多索茶堿注射液的藥理毒理
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。......閱讀全文
多索茶堿注射液的藥理毒理
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。
多索茶堿顆粒的藥理毒理
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。
多索茶堿注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 貯藏 密閉保存。
多索茶堿顆粒的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。 貯藏 密封保存。
多索茶堿注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 1．本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時使用。 2．與麻黃索或其它腎上腺素類藥物同時使用時須慎重。 3．巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。 4．動物試驗，大環內酯類（如紅霉素）對本品代謝影響不明顯。與氟喹諾酮類藥物如伊諾沙星、環丙沙星合用，宜減量。 藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生
多索茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.
多索茶堿顆粒的相互作用及藥理毒理
相互作用 多索茶堿不得與其他黃嘌呤類藥物同時服用。與麻黃素或其他腎上腺素類藥物同服時需慎重。 null 藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。
多索茶堿顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。 藥代動力學 24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的
多索茶堿顆粒的藥理作用
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。
多索茶堿注射液的禁忌
對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者，急性心肌梗塞患者禁用。
多索茶堿注射液的成分
多索茶堿。其化學名稱為1,3-二甲基-7-（1，3-二氧環戊基-2-基）甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 其結構式為： 分子式:C 11H 14N 4O 4 分子量:266.26
多索茶堿注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
多索茶堿注射液的檢查方法
pH值取本品10m1,加飽和氯化鉀溶液1~2滴,依法檢查,pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含多索茶堿1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十
多索茶堿注射液的用法用量
成人每次200mg，12小時一次，以25%葡萄糖注射液稀釋至40ml緩慢靜脈注射，時間應在20分鐘以上，5～10日為一療程或遵醫囑。也可將本品300mg（3支）加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水注射液100ml中，緩慢靜脈滴注，每日一次。
簡述氨茶堿注射液的藥理毒理
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
多索茶堿注射液的注意事項
1．茶堿類藥物個體差異較大，多索茶堿劑量亦要視個體病情變化選擇最佳劑量和用藥方法，在增大使用劑量時，應注意監測血藥濃度（在10μg/ml范圍內治療有效，20μg/ml以上為中毒濃度）。 2．患有甲亢、竇性心動過速、心律失常者，請遵醫囑用藥。 3．嚴重心、肺、肝、腎功能異常者，高血壓患者以及活動性
多索茶堿注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
多索茶堿注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含多索茶堿0.1mg的溶液。對照品溶液取多索茶堿對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下系統適用性要求理論板數按多索茶堿峰計算不低于2000,主峰與相鄰
多索茶堿注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于多索茶堿10mg),置水浴上蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,用水稀釋制成每1
多索茶堿注射液的性狀及規格
性狀 本品為無色的澄明液體。 規格 10ml：0.1g。
多索茶堿注射液的貯藏及包裝
貯藏 密閉保存。 包裝 10ml安瓿瓶裝，每盒6支。
多索茶堿注射液的相互作用
1．本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時使用。 2．與麻黃索或其它腎上腺素類藥物同時使用時須慎重。 3．巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。 4．動物試驗，大環內酯類（如紅霉素）對本品代謝影響不明顯。與氟喹諾酮類藥物如伊諾沙星、環丙沙星合用，宜減量。
多索茶堿注射液的成分及性狀
成份 多索茶堿。其化學名稱為1,3-二甲基-7-（1，3-二氧環戊基-2-基）甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 其結構式為： 分子式:C 11H 14N 4O 4 分子量:266.26 性狀 本品為無色的澄明液體。
多索茶堿注射液的適應癥
支氣管哮喘、喘息性慢性支氣管炎及其他支氣管痙攣引起的呼吸困難。
多索茶堿注射液的不良反應
使用黃嘌呤衍生物可能引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期前收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如過量使用還會出現嚴重心律失常、陣發性痙攣等。此表現為初期中毒癥狀，此時應暫停用藥，請醫生診斷，監測血藥濃度。但在上述中毒跡象和癥狀完全消失后仍可繼續使用。
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
多索茶堿注射液的類別及貯藏方法
類別同多索茶堿。規格(1)10ml:0.1g(2)l0ml:0.2g(3)20ml:0.3g貯藏密閉保存。
多索茶堿注射液的性狀及適應征
性狀 本品為無色的澄明液體。 適應癥 支氣管哮喘、喘息性慢性支氣管炎及其他支氣管痙攣引起的呼吸困難。
多索茶堿注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于多索茶堿10mg),置水浴上蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,用水稀釋制成