維生素B2片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素B210mg),置500ml量瓶中,加鹽酸溶液(1→2)l0ml,振搖使維生素B2溶解,加水20ml,繼續振搖數分鐘,再加水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取維生素B2對照品約10mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加鹽酸溶液(1→-2)10ml,振搖使維生素B2溶解,加水20ml,繼續振搖數分鐘,再加水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見維生素B2含量測定項下。......閱讀全文
維生素B2片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素B210mg),置500ml量瓶中,加鹽酸溶液(1→2)l0ml,振搖使維生素B2溶解,加水20ml,繼續振搖數分鐘,再加水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取維生素B2對照品約10
維生素B2的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加冰醋酸5ml與水20oml,置水浴上加熱,并時時振搖使溶解,加水適量稀釋,放冷,再用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取維生素B2對照品約15mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加冰醋酸5
維生素B2注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于維生素B210mg),置1000ml量瓶中,加10%醋酸溶液2ml與14%醋酸鈉溶液7ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在44nm的波長處測定吸光度,按C1H20N4O6的吸收系數(E1)為3
維生素C片含量測定方法
1.維生素C片中維生素C含量的測定方法有：碘量法、紫外分光光度法、比色法、薄層掃描法、差示旋光法和HPLC法2.一簡單方法：間接碘量法測定維生素C的含量：（1）測定原理：在弱酸性條件下,維生素C與碘發生氧化還原反應,過量的碘用硫代硫酸鈉標準液滴定.有關反應方程式：（2）儀器和試劑：電子天平:感量0.
分子熒光維生素B2含量的測定
維生素B2含量的測定一、實驗目的：??學習分子熒光產生的原理；利用熒光分光光度計繪制熒光激發與發射光譜圖；學會判斷譜圖中各種峰的類型的方法。?二、實驗原理：??分子吸收短波長（高能量）的光后，能量釋放以光的形式出現，而發射較激發光波長更長的熒光。?三、實驗內容：1.維生素B2熒光激發光譜與發射光譜的
維生素E片的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素E20mg),置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液10ml,密塞,振搖使維生素E溶解,靜置,取上清液。內標溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見維生素E含量測定項下
維生素C片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),置100ml量瓶中,加新沸過的冷水10oml與稀醋酸10ml的混合液適量,振搖使維生素C溶解并稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,精密量取續濾液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L滴定至溶液顯藍色并持
維生素B2和維生素C的含量測定
一、實驗目的?了解和掌握熒光分光光度計的使用方法二、實驗原理??測Vc 的實驗原理：抗壞血酸在氧化劑存在下，被氧化成脫氫抗壞血酸，氧化型的抗壞血酸與鄰苯二胺作用生成熒光化合物(脫氫抗壞血酸對－氮雜萘)，此熒光化合物的激發波長是350nm，熒光波長在430nm，其熒光強度與抗壞血酸含量成正比，樣品的熒
維生素B2片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于維生素B210mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(1→2)5ml,振搖使維生素B2溶解,加水10ml,繼續振搖數分鐘,再用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50mI
維生素B2片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于維生素B21mg),加水100ml,振搖,浸漬數分鐘使維生素B2溶解,濾過,濾液照維生素B2鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于維生素B210mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(
維生素B2片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于維生素B21mg),加水100ml,振搖,浸漬數分鐘使維生素B2溶解,濾過,濾液照維生素B2鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
維生素B2片
性狀本品為黃色至橙黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于維生素B21mg),加水100ml,振搖,浸漬數分鐘使維生素B2溶解,濾過,濾液照維生素B2鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于維生素B210mg),置10
維生素B1片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素B125mg),置10oml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-1000約70ml,振搖15分鐘使維生素B1溶解,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100
維生素B2片的類別及貯藏方法
類別同維生素B2規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。
維生素B2片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于維生素B21mg),加水100ml,振搖,浸漬數分鐘使維生素B2溶解,濾過,濾液照維生素B2鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于維生素B210mg),置10
維生素A的含量測定方法
含量測定取本品,照維生素A測定法(通則0721)項下紫外-可見分光光度法測定,即得。
維生素B2片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于維生素B21mg),加水100ml,振搖,浸漬數分鐘使維生素B2溶解,濾過,濾液照維生素B2鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
分子熒光光譜法測定維生素B2的含量
分子熒光光譜法測定維生素B2的含量A. 實驗原理常溫下，處于基態的分子吸收一定的紫外—可見光的輻射能成為激發態分子，激發態分子通過無輻射躍遷至第一激發態的最低振動能級，再以輻射躍遷的形式回到基態，發出比吸收光波長長的光而產生熒光。固定一個假設的發射波長進行激發波長掃描，找出最大激發波長λex，然后固
復方維生素C鈉咀嚼片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C總量0.3g),置100ml量瓶中,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml的混合液適量,振搖使維生素C與維生素C鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,精密量取續濾液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶
復方維生素C鈉咀嚼片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C總量0.3g),置100ml量瓶中,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml的混合液適量,振搖使維生素C與維生素C鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,精密量取續濾液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶
維生素C的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的6H8O6。
維生素E的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定內標溶液取正三十二烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含1.0mg的溶液。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液10ml,密塞,振搖使溶解。對照品溶液取維生素E對照品約20mg,精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液1
維生素B2的檢查方法
檢查酸堿度取本品0.50g,加水25ml,煮沸2分鐘,放冷,濾過,取濾液10ml,加酚酞指示液0.05m與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.4ml,顯橙色,再加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.5ml,顯黃色,再加甲基紅溶液(取甲基紅50mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1.86ml與乙醇
維生素B2片的基本性狀
性狀本品為黃色至橙黃色片。
法莫替丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置5oml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1
氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
辛伐他汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑Ⅰ見鑒別(2)項下。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑I適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑Ⅰ稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液對照品溶液取辛伐他汀對照品,精密稱定,加溶劑I使溶解并定量稀釋制
氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
諾氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于諾氟沙星125mg),精密稱定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液oml使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適
地塞米松片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地塞米松1.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇4滴濕潤,加流動相適量,振搖使地塞米松溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取地塞米松對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲