簡述米力農葡萄糖注射液的藥代動力學
充血性心衰病人靜脈注射12.5～125.0μg/kg 后，米力農分布容積為0.38L/kg，平均終末清除半衰期為2.3小時，清除速度為0.13L/kg/hr。充血性心衰病人以0.20～0.70μg/kg/min的速度靜脈滴注，米力農分布容積為0.45L/kg，平均終末清除半衰期為2.4小時，清除速度為0.14L/kg/hr。這些藥代動力學參數無劑量依賴性，但給藥后血漿濃度/時間曲線下面積卻有顯著的劑量依賴性。約70%的米力農與血漿蛋白結合。米力農主要通過尿液從人體排出。口服米力農后，主要以米力農（83%）和葡萄糖苷酸化代謝產物（12%）經尿液排泄。在正常人，米力農通過尿液清除較快，大約60%的藥物在給藥后2小時內排出體外，90%的藥物在給藥后8小時內排出。RIMACOR的平均腎臟清除率為0.3L/min，說明米力農是以主動分泌的形式排泄。......閱讀全文
簡述米力農葡萄糖注射液的藥代動力學
充血性心衰病人靜脈注射12.5～125.0μg/kg 后，米力農分布容積為0.38L/kg，平均終末清除半衰期為2.3小時，清除速度為0.13L/kg/hr。充血性心衰病人以0.20～0.70μg/kg/min的速度靜脈滴注，米力農分布容積為0.45L/kg，平均終末清除半衰期為2.4小時，清除
簡述葡萄糖注射液的藥代動力學
1、藥代動力學：靜脈注射葡萄糖直接進入血液循環。葡萄糖在體內完全氧化生成CO2和水，經肺和腎排出體外，同時產生能量。也可轉化成糖原和脂肪貯存。一般正常人體每分鐘利用葡萄糖的能力為6mg/kg。 2、貯藏：密閉保存。 3、包裝：注射用聚丙烯塑安瓿，每瓶20ml；塑料瓶裝，每瓶50ml、每瓶10
簡述長春西汀葡萄糖注射液的藥代動力學
1、藥代動力學： 本品體內分布廣泛，自血漿消除較快，可通過血腦屏障進入腦組織，腦脊液中濃度為血濃度的1/30，可進入胎盤。與人血漿蛋白結合率為66%。肝臟主要代謝產物為阿樸長春胺酸，由腎臟排泄，其藥理作用與原形藥相似，但藥效較低。本品在體內無蓄積傾向。 2、貯藏： 遮光，密閉，在陰涼處（不超
簡述鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的藥代動力學
據Physician"s Desk Reference（54版）介紹，并在2～4小時內到達血藥濃度的峰值約3μg/ml。口服林可霉素后，對大多數革蘭氏陽性的細菌有效的治療水平的濃度可維持6～8小時。一次口服500mg林可霉素24小時經泌尿系統消除的比例為1.0%～31%（平均為4.0%）。組織水
簡述更昔洛韋葡萄糖注射液的藥代動力學
一、更昔洛韋葡萄糖注射液藥代動力學： 更昔洛韋葡萄糖注射液在體內廣泛分布于各種組織中，并可透過胎盤。腦脊液內濃度為同期血藥濃度的24%～70%；本品亦可進入眼內組織。分布容積(Vd)為0.74±0.15L/kg（n=98）。蛋白結合率低，為1%～2%，在體內不代謝。成人靜脈滴注5mg/kg（1
簡述葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液的藥代動力學
鈣在體內分布廣泛，以骨內最多，肌肉次之，血漿中約45%與血漿蛋白結合，正常人血清鈣濃度2.25～2.50mmol/l（9～11mg/100ml），甲狀旁腺素、降鈣素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要經糞便排出（約80%），部分（約20%）自尿排出。維生素D可促進鈣的吸收，鈣可分泌
簡述阿昔洛韋葡萄糖注射液的藥代動力學
椐文獻資料：阿昔洛韋能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液、及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。按體重每8小時靜脈給藥5mg/kg（滴注時間大于1小時），血藥峰濃度為10mg/L。阿昔洛韋
簡述諾氟沙星注射液的藥代動力學
諾氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g靜脈滴注，0.5小時后，血藥濃度可達峰值，約為5μg/ml，隨后逐漸降低，1小時后，血藥濃度約為2μg/ml，4小時后，血藥濃度約為1.0μg/ml，9小時后，血藥濃度約為0.05μg/ml。本品迅速分布，其分布相半衰期(t1/2α)約為0.245±0.9
簡述異煙肼注射液的藥代動力學
異煙肼注射液口服后迅速自胃腸道吸收。可廣泛分布于全身組織和體液中，并可穿過胎盤屏障。正常腦脊液中濃度可達血藥濃度的20%，腦膜有炎癥時，腦脊液濃度幾乎與血藥濃度相等。本品能透入結核空洞和干酪樣物質中。本品可快速進入胎兒循環，乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高，也易進入胸水、腹水
簡述環丙沙星注射液的藥代動力學
1、環丙沙星注射液的藥代動力學 靜脈滴注本品0.2g和0.4g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為2.1μg/mL和4.6μg/mL。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%，靜脈給藥后排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約15%，同時
簡述阿糖胞苷注射液的藥代動力學
阿糖胞苷口服給藥后沒有顯示可測量的血漿水平。靜脈給藥后，通過肝臟和其他組織內胞嘧啶核苷脫氨酶的作用，阿糖胞苷迅速并且幾乎完全代謝為非活性的尿嘧啶代謝物Ara-U。初始半衰期為1.4至7.5分鐘。 終末血漿半衰期約為10至200分鐘（平均120分鐘）。由于阿糖胞苷在神經系統中脫氨酶活性低，因此阿
簡述鹽酸昂丹司瓊葡萄糖注射液的藥代動力學
鹽酸昂丹司瓊葡萄糖注射液的藥代動力學：口服鹽酸昂丹司瓊后，吸收迅速，口服后達峰時間約為1.5小時峰濃度約30ng/ml。口服鹽酸昂丹司瓊葡萄糖注射液絕對生物利用度約為60%。口服和靜脈滴注鹽酸昂丹司瓊的體內代謝情況大致相同。藥物消除半衰期約為3小時。穩態表現分布容積為140L。血漿蛋白結合率是7
簡述硫酸奈替米星葡萄糖注射液的藥代動力學
本品口服幾乎不吸收，肌肉注射后吸收完全，單劑2mg/kg，30～60min后達高峰血藥濃度，約為7mg/L，此后緩慢下降，12小時尚可測到；單劑肌注2mg/kg，靜脈滴注60min后，滴完即刻達血藥濃度與肌注相同劑量者相仿，靜滴時間短于60min時，其血藥濃度可為肌注的2～3倍，本品的消除半衰期
簡述米力農葡萄糖注射液的藥物相互作用
就目前已有的經驗，米力農與下列藥物合用時未發現不良反應：洋地黃毒甙、利多卡因、奎尼丁、肼苯噠嗪、哌唑嗪、硝酸異山梨醇酯、硝酸甘油、氯噻酮、速尿、雙氫克尿噻、安體舒通、卡托普利、肝素、華法林、安定、胰島素以及補鉀制劑。其中，本品與硝酸酯類合用時有相加效應。本品有加強洋地黃的正性肌力作用，故應用期間
簡述硝苯地平注射液的藥代動力學
口服后吸收迅速、完全。口服后10分鐘即可測出其血藥濃度，約30分鐘后達血藥峰濃度，嚼碎服或舌下含服達峰時間提前。硝苯地平在10～30mg之間，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約為90%。口服15分鐘起效，1～2
簡述乳酸環丙沙星注射液的藥代動力學
1、乳酸環丙沙星注射液的藥代動力學： 在60分鐘內靜脈滴注本品200mg和400mg后，約1小時后達血藥濃度峰值，分別為2.1mg/L和4.6mg/L。可廣泛分布到各種體液(包括腦脊液)和組織中，在組織中的濃度常超過血藥濃度。蛋白結合率約為20%～40%。靜脈給藥后，50%～70%的藥物以原形
簡述鹽酸納洛酮注射液的藥代動力學
靜脈注射給藥時，通常在2分鐘內起效，當肌肉注射或皮下注射給藥時起效緩慢。作用持續時間長短取決于給藥劑量和給藥途徑。肌肉注射作用時間長于靜脈注射。但是否需要反復給藥取決于所拮抗的阿片類物質的給藥劑量、類型和途徑。 非腸道給藥時，本品在體內快速分布并迅速透過胎盤。與血漿蛋白結合但發生率低。納洛酮主
簡述鹽酸多巴胺注射液的藥代動力學
鹽酸多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5～10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶(COMT)的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲
吡拉西坦葡萄糖注射液的藥代動力學
給藥后可分布到大部分組織器官、蛋白結合率30%，t1/2為4～6小時。本品易通過血-腦脊液屏障；在體內不降解不被轉化，直接由腎排出。
氟尿嘧啶葡萄糖注射液的藥代動力學
口服吸收不規則。一般經血管給藥，劑量在15mg/Kg時，血濃可達10-4～10-3mol/L。藥物自血中清除為一房室開放模型，t1/2α為10～20分鐘。t1/2β為20小時。 在體內可分布于全身各組織，在腫瘤組織中濃度較高。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞，大劑量用藥能透過血腦屏障
關于葡萄糖酸鈣注射液的藥代動力學介紹
血漿中約45%鈣與血漿蛋白結合，正常人血清鈣濃度2. 25-2. 50mmol/L (9-llmg/100ml)，甲狀旁腺素，降鈣素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要自糞便排出（約80%)，部分（約20-30%) 自尿排出。維生素D可促進鈣的吸收，鈣可分泌入汗液、膽汁、唾液、乳
吡拉西坦葡萄糖注射液的藥代動力學
給藥后可分布到大部分組織器官、蛋白結合率30%，t1/2為4～6小時。本品易通過血-腦脊液屏障；在體內不降解不被轉化，直接由腎排出。
簡述果糖酸鉦注射液的藥代動力學
文獻報道：健康志愿者以0.1g/kg/hr的速度輸注10%果糖酸鉦注射液30分鐘，停止輸注后血藥濃度呈一級動力學形式迅速下降，清除速度常數為3.5，清除率為750ml/min，t1/2平均為18.4分鐘，2小時左右完全從血漿中清除，尿排泄量平均小于輸入量的4%。果糖和葡萄糖同為糖源性能量物質，利
簡述鹽酸可樂定注射液的藥代動力學
緩慢靜脈注射后可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完后30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%～40%。消除半衰期為12.7(6～23)小時，腎功能不全時延長。表觀
簡述葛根素注射液的藥代動力學
動物實驗表明，小鼠靜脈注射葛根素后，隨著給藥劑量的增加，藥物的消除半衰期（t1/2β）依次降低（11.80、10.37、4.65hr），分布半衰期（t1/2α）依次增加（0.53、0.64、0.67hr）；葛根素靜脈注射5mg/Kg，健康志愿者的分布半衰期（t1/2α）、消除半衰期（t1/2β）
簡述環磷酰胺注射液的藥代動力學
按體表面積一次靜注3.8～5.0g/m2，血藥濃度呈雙相，終末半衰期為15小時；按體表面積一次靜注1.6～2.4g/m2，血藥濃度呈單相，半衰期為7小時。可經肝降解，活性代謝產物僅少量通過血腦屏障。經腎臟排出70%～80%；按體表面積一次靜注5.0g/m2時，61%以原形排出；按體表面積一次靜注
簡述鹽酸氮芥注射液的藥代動力學
氮芥進入血中后迅速與水或細胞的某些成分結合，在血中停留時間只有0.5-1分鐘，即有90%以上從血中消除，迅速分布于肺、小腸、脾臟、腎臟、肝臟及肌肉等組織中，腦中含量最少。氮芥的半衰期很短，從狗的實驗中證明，血藥濃度在48分鐘內減低65%-90%，在小鼠10分 鐘內減低95%。由于藥物變化較快，原
簡述甲磺酸酚妥拉明注射液的藥代動力學
肌內注射20分鐘血藥濃度達峰值，持續30～45分鐘，靜脈注射2分鐘血藥濃度達峰值，作用持續15～30分鐘。靜注的t1/2 約19分鐘。靜脈注射后約有一次給藥量的13%以原形自尿排出。
簡述抗Tac單抗注射液的藥代動力學
臨床試驗中每14天用1mg/kg本品治療異體腎移植病人，總共5個劑量，平均血清峰濃度(平均值±標準差)在第一(21±14mg/ml)和第五劑量(32±22mg/ml)間上升。第五次劑量前的血清濃度谷值為7.6±4.0mg/ml。5～10mg/ml的血清水平分別對于Tac受體的完全飽和和阻斷激活的
簡述氯化琥珀膽堿注射液的藥代動力學
本品靜脈注射后，即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解，先分解成琥珀酰單膽堿，再緩緩分解為琥珀酸和膽堿，成為無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量到達作用部位.約2%以原形，其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2～4分鐘。