消旋卡多曲
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為77~81℃鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含50μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm波長處有最大吸收。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加丙酮2ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯......閱讀全文
消旋卡多曲
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為77~81℃鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈
消旋卡多曲顆粒
性狀本品為白色或淡黃色混懸顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超聲使消旋卡多曲溶解并稀釋至刻度,搖勻
消旋卡多曲的檢查方法
丙酮溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加丙酮2ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水60ml,加熱煮沸,放冷,置冰水浴放置1小時,濾過,殘渣用水洗滌,合并
消旋卡多曲的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加混合溶劑[流動相A流動相B(1:1)]溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取消旋卡多曲對照品適量,精密稱定,加上述混合溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測
消旋卡多曲的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含50
消旋卡多曲的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含50μg
消旋卡多曲的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加混合溶劑[流動相A流動相B(1:1)]溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取消旋卡多曲對照品適量,精密稱定,加上述混合溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測
消旋卡多曲的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為77~81℃
消旋卡多曲顆粒的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超聲使消旋卡多曲溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定
消旋卡多曲顆粒的基本性狀
本品為白色或淡黃色混懸顆粒。
消旋卡多曲顆粒的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
消旋卡多曲的性狀－鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為77~81℃鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈
消旋卡多曲的類別及貯藏方法
類別止瀉藥。貯藏遮光,密封保存制劑消旋卡多曲顆粒
消旋卡多曲顆粒的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超聲使消旋卡多曲溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密
消旋卡多曲顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10袋,精密稱定,計算平均裝量,取內容物研細,精密稱取適量(約相當于消旋卡多曲10mg),加混合溶劑[流動相A流動相B(1:1)]超聲使消旋卡多曲溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用
消旋卡多曲顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或淡黃色混懸顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超聲使消旋卡多曲溶解并稀釋至刻度,搖勻
消旋卡多曲顆粒的類別及貯藏方法
類別同消旋卡多曲。規格(1)10mg(2)30mg(3)100mg貯藏密封,在干燥處保存
消旋卡多曲的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為77~81℃鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈
消旋卡多曲顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或淡黃色混懸顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
消旋山莨菪堿
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,無臭。夲品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L鹽酸溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為103~113℃,熔距應在6℃以內。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液對照品溶液取消旋山莨菪堿對照品,加
什么是外消旋化？
外消旋化是指一個純的光活性物質在體系中的一半量發生構型轉化的過程。
外消旋體的定義
一對對映體的等量混合物稱為外消旋體(racemic mixture 或 racemate)。通常用(±) 或 dl 表示。外消旋體是混合物。一對對映體具有相同的熔點、沸點、密度、pKa, 兩者的比旋光度大小相等，方向相反。外消旋體的物理性質與單一對映體有些不同，它不具有旋光性，熔點、密度和溶解度等常
外消旋化的概念
外消旋化是指一個純的光活性物質在體系中的一半量發生構型轉化的過程。
消旋山莨菪堿片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。【鑒別】(1)取本品細粉適量(約相當于消旋山莨菪堿10mg),加乙醇5ml,攪拌,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加發煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,加乙醇制氫氧化鉀試液3滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順、反異構體
內消旋體的定義
分子內含有不對稱性的原子，但因具有對稱因素而形成的不旋光性化合物。例如內消旋酒石酸分子內雖然含有兩個不對稱碳原子C，但由于它們具有對稱因素，一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在內部所抵消，因此是一個不旋光性化合物。內消旋體和對映體的純左旋體或右旋體互為非對映體。
消旋酶的基本信息
中文名稱消旋酶英文名稱racemase定 義EC 5.1-亞類酶。異構酶的一種，催化含有一個不對稱碳原子化合物的旋光異構體間的相互轉化。按照作用氨基酸的專一性，分為丙氨酸消旋酶(alanine racemase，編號：EC 5.1.1.1)、甲硫氨酸消旋酶(methionine racemase，
外消旋化的過程介紹
有些旋光性化合物在適當條件下，可發生50%些的構型轉化，即轉變成外消旋體。在此過程中，有一部分右旋分子轉變成左旋分子，或部分左旋分子變成右旋分子。這種轉變是同時相互進行的，直到原旋光性化合物的半數分子變成其對映體，并建立平衡而成為外消旋體。
消旋酶的基本信息
中文名稱消旋酶英文名稱racemase定 義EC 5.1-亞類酶。異構酶的一種，催化含有一個不對稱碳原子化合物的旋光異構體間的相互轉化。按照作用氨基酸的專一性，分為丙氨酸消旋酶(alanine racemase，編號：EC 5.1.1.1)、甲硫氨酸消旋酶(methionine racemase，
外消旋體拆分步驟
1、通過化學反應：拆分劑，如常用的光活性堿包括奎寧、馬錢子堿等，光活性酸則包括酒石酸、樟腦磺酸等。2、酶解3、晶種結晶4、柱色譜
外消旋體拆分方法介紹
拆分的方法有：① 手工或機械法,如果對映體為呈明顯的物體與鏡像關系的半面體結晶時，可用手工方法將這兩種晶體分開，例如外消旋酒石酸鈉銨。② 播種法，在外消旋體的過飽和溶液中,播入其中一個純的對映體晶種，會導致這一對映體結晶析出，而在母液中留下另一對映體。在工業生產上，這一方法具有工藝簡便、成本低廉的特