝血時間；對大鼠臀部大腸桿菌感染有一定抑制作用。
替加環素的藥理毒理
替加環素為甘氨酰環素類抗菌藥，其通過與核糖體30S亞單位結合、阻止氨酰化tRNA分子進入核糖體A位而抑制細菌蛋白質合成。這阻止了肽鏈因合并氨基酸殘基而延長。替加環素含有一個甘氨酰氨基，取代于米諾環素的9位。此取代形式未見于任何天然或半合成四環素類化合物，從而賦予替加環素獨特的微生物學特性。替加環素不
替加氟片的藥理毒理
本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化逐漸轉變為氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的藥理毒理
吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究詳細，吸收與分布：鹽酸氮卓斯汀鼻腔用藥的藥代動力學研究較少。有文獻報道0.56mg鼻腔給藥后平均穩態血槳濃度正常人為0.26ug/L，鼻炎患者為0.65ug/L，這可能是由于鼻炎患者的鼻粘膜通透性增加的結果。鼻腔給藥約10分鐘起效，藥效可持續10~
關于加斯清片的動力學介紹
1、血藥濃度：Tmax(h) 0.8+-0.1 ,Cmax(ng/ml)： 30.7+-2.7 t1/2 ：2.0+-0.2 2、血漿蛋白結合率：99.0% 3、主要代謝產物及代謝路徑 ⑴主要代謝產物：去4—氟尿嘧啶。 ⑵代謝路徑：肝臟 4、排泄路徑及排泄率 ⑴排泄路徑 ：尿 、糞便
關于加斯清片的基本信息介紹
加斯清片為薄膜衣片除去包皮后顯白色。枸櫞酸莫沙必利二水合物為無嗅、白色或淡黃白色結晶性粉末，味微苦。藥理作用是促進胃排空，促進胃和十二指腸的運動，本品選擇性的刺激5-羥色胺5-HT4,增大乙酰膽堿的釋放，顯示其對消化道運動及胃排出運動的促進作用。 藥物通用名稱：枸櫞酸莫沙必利片 藥物商品名稱
清肝降壓膠囊的藥理毒理介紹
本品對清醒自發性高血壓大鼠和腎型高血壓犬有降壓作用，能擴張外周血管，降低總外周阻力，對心率及心臟泵血功能無影響。
熱淋清膠囊的藥理毒理介紹
本品有明顯的利尿、消炎、鎮痛作用；對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、變形桿菌、淋球菌等革蘭氏陽性、陰性菌有不同程度的抑制作用。
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特異性毒性反應
關于加羅寧的藥理毒理介紹
1、藥理作用 地佐辛是一種強效阿片類鎮痛藥。地佐辛能緩解術后疼痛，其鎮痛強度、起效時間和作用持續時間與嗎啡相當。當穩態血藥濃度超過5～9ng/ml時，產生緩解術后疼痛的作用；當平均峰濃度達到45ng/ml時則出現不良反應。出現最大鎮痛作用的時間比血藥濃度達峰時間晚20～60分鐘。 2、毒理研
簡述利福平的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有 抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿
簡述氟康唑的藥理毒理
1．藥理該品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注該品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、
簡述好看的藥理毒理
復方氯己定甲硝唑栓，本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 1、適應癥： 本品用于肛門、直腸感染性痢疾、如肛竇炎、肛乳頭炎、直腸下段炎癥、肛裂以及痔瘡感染。 2、藥理毒理： 甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌
簡述諾氟沙星的藥理毒理
為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾氟沙星體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青霉
簡述利君沙的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支
關于加斯清的藥代動力學介紹
1.血藥濃度 2.血漿蛋白結合率 99.0%(人血清 1μg/mL，體外超濾法或平衡透析法) 3.主要代謝產物及代謝途徑 主要代謝產物：去4-氟尿嘧啶。 代謝途徑：主要通過肝臟代謝成去4-氟尿嘧啶，再通過對氧氮己環5位的氧化和苯環3位的羥基化代謝。 4.排泄路徑和排泄率 排泄路徑：