替硝唑含片的貯藏方法
貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文
替硝唑含片的貯藏方法
貯藏遮光,密封保存。
替硝唑含片的類別及貯藏方法
類別同替硝唑規格(1)2.5mg(2)5mg
替硝唑含片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置研缽中研細,加水5ml研磨,使溶解,用流動相分次定量轉移至25ml(2.5mg規格)或5ml(5mg規格)量瓶中,充分振搖,使替硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有
替硝唑含片
貯藏遮光,密封保存。性狀本品為異形片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中三硝基苯酚試液2ml,放置后產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均
替硝唑含片
貯藏遮光,密封保存。性狀本品為異形片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中三硝基苯酚試液2ml,放置后產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均
替硝唑含片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中三硝基苯酚試液2ml,放置后產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置研缽中研細,加水5m
替硝唑含片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中三硝基苯酚試液2ml,放置后產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
替硝唑含片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于替硝唑5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使替硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取替硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
替硝唑含片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為異形片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中三硝基苯酚試液2ml,放置后產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置研
替硝唑含片的性狀及鑒別方法
性狀本品為異形片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中三硝基苯酚試液2ml,放置后產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
替硝唑含片的基本性狀
性狀本品為異形片。
替硝唑的類別及貯藏方法
類別抗厭氧菌、抗滴蟲藥。貯藏遮光,密封保存。
替硝唑栓的類別及貯藏方法
類別同替硝唑。規格0.2貯藏遮光,密封保存
替硝唑片的類別及貯藏方法
類別同替硝唑。規格0.5貯藏遮光,密封保存
替硝唑膠囊的類別及貯藏方法
類別同替硝唑。規格(1)0.2g(2)0.25g(3)0.5g貯藏遮光,密封保存
替硝唑陰道片的類別及貯藏方法
類別同替硝唑。規格貯藏遮光,密封保存
替硝唑陰道泡騰片的類別及貯藏方法
類別同替硝唑。規格0.2貯藏遮光,密封,陰涼干燥處保存。
西地碘含片的類別和貯藏方法
類別消毒防腐藥。規格1.5mg貯藏遮光、密封,在涼處保存。
利巴韋林含片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林。規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg貯藏密封保存
葡萄糖酸鈣含片的類別及貯藏方法
類別同葡萄糖酸鈣。規格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.2g貯藏密封,在干燥處保存。
甲硝唑含片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 鋁塑泡罩板，每板12片；塑料瓶包裝，每瓶50片。
替硝唑葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別同替硝唑。規格(1)100ml:替硝唑0.2g與葡萄糖5.0g(2)100ml:替硝唑0.4g與葡萄糖5.0g(3)200ml:替硝唑0.4g與葡萄糖10.0g(4)200ml:替硝唑0.8g與葡萄糖10.0g(5)250ml:替硝唑0.4g與葡萄糖12.5g(6)250ml:替硝唑0.5g與葡
替硝唑氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同替硝唑規格(1)100ml:替硝唑0.2g與氯化鈉0.9g(2)100ml:替硝唑0.4g與氯化鈉0.9g(3)200ml:替硝唑0.4g與氯化鈉1.8g(4)200ml:替硝唑0.8g與氯化鈉1.8g貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
肝素鈉含片的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 由于本品具有帶強負電荷的理化特性，能干擾血凝過程的許多環節，在體內外都有抗凝血作用。其作用機制比較復雜，主要通過與抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）結合，而增強后者對活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后涉及阻止血小板凝集和破壞，妨礙凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原變為凝血酶；抑制凝血酶
甲硝唑含片的相互作用及貯藏
相互作用 1、本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。 2、同時應用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。 3、同時應用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物，可減緩本品在肝內的代謝及排泄，延長本品的血清
替硝唑的檢查方法
檢查溶液的顏色取本品約0.50g,加鹽酸溶液(4.5→100)l0ml,振搖使溶解,如顯色,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
替硝唑的制劑及雜質類型
制劑(1)替硝唑片(2)替硝唑陰道片(3)替硝唑陰道泡騰片(4)替硝唑含片(5)替硝唑栓(6)替硝唑膠囊(⑦)替硝唑葡萄糖注射液(8)替硝唑氯化鈉注射液雜質質OnN C4H5N3O2127.10甲基-5-硝基咪唑
替硝唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,小火加熱熔融,即發生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液潤濕的濾紙變成黑色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集665圖)一致。檢查溶液的顏色取
替硝唑栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
替硝唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加醋酐10ml,微熱使溶解,放冷,加孔雀綠指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.73mg的C8H13N3O4S。