硫酸新霉素滴眼液的檢查方法
檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。防腐劑羥苯乙酯、羥苯丙酯與苯扎氯銨如使用羥苯乙酯、羥苯丙酯與苯扎氯銨作為防腐劑,照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,按處方中羥苯乙酯、羥苯丙酯或苯扎氯銨的含量,用水定量稀釋制成每1ml中約含羥苯乙酯或羥苯丙酯8g或苯扎氯銨0.14mg的溶液。對照品溶液取羥苯乙酯、羥苯丙酯或苯扎氯銨對照品適量,精密稱定,加水定量稀釋制成每1ml中約含羥苯乙酯或羥苯丙酯84g或苯扎氯銨0.14mg的溶液系統適用性溶液取羥苯乙酯、羥苯丙酯與苯扎氯銨對照品各適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含8g、8g與0.14mg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈mmol/L醋酸銨溶液(含1%三乙胺,用冰醋酸調節pH值至5.0±0.5)(65:35)為流動相;檢測波長為262nm;......閱讀全文
硫酸長春新堿
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫
硫酸長春新堿的檢查方法
檢查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品,精
注射用硫酸長春新堿
性狀本品為白色或類白色的疏松狀或無定形固體;有引濕性;遇光或熱易變黃。鑒別取本品,照硫酸長春新堿項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品適
甲硫酸新斯的明的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,不應顯粉紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。氯化物取本品0.20g,加水10ml使溶解,加稀硝酸1ml與硝酸銀試液3ml,不得立即顯渾濁硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液
硫酸長春新堿的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。
硫酸長春新堿的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸長春新堿的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液測定法取供試品溶液,在297nm的波長處測定吸光度,按CH5sN4O10·H2SO的吸收系數(E1)為177計算
硫酸長春新堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.
甲硫酸新斯的明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為143~149℃。
甲硫酸新斯的明的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1m1與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鐘,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集110圖)一致。(3)取本品約20mg,加20%氫氧化鈉溶液1ml與濃過氧化氫
甲硫酸新斯的明的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水90ml1溶解后,加氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達15ml停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每
硫酸長春新堿的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑注射用硫酸長春新堿
硫酸長春新堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫
粗糙鏈孢霉的雜交
實驗概要通過對鏈孢霉雜交所產生的子囊孢子的觀察，了解分離和交換現象，并進行統計，計算交換值。實驗原理粗糙鏈孢霉(Neurospore crassa )屬于真菌類，子囊菌綱，球殼目，脈孢菌屬，又稱為紅色面包霉。 ? ? 粗糙面包霉的營養體是由單倍性(n=7)的多核菌絲組成的。生殖方式有無性生殖和有性生
克霉唑的制劑類型
(1)克霉唑口腔藥膜(2)克霉唑陰道片(3)克霉唑陰道膨脹栓(4)克霉唑乳膏(5)克霉唑藥膜(6)克霉唑栓(⑦)克霉唑噴霧劑(8)克霉唑溶液(9)克霉唑倍他米松乳膏(10)復方克霉唑乳膏
脫霉劑有哪些特性
脫霉劑是飼料常用到的，脫霉劑脫霉劑的種類有很多種，常用的有三種：①蒙脫石；②酵母細胞壁；③酵母細胞提取物，這三種脫霉劑各有不同的特點，具體如下：1、蒙脫石對有極性的黃曲霉素有強大的吸附作用。缺點是用量大，據有關資料報道，每噸飼料要添加3kg，同時對有極性的維生素、氨基酸也有吸附作用，吸附黃曲霉素的同
克霉唑的檢查方法
咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液取咪唑對照品,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.50mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二甲苯正丙醇濃氨溶液(180:20:1)為展開劑。測定法吸取供
常用的飼料脫霉劑
市場上霉菌毒素吸附劑的種類繁多，應該注意產品的有效成分。按照產品的有效成分，可將霉菌毒素吸附劑分為3大類。1）黏土類或是硅鋁酸鹽類的產品。此類產品屬于無機類，這類產品的共同缺點是僅能吸附黃曲毒素、添加量大、會吸附礦物質等營養成分、可能被污染及不能被動物消化吸收。屬于此類的產品很多，常見的主要有3種。
甲硫酸新斯的明的類別和制劑類型
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏遮光,密封保存制劑甲硫酸新斯的明注射液
甲硫酸新斯的明的雜質和制劑類型
制劑甲硫酸新斯的明注射液雜質質IHaCCHCH3SO4 CH C10H17NO5S263.31 羥基-N,N,N-三甲基苯銨硫酸單甲酯鹽
注射用硫酸長春新堿的檢查方法
檢查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含硫酸長春新堿1mg的溶液。供試品溶液(2)精密量取供試品溶液(1)1ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻
硫酸長春新堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫
加拿大批準嘧霉胺
加拿大有害生物管理局(PMRA)近日建議批準正式登記嘧霉胺以及含有嘧霉胺活性成分的殺菌劑Ecofog-160，用于蘋果、梨的收獲后熱霧處理，進行灰霉病和青霉病防控。 苯胺基嘧啶類殺菌劑嘧霉胺歸屬于殺菌劑抗性委員會Group 9類，通過抑制真菌酶的分，切斷病原菌感染過程。
冷庫除霉有哪些常用方法？
霉菌最愛在陰濕的地方生長，由于它能適應較低的溫度，所以在冷凍廠的高溫庫中為害最為嚴重。霉菌在冷庫內生長后，孢子到處飛揚，對于肉類、蛋品的質量影響很大，所以霉菌是冷庫內主要危害者。霉菌和致病菌不同，它本身是無害的，也不產生毒素，但是生了霉菌嚴重地損害了商品的外觀，并且促進了肉類、蛋品的霉爛變質。
克霉唑藥膜的檢查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑30ml,置60℃水浴中加熱10分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖約5分鐘,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液
克霉唑栓的檢查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,取出強烈振搖約5分鐘,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過
克霉唑的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.48mg的C2H1nClN2。
克霉唑溶液的檢查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取雜質I對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4.5g的溶液。系統適用性溶液取克霉唑
脫霉劑能長期添加嗎
如何正確使用脫霉劑？ 很多養殖戶使用脫霉劑都是時斷時續，主要基于兩方面的考慮：1.原料好不必用脫霉劑，原料差就用；2.擔心脫霉劑在吸附霉菌毒素的同時會吸附營養。 的確，市面上有些純度不高的脫霉劑吸附營養物質是很嚴重的，添加10～15天就導致母豬奶水不足和蹄裂。但是這兩方面的考慮有不足之處：1.原料中
克霉唑的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。