簡述阿莫西林膠囊銀諾克的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1、丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌，兩者同時應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。 2、氯霉素、大環內酯類、磺胺類和四環素類藥物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用，但其臨床意義不明。 二、藥物過量： 在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示，阿莫西林給藥劑量不超過250mg/Kg時不引起顯著臨床癥狀。有報道少數患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿，但腎功能損害在停藥后可逆。......閱讀全文
簡述阿莫西林膠囊銀諾克的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1、丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌，兩者同時應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。 2、氯霉素、大環內酯類、磺胺類和四環素類藥物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用，但其臨床意義不明。 二、藥物過量： 在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示，阿莫西林給藥劑量不超過2
關于阿莫西林膠囊銀諾克的藥物相互作用
【藥物相互作用】 1、丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌，兩者同時應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。 2、氯霉素、大環內酯類、磺胺類和四環素類藥物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用，但其臨床意義不明。 【不良反應】 1、惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。 2、皮疹、藥物熱和哮
簡述阿莫西林膠囊銀諾克的藥理毒理
阿莫西林為青霉素類抗生素，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青霉素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌，大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產β內酰胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用，可使細菌
簡述阿莫西林膠囊銀諾克的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 動物生殖試驗顯示，10倍于人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎兒。但在人類尚缺乏足夠的對照研究，鑒于動物生殖試驗不能完全預測人體反應，孕婦應僅在確有必要時應用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能導致嬰兒過敏。 2、兒童用藥 未進行該項實驗且
簡述阿莫西林膠囊銀諾克的適應癥
阿莫西林適用于敏感菌（不產β內酰胺酶菌株）所致的下列感染： 1．溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。 2．大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染。 3．溶血鏈球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所致的皮膚軟組織感染。 4．
簡述阿莫西林膠囊銀諾克的藥代動力學
口服本品后吸收迅速，約75%～90%可自胃腸道吸收,食物對藥物吸收的影響不顯著。口服0.25g和0.5g后血藥峰濃度(Cmax)分別為3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,達峰時間為1～2小時。本品在多數組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發作患者口服本品0.5g后2～3小時和
關于阿莫西林膠囊銀諾克的基本介紹
阿莫西林膠囊銀諾克是一味藥物，主治敏感菌（不產β內酰胺酶菌株）所致的感染。 【檢 查】 水分 取本品的內容物，照水分測定法（附錄Ⅷ M第一法A）測定，含水 分不得過16.0%。 溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C第一法），以水為溶劑，轉速為每分鐘100 轉，依法操作，45分鐘時，取溶
關于阿莫西林膠囊銀諾克的檢查介紹
【檢查】 有關物質 取本品的內容物適量，精密稱定，用流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含阿莫西林2.0mg的溶液，濾過，取續濾液照阿莫西林項下的方法測定。單個雜質峰面積不得大于對照品溶液主峰面積（1.0%），各雜質峰面積的和不得大于對照品溶液主峰面積的5倍（5.0%）。 【含量測定】取裝量差異項
使用阿莫西林膠囊銀諾克的不良反應
1．惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。 2．皮疹、藥物熱和哮喘等過敏反應。 3．貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。 4．血清氨基轉移酶可輕度增高。 5．由念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。6．偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈以及行為異常等中樞神經系統癥狀。
關于阿莫西林膠囊銀諾克的臨床研究介紹
【功效主治】 用于敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系統感染、急性單純性淋病、傷寒、傷寒帶菌者及鉤端螺旋體病，亦可與克拉霉素蘭索拉唑三聯用藥根除胃十二指腸幽門螺桿菌，降低消化道潰瘍復發率 【化學成分】 主要成分：本品主要成份為阿莫西林，其化學名為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(
關于阿莫西林膠囊銀諾克的用法用量介紹
口服。成人一次0.5g，每6～8小時1次，一日劑量不超過4g。小兒一日劑量按體重20～40mg/Kg，每8小時1次；3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/Kg，每12小時1次。腎功能嚴重損害患者需調整給藥劑量，其中內生肌酐清除率為10～30ml/分鐘的患者每12小時0.25～0.5g；內生肌酐清
關于阿莫西林膠囊銀諾克的鑒別測定介紹
（1）取薄層鑒別項下供試品溶液1ml，加鹽酸羥胺溶液1ml，再加酸性硫酸鐵胺試液1滴，即顯深紅色。 （2）取薄層鑒別項下供試品溶液1ml，加三氯化鐵試液3滴，即顯深橘紅色。 （3）取本品適量（約相當于阿莫西林0.125g），用4.6%碳酸氫鈉溶液使溶解并稀釋成每1ml中約含阿莫西林10mg的
銀諾克（斷血流膠囊）的相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
關于阿莫西林膠囊銀諾克的注意事項介紹
1．青霉素類口服藥物偶可引起過敏性休克，尤多見于有青霉素或頭孢菌素過敏史的患者。用藥前必須詳細詢問藥物過敏史并作青霉素皮膚試驗。如發生過敏性休克，應就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及應用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2．傳染性單核細胞增多癥患者應用本品易發生皮疹，應避免使用。 3．療程較
銀諾克（斷血流膠囊）的性狀
本品為膠囊劑，內容物為棕褐色至棕黑色的顆粒；味苦、微澀。
銀諾克（斷血流膠囊）的藥理毒理
本品能明顯縮短小鼠斷尾出血時間，并能抑制二甲苯和組胺所致小鼠皮膚毛細血管通透性增加；對離體血管和子宮平滑肌具有顯著的收縮作用；能增強血小板功能；促進血小板粘附和聚集。
阿莫西林膠囊的藥物相互作用
1．丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌，兩者同時應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。 2．氯霉素、大環內酯類、磺胺類和四環素類藥物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用，但其臨床意義不明。
銀諾克（斷血流膠囊）的功能主治
涼血止血。用于功能性子宮出血，月經過多，產后出血，子宮肌瘤出血，尿血，便血，吐血，咯血，鼻衄，單純性紫癜，原發性血小板減少性紫癜等。
簡述阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥物相互作用
1. 四環素、氯霉素類藥物可減弱本品的殺菌作用，應避免合用。 2. 丙磺舒或其它腎酸分泌抑制劑能降低本品的腎小管分泌，合用時會增加本品的血藥濃度，半衰期延長。 3. 別嘌醇與本品合用會增加皮疹的發生率，沒有數據支持兩者合用。 4. 本品可能會降低抗凝藥如華法林的作用，正在用抗凝藥治療的病人
簡述阿莫西林舒巴坦匹酯膠囊的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ：對于在懷孕及哺乳期內婦女，不推薦本品。 2、兒童用藥 ：由于新生兒和嬰兒腎功能不全，阿莫西林的清除會延遲，三個月以下兒童用藥應調整劑量。 3、老年用藥：尚不明確。 4、藥物相互作用：丙磺舒降低腎小管分泌阿莫西林，同時使用阿莫西林和丙磺舒，可升高阿莫西林的血藥濃度
簡述克林霉素的藥物相互作用
1.克林霉素具有神經肌肉阻滯作用，可能會提高其他神經肌肉阻滯劑的作用。所以，凡使用這些藥物的病人應慎用克林霉素。 2.業已證實克林霉素與紅霉素、氯霉素之間的拮抗作用具有臨床意義，兩種藥物不應同時使用。 3.本品與新生霉素、卡那霉素、氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸
簡述辛伐他汀膠囊的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕婦及乳母不推薦使用。 二、兒童用藥：在兒童中的使用有限，長期安全性未確立。 三、老年用藥：老年患者需根據肝腎功能調整劑量。 四、藥物相互作用： 1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長
簡述卡托普利膠囊的藥物相互作用
1．卡托普利膠囊與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2．卡托普利膠囊與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 3．卡托普利膠囊與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4．卡
簡述法莫替丁膠囊的藥物相互作用
1.丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄，與本品同用時，應咨詢醫師。 2.本品不宜與其他抗酸劑合用，如含氫氧化鋁、鎂的抗酸劑可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血藥濃度。 3.本品對茶堿、華法林、地西泮和硝苯地平的藥代動力學有輕度影響，同時使用時應咨詢醫師。 4.如與其他藥物同時使用可能
簡述頭孢米諾鈉的藥物相互作用
頭孢米諾鈉氨茶堿、磷酸吡哆醛配伍會降低效價或著色，故不得配伍；與呋喃硫胺、硫辛酸、氫化可的松琥珀酸鈉及腺苷鈷胺配伍后時間稍長會變色，故配伍后應該盡快使用；與利尿劑（呋喃苯胺酸等）合用有可能增加腎毒性，應謹慎使用。動物實驗證明，該品影響酒精代謝，使血中乙醛濃度上升，顯示雙硫侖樣作用，故用藥期間或用
簡述諾和銳30的藥物相互作用
與其他藥物與的相互作用及其他形式的相互作用 已知有許多藥物會影響葡萄糖代謝。 可能會減少胰島素需要量的藥物： 口服抗糖尿病藥物，單胺氧化酶抑制劑（MAOIs），β-受體阻滯劑，血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑，水楊酸鹽，合成類固醇和磺胺類藥物。 可能會增加胰島素需要量的藥物： 口服避孕
簡述左炔諾孕酮的藥物相互作用
1、左炔諾孕酮影響避孕效果的藥物。 2、抗生素類藥抑制腸內細菌繁殖，減少激素結合物的分解，減少腸肝循環。 3、誘導肝藥酶的藥物如利福平、催眠和抗驚厥藥、解熱鎮痛藥。 4、三環類抗抑郁藥在肝臟與左炔諾孕酮競爭共同的代謝酶。 5、左炔諾孕酮與避孕藥合并應用，藥效受影響的藥物： （1）降壓藥
簡述苯丙酸諾龍的藥物相互作用
與雙香豆素類或茚滿二酮衍生物合用時，使抗凝血活性增強，合用時應減量；與口服降糖藥或胰島素合用時，降糖作用增強，必要時調整降糖藥物和胰島素的劑量；與腎上腺皮質激素(尤其是鹽皮質激素)合用時，可使水腫和痤瘡的發生率增加；與肝毒性藥物合用，可加重對肝臟的損害。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用
簡述抵克立得的藥物相互作用
1．本品與任何血小板聚集抑制劑、溶栓劑及導致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加重出血的危險。若臨床確有必要聯合用藥，應密切觀察并進行實驗室監測。 2．本品與茶堿合用時，因其降低了后者的清除率，會使茶堿血藥濃度升高并有過量的危險。故用本品期間及之后應調整茶堿用量，必要時進行茶堿血藥濃度監
概述他克莫司膠囊的藥物相互作用
1、代謝相互作用 他克莫司經肝臟CYP3A4酶代謝。也有證據表明通過腸壁中的CYP3A4酶進行胃腸代謝。與其他已知能抑制或誘導CYP3A4酶的藥物或草藥合用可能影響他克莫司的代謝，從而增加或降低他克莫司的血濃度。因此，若與能潛在改變CYP3A4酶代謝的藥物合用時，推薦監測他克莫司的血藥濃度，調