琥乙紅霉素分散片的基本性狀及貯藏方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果......閱讀全文
琥乙紅霉素分散片的基本性狀及貯藏方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
琥乙紅霉素分散片的類別及貯藏方法
類別同琥乙紅霉素。規格按C37H6?NO13計(1)0.1g(10萬單位)(2)0.125g(12.5萬單位)貯藏密封,在干燥處保存
琥乙紅霉素分散片的基本性狀
性狀本品為白色片。
琥乙紅霉素分散片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(
琥乙紅霉素的類別及貯藏方法
類別大環內酯類抗生素貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)琥乙紅霉素片(2)琥乙紅霉素分散片(3)琥乙紅霉素膠囊(4)琥乙紅霉素顆粒
琥乙紅霉素的類別制劑及貯藏方法
類別大環內酯類抗生素貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)琥乙紅霉素片(2)琥乙紅霉素分散片(3)琥乙紅霉素膠囊(4)琥乙紅霉素顆粒
琥乙紅霉素膠囊的類別及貯藏方法
類別同琥乙紅霉素。規格按C37H6NO13計(1)0.1g(10萬單位)(2)0.125g(12.5萬單位)(3)0.25g(25萬單位貯藏密封,在干燥處保存
琥乙紅霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同琥乙紅霉素。規格按C3H6NO13計(1)0.05g(5萬單位)(2)0.1g(10萬單位)(3)0.125g(12.5萬單位)(4)0.25g(25萬單位貯藏遮光,密封,在干燥處保存
琥乙紅霉素片的類別及貯藏方法
類別同琥乙紅霉素。規格按C3H67NO13計(1)0.1g(10萬單位)(2)0.125g(12.5萬單位)(3)0.25g(25萬單位)貯藏密封,在干燥處保存
琥乙紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥
琥乙紅霉素分散片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經15分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素0.1mg的溶液。對照溶液取本品10片,精密稱
琥乙紅霉素的基本性狀
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶
琥乙紅霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4ng的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。
琥乙紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
琥乙紅霉素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
琥乙紅霉素分散片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
琥乙紅霉素分散片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法
琥乙紅霉素片的基本性狀
性狀本品為白色片。
琥乙紅霉素膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末。
琥乙紅霉素顆粒的基本性狀
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,
琥乙紅霉素分散片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(
厄貝沙坦分散片的基本性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
琥乙紅霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥
阿侖膦酸鈉的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色結晶性粉末本品在水中略溶,在熱水中溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液適量使呈堿性,再加茚三酮試液1ml,混合,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品適量,置150℃千燥至恒重后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照
泛酸鈣的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯中性或弱堿性。本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+25.0°至+28.5°鑒別(1)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5
蒙脫石分散片的類別及貯藏方法
類別同蒙脫石規格1.0貯藏密封,在干燥處保存。
醋酸甲地孕酮分散片的類別及貯藏方法
類別同醋酸甲地孕酮。規格160mg貯藏遮光,密封保存。
硫糖鋁分散片的類別及貯藏－方法
類別同硫糖鋁規格0.25g貯藏密封,在干燥處保存
琥乙紅霉素分散片的含量測定
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.1g),用乙醇50ml分次研磨使琥乙紅霉素溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1m中約含500單位的溶液,搖勻,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得
琥乙紅霉素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與