概述吲哚美辛緩釋片的藥物相互作用
1.與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒副反應，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發病率增高。 2.阿司匹林可降低吲哚美辛的血藥濃度，與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效，而胃腸道副作用則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向。 3.飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。 4.與洋地黃類藥物同用時，本品可使洋地黃的血濃度升高 ( 因抑制從腎臟的清除 ) 而增加毒性，因而需調整洋地黃劑量。 5.與肝素、口服抗凝藥及溶栓藥合用時，因本品與之競爭性結合蛋白，使抗凝作用加強，同時本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潛在危險。 6.本品與胰島素或口服降糖藥合用，可加強降糖效應，須調整降糖藥物的劑量。 7.與噻嗪類利尿藥，如呋塞米同用時，可減弱后者排鈉及抗高血壓作用。其原因可能是由于抑制了腎臟內前列腺素的合成。本品還有阻止呋塞米、布美他尼及吲達帕胺等對血漿腎素活性......閱讀全文
概述吲哚美辛緩釋片的藥物相互作用
1.與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒副反應，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發病率增高。 2.阿司匹林可降低吲哚美辛的血藥濃度，與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效，而胃腸道副作用則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向。 3.飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素
概述吲哚美辛片的藥物相互作用
1．與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒性，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發病率增高。 2．與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效，而胃腸道不良反應則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向。 3．飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。
概述吲哚美辛控釋片的藥物相互作用
1、與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒副反應，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發病率增高。 2、與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效，而胃腸道副作用則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向： 3、飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險
概述吲哚美辛緩釋片的禁忌
1.已知對本品過敏的患者。 2.服用吲哚美辛、阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。 4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者，有胃腸道損傷的患者。 5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往
關于吲哚美辛的藥物相互作用
（1）本品與對乙酰氨基酚長期合用，可增加腎臟毒副作用。與其他非甾體消炎藥合用時，消化道潰瘍的發病率增高。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸鹽同時應用，不能增加療效，而腸胃道副作用明顯增多，并可增加出血傾向。 （3）飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血傾向。 （4）與肝
關于吲哚美辛緩釋片的簡介
吲哚美辛緩釋片，適應癥為用于類風濕性關節炎、風濕性關節炎，強直性脊椎炎、骨關節炎及急性痛風發作期等。 1、成份： 本品活性成份為吲哚美辛。 化學名稱：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 分子式：C19H16ClNO4 分子量：357.79 2、性狀：
吲哚美辛緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加四氫呋喃10ml,充分振搖使吲哚美辛溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1l,置25ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液分別取雜質I對照品與雜
概述吲哚美辛的測定內容
方法名稱： 吲哚美辛原料藥—吲哚美辛的測定—中和滴定法。 應用范圍： 本方法采用滴定法測定吲哚美辛原料藥中吲哚美辛的含量。 本方法適用于吲哚美辛原料藥。 方法原理： 供試品加乙醇溶解后，加水與酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算吲哚美辛的含
吲哚美辛片的相互作用
1．與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒性，與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發病率增高。 2．與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效，而胃腸道不良反應則明顯增多，由于抑制血小板聚集的作用加強，可增加出血傾向。 3．飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用，可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。 4
吲哚美辛緩釋片的基本性狀
本品為異形薄膜衣片,除去包衣后顯白色
吲哚美辛緩釋片的鑒別方法
(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加水25ml與20%氫氧化鈉溶液5滴,研磨使溶解,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應顯綠色,放置
吲哚美辛緩釋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,研細,用甲醇約35ml分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,
簡述吲哚美辛緩釋片的藥理毒理
1、藥物過量 ： 用量過大(尤其是每日超過150mg時)容易引起毒性反應，而治療效果并不相應增加。如吲哚美辛仍殘留胃中，應洗胃。給予支持療法，應在數日內觀察胃腸道是否出血。抗酸藥可能有效。 2、藥理毒理 ： 本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理為通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成
關于吲哚美辛的藥物禁忌介紹
1、消炎痛與阿斯匹林不宜合用： 因為阿斯匹林能使消炎痛在胃腸道的吸收下降，血藥濃度降低，作用減弱，同時又可增強其對消化道的刺激，可能引起出血，故兩藥應避免合用或慎用。胃潰瘍病患者更應嚴禁合用。 2、消炎痛不宜與保泰松或強的松合用： 因為消炎痛是非甾體鎮痛藥，實踐證明它可增強保泰松與皮質激素
吲哚美辛緩釋片的類別及貯藏方法
類別同吲哚美辛。規格25mg貯藏遮光,密封保存
吲哚美辛緩釋片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加水25ml與20%氫氧化鈉溶液5滴,研磨使溶解,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應顯綠色,
關于吲哚美辛緩釋片的用法用量介紹
口服，一次25mg (1片)，一日2次(每12小時一次)，或一次75mg( 3片)，一日1次，或遵醫囑服用，最好進食后整片吞服。類風濕病人開始時服用50-75mg(2-3片)，一日1次，一周后逐漸增加25-50mg (1-2片)，以達到滿意的效果。每日最大劑量不得超過200mg (8片)。急性病
關于吲哚美辛緩釋片的注意事項介紹
1.避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警
使用吲哚美辛緩釋片的不良反應介紹
本品的不良反應有： 1.消化系統：消化不良，胃腸功能紊亂、惡心、嘔吐、胃炎、胃痛，胃燒灼感，腹痛、腹瀉、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食管潰瘍、胃腸出血（消化道出血）、腸穿孔、厭食、肝炎； 2.中樞神經系統：頭痛、頭暈、眩暈、焦慮及失眠等，嚴重者可有精神行為障礙或抑郁、抽搐、昏迷、人格解體； 3.
吲哚美辛緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為異形薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加水25ml與20%氫氧化鈉溶液5滴,研磨使溶解,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱
概述鹽酸文拉法辛緩釋片的藥物相互作用
通過復雜的作用機制，文拉法辛有可能和其它藥物產生潛在的相互作用。 1、酒精 15例男性健康志愿者服用文拉法辛150 mg/天后單次攝入酒精(0.5 g/kg)，未對文拉法辛和ODV的藥動學帶來影響。另外，在上述人群中規則服用文拉法辛未加劇酒精引起的精神運動和心理測定的改變。但是服用文拉法辛期
簡述吲哚美辛緩釋片的藥代動力學
據報導，本品口服5-6小時后，血藥濃度達峰值，峰濃度為16-18ng/ml。 本品血漿蛋白結合率90%，少量吲哚美辛可透過血腦屏障。并可透過胎盤。肝內在微粒體酶作用下轉化為O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代謝物大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式隨尿排出，部分隨糞便排出。 本品為緩釋片，其血藥
吲哚美辛的制劑類型
(1)吲哚美辛片(2)吲哚美辛腸溶片(3)吲哚美辛乳膏(4)吲哚美辛貼片(5)吲哚美辛栓(6)吲哚美辛膠囊(7)吲哚美辛搽劑(8)吲哚美辛緩釋片(9)吲哚美辛緩釋膠囊雜質ICH3OOHC12H12-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸雜質ⅡClC7H5ClO2156.57 4-氯苯甲酸
吲哚美辛片的成分
本品主要成份為：吲哚美辛。其化學名稱為：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 結構式為： 分子式：C 19H 16ClNO 4 分子量：357.79
吲哚美辛片的禁忌
活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及病史者，癲癇，帕金森病及精神病患者，肝腎功能不全者，對本品或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用。
吲哚美辛的檢查方法
氯化物取本品0.30g,加水25ml,強力振搖3分鐘,濾過,取濾液依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻
吲哚美辛噴霧劑的相互作用及貯藏
相互作用 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 貯藏 密閉，在陰涼處保存。
吲哚美辛膠囊所屬類別
同吲哚美辛。
吲哚美辛貼片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,剪成小條,除去保護層,置干燥的具塞錐形瓶中,精密加甲醇50ml,照含量測定項下的方法,自“避光放置”起,依法測定含量,限度為士20%,應符合規定(通則0941)。其他除釋放度外,應符合貼劑項下有關的各項規定(通則0121)。
關于吲哚美辛的基本介紹
適用于解熱、緩解炎性疼痛作用明顯，故可用于急、慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎及癌性疼痛（西藥類癌痛藥）；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及關節囊炎等；能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但療效不如乙酰水楊酸；治療Behcet綜合征，退熱效果好；用于Batter綜合征，療效尤為顯著；用于膽絞痛、輸尿管結石引起