關于尼索地平膠囊的藥理藥動學介紹
藥理毒理：本品為第二代二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，對心血管比其它鈣拮抗劑，具有更高的選擇性，降壓效果更加明顯，對血管的擴張作用是硝苯地平的24倍，是地爾硫卓的20倍。明顯大于相同劑量的硝苯地平和尼莫地平。劑量小，半衰期長。 藥代動力學：成人口服本品40mg后，可很快吸收，達峰時間為0.94±2.5h。吸收后可在各組織中分布，體內幾乎全部被代謝，主代謝途徑為由1.4—二氫吡啶環脫氫生成吡啶環，異丁基羥基化生成三元醇，酯開裂生成一元羧酸。大部分經尿中排泄，少部分由糞便排出。......閱讀全文
關于尼索地平膠囊的藥理藥動學介紹
藥理毒理：本品為第二代二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，對心血管比其它鈣拮抗劑，具有更高的選擇性，降壓效果更加明顯，對血管的擴張作用是硝苯地平的24倍，是地爾硫卓的20倍。明顯大于相同劑量的硝苯地平和尼莫地平。劑量小，半衰期長。 藥代動力學：成人口服本品40mg后，可很快吸收，達峰時間為0.94±2.5
關于貝尼地平的藥動學介紹
1、吸收 本品口服后吸收較快,健康成人口服給藥(2,4,8mg)后約1小時血藥濃度達峰值,半衰期為1～2小時。 2、分布 1)體內組織的分布(參考:大鼠的數據) 大鼠經口給予14C-鹽酸貝尼地平1mg/kg后,貝尼地平主要分布于肝臟、腎臟、腎上腺、頜下腺、肺、垂體、胰腺中、而腦、脊髓、睪
貝尼地平的藥動學研究
1、吸收本品口服后吸收較快,健康成人口服給藥(2,4,8mg)后約1小時血藥濃度達峰值,半衰期為1～2小時。藥代動力學結果見下表:用量Cmax(ng/mL)Tmax(hr)T1/2AUC0-∞(ng·hr/mL)2mg0.55±0.411.1±0.5－1.04±1.264mg2.25±0.840.8
關于巴尼地平的藥動學介紹
口服吸收良好，口服后1-1.6h起效，口服10mg/kg，Cmax為3-4.4ng/ml，降壓作用可維持10h以上；分布較廣泛，腎、肝和胃組織中分布濃度較血漿中高，大腦中最低；在肝臟代謝，消除較慢，但在其它器官中消除較快，重復給藥無蓄積作用，代謝產物由糞排泄。
簡述尼索地平軟膠囊的藥理毒理
1.對心率的作用： 無論是對正常血壓的受試者還是高血壓患者都有不同程度的升高心率的作用，單劑量抗高血壓的研究表明，受試者在休息時的升高心率作用比活動時強得多。而在為期一年的長期臨床觀察中并未出現一例心動過速。 2.對冠狀血管的作用： 具有明顯擴張冠狀動脈血管、增加實驗性狗急性心肌缺血的冠脈
關于尼索地平軟膠囊的基本介紹
尼索地平軟膠囊，適應癥為用于治療原發性輕、中度高血壓和心絞痛。尤適用于冠心病合并高血壓的患者。 成份：本品主要成分是尼索地平 性狀：本品為硬膠囊，內容物為黃色顆粒性粉末。 適應癥：用于治療原發性輕、中度高血壓和心絞痛。尤適用于冠心病合并高血壓的患者。 規格：5mg。 用法用量：口服。成
簡述索拉非尼的藥動學
與口服溶液相比，服用索拉非尼片劑平均相對生物利用度為38% -49%。 索拉非尼的清除半衰期約為25-48小時。與單劑量給藥相比，重復給藥7天可達到2.5-7倍的蓄積。 給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達到穩態，平均血藥濃度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后約3小時達到最高血藥濃度
關于依托泊苷膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 阻礙DNA topoisomeraseⅡ的作用，與其結合形成穩定的DNA-TopoⅡ-Ep復合物，阻止了其聯接DNA鏈的功能。從而使DNA雙鏈結構斷裂，呈斷片化，顯示明顯的殺細胞作用。阻斷細胞在G2期。 2、藥代動力學 上述DNA-TopoⅡ-Ep復合物是可逆的，殺細胞作用
關于黃體酮膠囊的藥理藥動學介紹
1、黃體酮膠囊的藥理毒理： 黃體酮是卵巢、胎盤和腎上腺分泌的一種類固醇激素。在充足雌激素存在時，黃體酮能使子宮內膜由增殖期改變為分泌期，為孕卵著床提供有利條件，在受精卵著床后，胎盤形成，可養活妊娠子宮的興奮性，保持妊娠狀態；可促進乳房發育，為哺乳做準備。本品可通過對下丘腦的負反饋，抑制垂體前葉
關于阿折地平的藥動學介紹
本品口服吸收迅速，食物可提高本品的吸收量，餐后單次口服本品平均峰濃度(Cmax)比空腹高2.6倍，平均藥時曲線下面積(AUC)比空腹高1.5倍。健康志愿者單次接受本品5～15mg，平均Cmax為3.0～13.1ng/ml，達峰時間(Tmax)為2.3～2.7h。體外試驗表明，本品的血漿蛋白結合率
關于樂卡地平的藥動學介紹
本品為消旋體，有效部分為S型異構體。輕中度高血壓患者口服10或20mg后，其Tmax為2～3h，Cmax分別為1.75和4.09μg·L-1，其AUC與劑量呈現非線性相關，表明此藥物具有首過代謝的飽和性。食物可增加本品的吸收，12例健康受試者單劑量口服20mg，其Cmax由禁食的3.20μg·L
關于尼索地平軟膠囊的使用禁忌介紹
1、禁忌： （1）孕婦及哺乳期婦女禁用。 （2）休克患者禁用。 2、注意事項 播報 （1）過度血壓低的患者、嚴重肝功能障礙的患者、高齡患者應慎用。 （2）停藥時應逐漸減量。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥： 對懷孕婦女還未進行足夠的有較好對照的研究。只有當本品對孕婦的潛在益處高出對胎兒的
關于尼索地平膠囊的基本信息介紹
尼索地平膠囊，適應癥為輕、中度高血壓癥。 成份：本品含尼索地平(C20H24N2O6)，化學名 2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲異丁酯 性狀：本品為硬膠囊，內容物為黃色顆粒性粉末。 適應癥：輕、中度高血壓癥。 用法用量：口服，成人每次5－10mg，
關于洛索洛芬鈉片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 藥理作用：本品為非甾體類消炎鎮痛藥，具有顯著的鎮痛、抗炎癥及解熱作用，尤其鎮痛作用很強。本品為前體藥物，經消化道吸收后轉化為活性代謝物而發揮作用。 2、藥代動力學? 據文獻報道，口服本品后迅速吸收，血中除有洛索洛芬（原型）之外，還有trans-OH體（活性代謝物）。到達最高
關于氟卡尼的藥理藥動介紹
1、藥理作用 為Ⅰc類抗心律失常藥物，對房室結雙徑路患者可選擇性延長逆向快捷的有效不應期，起到終止房室結內折返性心動過速。可使心室內傳導減慢，QRS及H-V延長、Q-T輕度延長。可減慢房室附加傳導束的傳導。可終止預激綜合征引起的心動過速。 2、藥代動力學 口服吸收完全，吸收率為90%，2～
簡述尼麥角林片的藥理藥動學介紹
一、藥物過量： 對過量使用本品，尚無經驗。如果過量使用，急需清除腸胃中殘存藥物及相應支持治療。 二、尼麥角林片的藥理毒理： 本品為半合成的麥角堿衍生物。有α腎上腺素受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增強神經傳導，加強腦
關于利福定膠囊的藥物藥理藥動學介紹
一、藥物相互作用： 1.本品與乙胺丁醇、氨硫尿、異煙肼、鏈霉素、對氨基水楊酸等以及四環素類磺胺類均有協同作用而無交叉耐藥。 2.本品與利福平有交叉耐藥。 二、藥理毒理 ： 抗菌譜與利福平相似，對結核桿菌、麻風桿菌有良好的抗菌活性，其用量為利福平的1/3時，可獲得近似或較高的療效。對金黃色
關于甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥理藥動學介紹
一、甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥理毒理： 甘氨酸茶堿鈉膠囊對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收
關于十一酸睪酮軟膠囊的藥理藥動學介紹
一、十一酸睪酮軟膠囊的藥物相互作用： 為提高療效，可同時服用適量蛋白質、糖和維生素等。 二、十一酸睪酮軟膠囊的藥理毒理： 本品為雄激素類藥，為睪酮的十一酸酯，是睪酮的衍生物。可促進男性生長、男性第二性征和睪丸、副性腺結構的發育。促進蛋白質合成和減少分解，增強免疫功能，促進骨骼生長。促進紅細
關于依托泊苷軟膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為細胞周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ，形成藥物-酶-DNA穩定的可逆性復合物，阻礙DNA修復。實驗發現這復合物可隨藥物的清除而逆轉，使損傷的DNA得到修復，降低了細胞毒作用。因此，延長藥物的給藥時間，可能提高抗腫瘤活性。 2、藥代動力學 本品口服吸收后，在
關于阿普唑侖膠囊的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理? 本品屬于短效苯二氮卓類藥物。與地西泮有相似的藥理作用，但抗焦慮作用較強，并顯示出抗抑郁活性。其抗抑郁的作用類似三環類抗抑郁藥，且無三環類的副作用，因此已用于或試用于抑郁癥，特別是伴有焦慮的抑郁癥患者。但由于依賴性及停藥戒斷癥狀的嚴重性，限制了在這方面的應用。 二、藥代動力學
關于鹽酸氟西泮膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類受體激動劑，作用于中樞苯二氮?受體，促進中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與其受體結合，增強
關于納洛酮的藥理藥動學介紹
1、納洛酮的藥理學 納洛酮結構類似嗎啡，為一特異性類阿片拮抗劑。納洛酮是一種有效的類阿片拮抗劑，通過競爭阿片受體（依次為μ，κ，δ）而起作用；同時伴有激動作用，即激動-拮抗的結合作用。能解除類阿片藥物過量中毒和術后持續的呼吸抑制，還可對吸毒者進行鑒別診斷。 2、納洛酮的藥代動力學 納洛酮口
關于尼索地平的藥代動力學介紹
口服速釋劑治療心絞痛的最大效應時間為3h，治療高血壓為1～3h。降壓效應與血藥濃度有關。達峰時間為1～1.5h。治療心絞痛時，給藥一次持續時間為7～8h，治療高血壓為6～8h，多次給藥治療高血壓時持續時間為12h。緩釋劑的達峰時間為6～12h，多次給藥治療高血壓的持續時間為24h。口服幾乎完全吸
關于注射用鹽酸氨溴索的藥理藥動學介紹
1、注射用鹽酸氨溴索的藥理毒理： 本品為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，從而降低痰液粘度；還可促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。 2、注射用鹽酸氨溴索的藥代動力學： 氨溴索從血液至組織的分布快且顯著，肺臟為主要靶器管。血漿半衰期為7-1
關于鹽酸氨溴索注射液的藥理藥動學介紹
1、藥物相互作用? 本品與抗生素(阿莫西林、頭孢呋辛、紅霉素、強力霉素)協同治療可升高抗生素在肺組織濃度，與其他藥物合用所致臨床相關不良影響未見報道。 2、藥物過量? 迄今無有關過量癥狀的報道，如發生，則應對癥處理。 3、藥代動力學 沐舒坦從血液至組織的分布快而顯著，肺臟為主要靶器官。
關于鹽酸氨溴索分散片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，從而降低痰液粘度；還可促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。 2、藥代動力學 鹽酸氨溴索口服吸收快且幾乎完全，達峰時間在0.5-3小時之間。在治療范圍內血漿蛋白結合率約為90%，從血液至組
簡述尼索地平片的藥理毒理介紹
尼索地平抑制平滑肌的電壓依賴跨膜鈣離子流，對血管平滑肌有高度選擇性作用，擴張周圍血管與冠狀血管，由于冠狀動脈擴張而改善氧供，減少后負荷而減少氧耗。 治療劑量無心肌負性作用并不影響心臟產生激動和傳導，并有一定排尿鈉作用。長期治療并不產生耐受性。
關于那止（依托度酸膠囊）的藥理藥動學介紹
一、那止（依托度酸膠囊）的藥理毒理： 那止（依托度酸膠囊）為非甾體抗炎藥。具有抗炎、解熱和鎮痛作用。其作用機理可能是通過阻斷環氧合酶的活性，從而抑制了前列腺素（PG）的合成。 二、那止（依托度酸膠囊）的藥代動力學： 據國外文獻報道，口服給藥吸收良好，沒有明顯的首過效應，全身生物利用度達80
關于硫酸特布他林膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 ： 本品是一種腎上腺受體能激動劑。可選擇性激動β2-受體，而舒張支氣管平滑肌、抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫，提高支氣管粘膜纖毛上皮廓清能力，也可舒張子宮平滑肌。 2、藥代動力學： 口服生物利用度為15%±6%，約30分鐘出現平喘作用。有效血藥濃度為3μg/