簡述泰爾絲膠丸的藥代動力學
本品口服后迅速由胃腸道吸收，2～4小時后達血濃度高峰，半衰期為10～20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產物進入肝腸循環，口服生物利用度低，餐后服藥可增加生物利用度，吸收后的血漿結合率高，未經改變的原形藥從大便排出，代謝產物經尿排出。......閱讀全文
簡述泰爾絲膠丸的藥代動力學
本品口服后迅速由胃腸道吸收，2～4小時后達血濃度高峰，半衰期為10～20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產物進入肝腸循環，口服生物利用度低，餐后服藥可增加生物利用度，吸收后的血漿結合率高，未經改變的原形藥從大便排出，代謝產物經尿排出。
關于泰爾絲異維A酸膠丸的簡介
泰爾絲膠丸為治痤瘡藥.適用于重型痤瘡,尤其適用于結節囊腫型痤瘡。適用于重度痤瘡，尤其用于結節囊腫型痤瘡，亦可用于毛發紅糠疹等疾病。泰爾絲膠丸應在醫生指導下使用，口服一次10mg（1粒），每日2-3次（按體重每日0.1-1.0mg/kg），一個月后改為一次10mg（1粒），一日1-2次。 本藥為
關于泰爾絲異維A酸膠丸的禁忌介紹
盡管異維A酸治療重癥痤瘡療效顯著，但其不良反應較多，停藥后復發幾率大，值得引起重視。異維A酸在臨床上出現的不良反應主要有以下6個方面： 皮膚黏膜的不良反應：這是口服異維A酸最常見的不良反應，口服劑量越大，不良反應發生率越高。以唇炎最常見，發生率為100%，表現為口唇黏膜干燥、皸裂、脫皮、出血，
簡述泰爾絲膠丸的藥理毒理
1、藥理學 本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。 2、毒理學：試驗表明有嚴重致畸作用。
概述泰爾絲異維A酸膠丸的藥物相互作用
1、異維A酸與四環素類抗生素合用，可導致假“腦瘤”產生而引起良性腦壓升高，臨床表現為伴有頭痛的高血壓、眩暈和視覺障礙。 2、異維A酸與維生素A同時使用，可產生與維生素A超劑量時相似的癥狀。 3、異維A酸與卡馬西平(Carbamazepine)同時應用，可導致卡馬西平的血藥濃度下降，與華法林(
關于泰爾絲異維A酸膠丸的注意事項介紹
1.本藥避免與維生素A及四環素等同時服用； 2.育齡期婦女服藥前、停藥后應作妊娠試驗； 3.用藥期間及停藥后三月內不得獻血； 4．避免太陽光及UV射線過度照射； 5.糖尿病、肥胖病、酗酒及高脂血癥、脂質代謝紊亂者慎用； 6.治療初期痤瘡癥狀或許有短暫性加重現象，若無其它異常情況，可在嚴
使用泰爾絲異維A酸膠丸的不良反應介紹
1、本藥的副作用與維生素A過量的臨床表現相似，常見的副作用包括口唇及皮膚干燥，唇炎、脫屑、疼痛、皮疹、皮膚脆性增加、掌跖脫皮、瘀斑，還可出現繼發感染等； 2、結膜炎、嚴重者角膜混濁、視力障礙、視 乳頭水腫，頭痛、頭暈、精神癥狀、抑郁、良性腦壓增高； 3、毛發疏松，指甲變軟； 4、骨質疏松、
簡述泰芬納啶的藥代動力學
泰芬納啶的藥代動力學： 泰芬納啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min
簡述泰爾絲膠丸的藥物相互作用
1．異維A酸與四環素類抗生素合用，可導致假“腦瘤”產生而引起良性腦壓升高，臨床表現為伴有頭痛的高血壓、眩暈和視覺障礙。 2．異維A酸與維生素A同時使用，可產生與維生素A超劑量時相似的癥狀。 3．異維A酸與卡馬西平(Carbamazepine)同時應用，可導致卡馬西平的血藥濃度下降，與華法林(
簡述多巴絲肼膠囊的藥代動力學
多巴絲肼膠囊口服后由小腸吸收。空腹服后左旋多巴1～2小時血藥濃度達峰值，廣泛分布于體內各種組織，1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。半衰期(t1/2)為1～3小時，加用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進入腦內的量增多，并可減少外周多
簡述前列地爾的藥代動力學
以[3H]標記的前列地爾靜脈給予大鼠5分鐘后組織內前列地爾（前列腺素E1）含量最高，以后緩慢下降至消失。前列地爾（前列腺素E1）主要分布在腎，肝，肺組織中，在中樞神經系統，眼球和睪丸內含量最低。本品主要與血漿蛋白結合。在血中代謝較快.其代謝產物（13,14-二氫-15-酮-PGE1）主要通過腎臟
草烏甲素膠丸的藥代動力學
1. 本品尚未進行人體藥代動力學研究，大鼠靜脈注射草烏甲素后，血藥-時間曲線呈開放型三房室模型，三相的半衰期分別為快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分鐘，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分鐘，消除相半衰期（t1/2β）=5小時。 2. 組織內分布以肝、腎上腺為最高，其次為腎、肺、脾與心臟
草烏甲素膠丸的藥代動力學
1. 本品尚未進行人體藥代動力學研究，大鼠靜脈注射草烏甲素后，血藥-時間曲線呈開放型三房室模型，三相的半衰期分別為快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分鐘，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分鐘，消除相半衰期（t1/2β）=5小時。 2. 組織內分布以肝、腎上腺為最高，其次為腎、肺、脾與心臟
關于泰爾絲膠丸的簡介
1、藥品名稱： 通用名稱：異維A酸膠丸 商品名稱：泰爾絲 英文名稱：Isotretinoin Soft Capsules 2、成份： 本品主要成份為：異維A酸，又稱13-順式維A酸。其化學名稱為：3,7-二甲基-9-{2，6，6-三甲基-1-環已烯-1-基}2順-4反-6反-8反-壬四
簡述美托洛爾的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，吸收率>90%，口服后1.5～2h血藥濃度達峰，生物利用度約50%，有效血藥濃度0.05～0.1μg/ml，藥物與血漿蛋白結合率約12%，半衰期3～4h，具有親脂性，主要經肝臟代謝，美托洛爾主要以代謝物從腎臟排泄。
簡述普奈洛爾的藥代動力學
本品口服后胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥后1-1.5小時達血藥濃度峰值，消除半衰期為2-3小時，血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分布容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄，主要為代謝產物，小部分（
簡述索他洛爾的藥代動力學
口服本藥的生物利用度基本上是完全的(超過90%)，口服后2.5-4小時達峰濃度，2-3天到達穩態血濃度。進食時服用會使藥物吸收減少約20%。在劑量范圍40-640 mg/天時，血漿濃度隨劑量成比例增加。藥物在中央室(血漿)和周邊室都有分布，消除半衰期為10-20小時。不與血漿蛋白結合，且無代謝過
紅絲霉素的藥代動力學
紅霉紅絲霉素口服200～250mg，2～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/ml。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物中也有較
關于硝苯地平膠丸的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速、完全。口服后10分鐘即可測出其血藥濃度，約30分鐘后達血藥峰濃度，嚼碎服或舌下含服達峰時間提前。硝苯地平10～30mg，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約為90%。口服15分鐘起效，1～2小時作
關于泰爾絲膠丸的基本介紹
泰爾絲膠丸可以治療痤瘡藥和重型痤瘡，尤其適用于結節囊腫型痤瘡，維A酸適用于重型痤瘡，尤其適用于結節囊腫型痤瘡，亦可用于毛發紅糠疹。 泰爾絲泰爾絲膠丸為治痤瘡藥.適用于重型痤瘡,尤其適用于結節囊腫型痤瘡，維A酸適用于重型痤瘡，尤其適用于結節囊腫型痤瘡，亦可用于毛發紅糠疹。異維A酸副作用比較大，包
簡述萘哌地爾膠囊的藥代動力學
1．吸收 健康成年人分別空腹單次口服給藥25mg、50 mg、100 mg時，其結果如下：每日二次，每次5Omg口服給藥，第4次給藥時血藥濃度達穩定. 2．代謝、排泄 本品的主要代謝產物是原藥與葡萄醛酸結合物及苯羥基化的萘哌地爾.健康成年人分別單次口服藥25mg. 50mg、100mg. 給藥
簡述阿替洛爾片劑的藥代動力學
口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小時達峰濃度，口服后作用持續時間較長，可達24小時，廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50～75L。血中半衰期為6～7小時，主要以原形自尿排出，腎功能受損時半衰期延長，可在體內蓄積，血液透析時可予清除。本品脂質溶解度低，
關于尼索地平膠丸的藥代動力學介紹
1.健康成人口服本品5mg×2后，血藥濃度達峰時（Tmax）1.21±0.39h，消除半衰期（t1/2）為2.01±0.51h，Cmax為13.23±4.45μg·L-1，體內平均駐留時間（MRT）為2.71±0.58h。 2.吸收后在各組織中分布，體內幾乎完全被代謝，主要代謝途徑為由1,4-
草烏甲素膠丸的藥代動力學及包裝
藥代動力學 1. 本品尚未進行人體藥代動力學研究，大鼠靜脈注射草烏甲素后，血藥-時間曲線呈開放型三房室模型，三相的半衰期分別為快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分鐘，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分鐘，消除相半衰期（t1/2β）=5小時。 2. 組織內分布以肝、腎上腺為最高，其次為腎
關于黃體酮膠丸的藥代動力學介紹
1、黃體酮膠丸，適應癥為先兆流產和習慣性流產、經前期緊張綜合征、無排卵型功血和無排卵型閉經、與雌激素聯合使用治療更年期綜合征。 2、黃體酮膠丸的藥代動力學：口服后在肝內代謝，約12%代謝為孕烷二醇，代謝物與葡萄糖醛酸結合隨尿排出。口服100mg后，2-3小時血藥濃度達峰，以后逐漸下降，約72小
簡述多巴絲肼片的藥代動力學相互作用
1、抗膽堿藥苯海索（安坦）與多巴絲肼片標準制劑合用時能夠降低左旋多巴的吸收速率，但不會影響其吸收程度。 2、硫酸亞鐵能夠使左旋多巴的最大血漿濃度和AUC下降達30～50%。在一些患者中可以觀察到多巴絲肼片與硫酸亞鐵合用時臨床藥代動力學發生顯著改變，但并非所有患者全都如此。 3、甲氧氯普胺（滅
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥代動力學
本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%)，有較強的首過效應，生物利用度為40%。在體內代謝完全，僅2～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70～80%。單次口服本品30～120mg，30～60分鐘內可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峰值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度
關于泰爾絲膠丸的用法用量介紹
本品應在醫生指導下使用，口服治療痤瘡的劑量應因人而異，從0.1～1（mg/kg）/日不等，一般建議開始劑量為0.5（mg/kg）/日，分兩次口服。本藥為脂溶性，進餐時服藥可促進吸收，治療2～4周后可根據臨床效果及不良反應酌情調整劑量。6～8周為一療程，療程之間可停藥8周，停藥后短期內可持續改善癥
關于單硝酸異山梨酯膠丸的藥代動力學
在胃腸道完全吸收，無肝臟首過效應，生物利用度近100%，血清濃度達峰時間在服藥后30-60分鐘。ISMN的蛋白結合率
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥代動力學
每日口服一次，在胃腸道內緩慢釋放，吸收完全，穩態時的血藥濃度達峰時間6.6小時，血藥峰濃度21.5ng/ml(劑量為每次60mg)，半衰期(t1/2)為7.0小時。藥物在肝臟有很強首過效應，能透過血－腦脊液化屏障和胎盤，蛋白結合率大于90%。藥物在肝臟中代謝，代謝產物從腎臟排泄。