珍寶解毒膠囊的性狀及鑒別
性狀 本品為膠囊劑，內容物為淡黃綠色的粉末；氣清香，味苦、辛、澀。 鑒別 （1）取本品，置顯微鏡下觀察：孢子棕黃色，三角狀圓錐形，類三角形或類圓形，直徑60～85um，外壁有顆粒狀雕紋。 （2）取本品內容物5g，加80%丙酮50ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取西紅花對照藥材0.5g，加80%丙酮5ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。......閱讀全文
珍寶解毒膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物為淡黃綠色的粉末；氣清香，味苦、辛、澀。
珍寶解毒膠囊的鑒別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：孢子棕黃色，三角狀圓錐形，類三角形或類圓形，直徑60～85um，外壁有顆粒狀雕紋。 （2）取本品內容物5g，加80%丙酮50ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取西紅花對照藥材0.5g，加80%丙酮5ml，同法制成對照藥材溶液
珍寶解毒膠囊的成分
鐵灰、珊瑚、牛黃、西紅花、巖精膏、佐太、馬錢子、麝香、青金石、熊膽、芫菁膏、土木香等59味。
珍寶解毒膠囊的含量測定
照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（50∶50）為流動相；檢測波長為215nm。理論板數按丁香酚峰計算應不低于2800。 對照品溶液的制備 精密稱取丁香酚對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的
珍寶解毒膠囊的功能主治
清熱解毒，化濁和胃。用于濁毒中阻所致的惡心嘔吐，泄瀉腹痛，消化性潰瘍，食物中毒。
銀翹解毒軟膠囊的成分及性狀
成分 金銀花、連翹、薄荷、荊芥、淡豆豉、牛蒡子(炒)、桔梗、淡竹葉、甘草。輔料為：大豆油。 性狀 本品為軟膠囊劑，內容物為棕褐色油膏狀物；氣香，味苦。
銀翹解毒膠囊的鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒類球形，直徑約76μm，外壁有刺狀雕紋，具有3個萌發孔；草酸鈣簇晶成片，直徑5～17μm，存在于薄壁細胞中。聯結乳管直徑14～25μm，含淡黃色顆粒狀物。 (2)取本品內容物4g，研細，加石油醚（30～60℃）20ml，密塞，時時振搖，浸漬過夜，濾過，濾液揮
銀翹解毒軟膠囊的性狀
本品為軟膠囊劑，內容物為棕褐色油膏狀物；氣香，味苦。
銀翹解毒軟膠囊的性狀及功能主治
性狀 本品為軟膠囊劑，內容物為棕褐色油膏狀物；氣香，味苦。 功能主治 疏風解表，清熱解毒。用于風熱感冒，癥見發熱頭痛，咳嗽口干，咽喉疼痛。
潰瘍膠囊的性狀及鑒別
性狀 本品為膠囊劑，內容物為灰白色的顆粒；味微苦。 鑒別 取本品，置顯微鏡下觀察：果皮柵狀細胞，多呈不規則塊狀，黃棕色；頂面觀胞腔小，圓點狀，細胞呈多角形，底面觀胞腔較大，類圓形，內含深棕色物。不規則碎塊顯無色、櫻紅色或淡藍色，邊緣色較暗，半透明，有光澤，表面顯顆粒狀。有的塊片為數層重疊，
潰瘍靈膠囊的性狀及鑒別
性狀 本品為膠囊劑，內容物為棕黃色的顆粒；味微苦、微澀。 鑒別 取本品約0.3g，加稀鹽酸5ml，立即產生氣泡。(2)取本品約0.3g，加乙醇5ml，振搖，濾過，濾液加氫氧化鈉數滴，加石油醚5ml，振搖，置紫外光燈(365nm)下檢視，石油醚層呈黃綠色熒光。
生脈膠囊的性狀及鑒別
性狀 本品為膠囊劑，內容物為棕黃粉末；氣香，味酸、甜、微苦。 鑒別 取本品10粒，取內容物，加水20ml溶解，置分液漏斗中，加正丁醇20ml振搖提取，靜置，濾過，提取液蒸干，加?％硫酸溶液 7.4ml與45％乙醇93ml的混合液15ml，加熱回流 1小時，揮去乙醇，加氯仿10ml提取，分取
氧氟沙星膠囊性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1m1中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2
辛伐他汀膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加溶劑I[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)]適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀
氟康唑膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于氟康唑0.1g),加甲醇10ml,振搖使氟康唑溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取氟康唑對照品0.1g,加甲醇10ml溶解。色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以二氯甲烷甲醇濃氨溶液(80:2
法莫替丁膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。
洛伐他汀膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與
益氣復脈膠囊的性狀及鑒別
性狀 本品為膠囊劑，內容物為棕黃色至棕褐色粉末；氣微、味酸、微苦。 鑒別 取本品2粒內容物，加水lOml，濾過，取濾液5ml，加7%鹽酸2.5ml，置水浴上濃縮至近干，加水5ml，轉移至分液漏斗中，加氯仿5ml，振搖提取，分取氯仿層，濃縮至約1ml，作為供試品溶液：另取麥冬對照藥材0.5
諾氟沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
諾氟沙星膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
心可舒膠囊的性狀及鑒別
性狀 本品為膠囊劑，內容物為棕色的粉末；氣微，味酸、澀。 鑒別 (1)取本品內容物1g，加乙醚10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干, 殘渣加甲醇１ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液；再取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品
朱砂蓮膠囊的性狀及鑒別
性狀 本品為膠囊劑，內容物為橙紅色的粉末；味苦。 鑒別 （1）取本品，置顯微鏡下觀察：石細胞眾多，類圓形、類方形、長橢圓形或不規則形，棕黃色至淺黃色，常多個成群，直徑20～50μm，孔溝明顯，壁較薄，胞腔較大。導管多為網狀，少為螺紋。可見橙紅色塊狀分泌物。 （2）取本品內容物2g，加乙醇
重樓解毒酊的成分及性狀
成份 重樓、草烏、艾葉、石菖蒲、大蒜、天然冰片。 性狀 本品為黃色至棕黃色的澄清液體。
重樓解毒酊的性狀及規格
性狀 本品為黃色至棕黃色的澄清液體。 規格 每瓶裝30ml
重樓解毒酊的性狀及規格
性狀 本品為黃色至棕黃色的澄清液體。 規格 每瓶裝30ml
牛磺酸膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色結晶性粉末鑒別取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色
尼莫地平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為微黃色至淡黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色
尼莫地平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為微黃色至淡黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色
肌苷膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于肌苷0.2g),加水10ml振搖,使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢丙烯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至淡黃色顆粒或粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CH19NO3S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/