關于醋酸鈉林格注射液的藥代動力學介紹
根據文獻，在全身情況下，11例準備手術的患者給予1mmol/ml醋酸鈉溶液10ml，醋酸半衰期（t1/2）為2.20±0.74，分布容積（Vd）為53.4±12.6 ml/kg。 在正常給水、給食條件下，給未麻醉大鼠靜脈給藥，快速給予[1-14C]-醋酸鈉1mEq/kg，以醋酸代謝進行考察。結果表明，30min時累積14C排出量占14CO2給予總量的35%、1h時59%、2h時66%、6h時69%。與各時間點氣體排出率相比，低劑量組1μEq/kg各相應時間點在1h較高，6h時為71%。非禁食組的[1-14C]-醋酸鈉1mEq/kg組6h后14C在各臟器分布中以肝、腎上腺分布較多。此外，在肝勻漿中，14C在脂質中相對吸收較多。......閱讀全文
關于醋酸鈉林格注射液的藥代動力學介紹
根據文獻，在全身情況下，11例準備手術的患者給予1mmol/ml醋酸鈉溶液10ml，醋酸半衰期（t1/2）為2.20±0.74，分布容積（Vd）為53.4±12.6 ml/kg。 在正常給水、給食條件下，給未麻醉大鼠靜脈給藥，快速給予[1-14C]-醋酸鈉1mEq/kg，以醋酸代謝進行考察。結
關于醋酸鈉林格注射液的簡介
醋酸鈉林格注射液，適應癥為用于補充體液，調節電解質平衡，糾正酸中毒。 成份：本品為復方制劑，其組分為：氯化鈉、醋酸鈉（三水合物）、氯化鉀、氯化鈣（二水合物）。輔料為稀鹽酸、注射用水。 性狀：本品為無色的澄明液體。 適應癥：用于補充體液，調節電解質平衡，糾正酸中毒。 規格：500ml：氯化
關于醋酸鈉林格注射液的注意事項介紹
1.下列情況慎用： （1）水腫性疾病患者，如腎病綜合征、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、腦水腫及特發性水腫等； （2）急性腎功能衰竭少尿期，慢性腎功能衰竭尿量減少而對利尿藥反應不佳者； （3）高滲性脫水患者； （4）患有閉塞性泌尿系統疾病尿量減少的患者；
關于鹽酸克林霉素注射液的藥代動力學介紹
本品肌內注射后血藥濃度達峰時間 (tmax)，成人約為3小時，兒童約為1小時。靜脈注射本品300mg，10分鐘血藥濃度為7mg/L。表觀分布容積 (Vd) 約為94L。本品的蛋白結合率高，為92%-94%。本品體內分布廣泛，可進入唾液，痰、呼吸系統，胸腔積液，膽汁，前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、精液
關于奧扎格雷鈉注射液的藥代動力學介紹
人單次靜脈注射本品，在血中消失較快，血中主要成分除該藥的游離形式外，還有其β-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續靜脈滴注時，2小時內達到血濃穩定狀態。本品大部分在24小時內排泄。動物試驗未發現本品有蓄積性和毒性。 本品靜脈滴注后，血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型，t1/2β
關于賽安林的藥代動力學介紹
賽安林口服吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，口服后0.5～2h可達峰值，作用維持3～4h。約有25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度小于60μg/ml）與蛋白結合不明顯；大量或中毒量與蛋白結合率較高，可達43%。賽安林90%～95%在肝臟代謝，約60%與葡萄糖醛酸結合，其余與硫酸及半胱氨酸結合。
概述醋酸鈉林格注射液的藥理毒理
1、對出血性休克狀態下的beagle犬給予醋酸鈉林格注射液，對代謝性酸中毒以及糖尿病情況下的效果進行了討論。 （1）給予藥物后，降低的pH值逐漸升高，Base Excess（B.E.）在給予藥物后立即上升。乳酸值逐漸降低，動脈血CO2分壓（PaCO2）顯示逐漸上升趨勢。降低的HCO3 -在給藥
關于硫酸特布他林注射液的藥代動力學介紹
硫酸特布他林靜脈注射給藥后，肺部的原形藥為50～80%。臨床試驗表明，其擴張支氣管作用時間可達8小時。皮下注射0.25mg硫酸特布他林，達峰時間Tmax約為20分鐘，峰濃度為5.2ng/ml。消除半衰期為2.9小時。皮下給藥96小時后90%的藥物從尿中排泄，其中60%為藥物原形。
關于醋酸曲普瑞林注射液的藥代動力學介紹
1、分布； 曲普瑞林的分布容積是40.65升，總清除率約為154毫升/分鐘。在皮下大劑量注射0.1毫克非控 釋的達必佳制劑后，生物有效性持續至少24小時。血漿半衰期大約3小時。給藥后1至24小時，血 漿水平波動在1.28納克/毫升和0.28納克/毫升之間。 2、代謝/清除： 曲普瑞林醋酸鹽
關于格列本脲的藥代動力學介紹
口服吸收迅速完全，血漿藥物濃度達峰時間為2～6h，吸收不受食物影響，但近年報道，小劑量的格列本脲在早餐前服用療效好，血漿藥物濃度達峰時間比餐中服用提前1h。作用時間維持16h以上，血漿蛋白結合率約為99%，表觀分布容積為0.3L/kg，血漿半衰期為6～12h。格列本脲在肝完全代謝為兩種羥基衍化物
關于格列苯脲的藥代動力學介紹
口服吸收迅速完全，血漿藥物濃度達峰時間為2～6h，吸收不受食物影響，但近年報道，小劑量的格列本脲在早餐前服用療效好，血漿藥物濃度達峰時間比餐中服用提前1h。作用時間維持16h以上，血漿蛋白結合率約為99%，表觀分布容積為0.3L/kg，血漿半衰期為6～12h。格列本脲在肝完全代謝為兩種羥基衍化物
關于格列吡嗪的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道吸收完全、迅速，30min后即可見血糖明顯下降，如與食物同服，吸收可延遲30～40min，血漿藥物濃度達峰時間為1～2h，維持降血糖作用時間長達10h以上。在肝臟代謝，其代謝產物無活性，血漿半衰期為2～4h，血漿蛋白結合率為92%～99%。24h內可排泄藥量的97%，3天（72h）
關于特普他林的藥代動力學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為（1.57±0.19）L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
關于尼麥角林膠囊的藥代動力學介紹
尼麥角林在口服給藥后迅速并且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小于5%。尼麥角林的主要代謝產物為MMDL(1，6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)。尼麥角林大部分（>90%）與血漿蛋白結合，對血α-酸糖蛋白的親和力高于血清蛋
關于格列吡嗪片的藥代動力學介紹
1、格列吡嗪片的藥代動力學：口服后通過小腸吸收，30分鐘見效，達峰時間1-2小時。T1/2為3~7小時。維 持降血糖長達10小時以上。藥物在體內代謝成無活性物質，第一日排泄服用藥量的97%； 三天內全部由腎臟排出體外。 2、貯藏：遮光，密封，在干燥處保存。 3、包裝：聚氯乙烯固體、藥用硬片和
關于格列美脲膠囊的藥代動力學介紹
格列美脲膠囊口服后迅速而完全吸收，空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響，服后2～3 小時達血藥峰值，口服4mg平均峰值約為300ng/ml，t1/2約5～8小時，本品在肝臟內經P450 氧化物代謝成無降糖活性的代謝物，60%經尿排泄，40%經糞便排泄。 1、吸收 口服給藥后，格列美脲100
關于沃格孟汀的藥代動力學
阿莫西阿莫西林-克拉維酸鉀對胃酸穩定，口服吸收良好，生物利用度分別為97%和75%。空腹口服沃格孟汀375mg（阿莫西林250mg，克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5h后達血藥濃度峰值，約為5.6mg/L，血清半衰期約為1h，8h尿排出率為50%～78%。克拉維酸于1h達血藥濃度峰值，約為3
關于鹽酸克林霉素片的藥代動力學介紹
本品口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內迅速吸收，空腹口服的生物利用度為90%，進食不影響其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax)分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達峰時間為0.75?2小時。本品的蛋白結合率高，為92%?94%。除腦脊液外，本品廣
關于華法林鈉片的藥代動力學介紹
1、華法林鈉片的藥代動力學：口服胃腸道吸收迅速而完全，生物利用度高達100%。吸收后與血漿蛋白結合率達98%～99%，能透過胎盤，母乳中極少。主要由肺、肝、脾和腎中儲積。由肝臟代謝，代謝產物由腎臟排泄。服藥后12～18小時起效，36～48小時達抗凝高峰，維持3～6天，t1/2約37小時。 2、
關于鹽酸舍曲林片的藥代動力學介紹
男性每日口服舍曲林一次50-200mg，舍曲林表現出與用藥劑量成正比的藥代動力學特性，連續用藥14 天，服藥4.5-8.4 小時人體血藥濃度達峰值（Cmax）。青少年和老年人的藥代動力學參數與18-65 歲之間成人無明顯差別。舍曲林平均半衰期為22-36 小時。與終末清除半衰期相一致，每天給藥一
關于鹽酸舍曲林膠囊的藥代動力學介紹
舍曲林主要通過肝臟代謝，其半衰期約為24小時。血漿中的主要代謝產物為去甲基舍曲林，半衰期62-104小時，體外試驗顯示其藥理活性明顯低于舍曲林，約為舍曲林的1/20，沒有證據表明去甲基舍曲林在抑郁模型體內有藥理活性。舍曲林和去甲基舍曲林在人體內大部分被代謝。其最終代謝產物從糞便和尿中等量排泄，只
關于環丙沙星注射液的藥代動力學介紹
【環丙沙星注射液的藥代動力學】 靜脈滴注環丙沙星注射液0.2g和0.4g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為2.1μg/mL和4.6μg/mL。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%，靜脈給藥后排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約1
關于多巴胺注射液的藥代動力學介紹
多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5－10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶（COMT）的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲基腎
關于地西泮注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1~3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5~1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4~10天血藥濃度達穩態，T1/2為20~70小時，血漿蛋白結合率
關于法莫替丁注射液的藥代動力學介紹
國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、腎、鄂下腺及胰腺中分泌較多。本品代謝物僅見S-氧化物，主要從尿中排泄，靜脈給藥排泄80％--91％，其中80％為原型物。本品對肝藥酶的作用較輕
關于地西泮注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1～3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2為20～70小時，血漿蛋白結合率高
關于利血平注射液的藥代動力學介紹
肌內注射利血平4小時后降壓作用達高峰，持續10小時；靜脈推注后1小時起降壓作用。代謝緩慢，停藥后作用可持續1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小時和45～168小時，嚴重腎衰竭(無尿)者可達87～323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝，并緩慢經糞便和尿液
關于安定注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1-3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4-10天血藥濃度達穩態，T1/2為20-70小時，血漿蛋白結合率高
關于奧扎格雷鈉葡萄糖注射液的藥代動力學介紹
一、奧扎格雷鈉葡萄糖注射液的藥代動力學： 本品靜脈滴注后，血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型，T1/2β為1.22±0.44h，Vd為2.32±0.62L/kg，AUC為0.47±0.08μg hr/ml，CL為3.25±0.82L/h/kg，受試者半衰期最長為1.93h，血藥濃度可測到停藥后
關于亮丙瑞林的藥代動力學
醋酸亮丙瑞林口服無效。皮下或肌內注射吸收良好。單次皮下注射3.75mg，1～2日血藥濃度達峰值為1～2ng/ml。用于前列腺癌時，每次皮下注射3.75mg，每 4周1次，共注射3次，達穩態血藥濃度為0.1～1ng/ml。本品在體內水解為4種降解產物，經腎臟排泄。單次皮下注射28日后原形藥和代謝物