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  • 氟哌啶注射液的功效

    也可利用本品能增強安定及鎮痛作用之特點,將其與強鎮痛藥芬太尼一起靜脈注射,可使病人產生一種特殊麻醉狀態(精神恍惚、活動減少、不入睡、痛覺消失),稱為“神經安定鎮痛術”。用于外科麻醉,可進行某些小手術,如燒傷者大面積換藥、各種內窺鏡檢查及造影等;亦可作麻醉前給藥,具有較好的抗精神緊張、鎮吐、抗休克等作用。......閱讀全文

    氟哌啶注射液的功效

      也可利用本品能增強安定及鎮痛作用之特點,將其與強鎮痛藥芬太尼一起靜脈注射,可使病人產生一種特殊麻醉狀態(精神恍惚、活動減少、不入睡、痛覺消失),稱為“神經安定鎮痛術”。用于外科麻醉,可進行某些小手術,如燒傷者大面積換藥、各種內窺鏡檢查及造影等;亦可作麻醉前給藥,具有較好的抗精神緊張、鎮吐、抗休克

    氟哌啶注射液的藥理毒理

      抗精神病藥。通過阻斷腦內多巴胺受體作用,抑制多巴胺神經原的效應,并能增快和增多腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷植物神經系統的 腎上腺素受體。產生相應的生理影響。

    氟哌啶醇注射液的成分

      本品活性成份為氟哌啶醇。 化學名稱:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化學結構式: 分子式:C 21H 23CIFNO 2 分子量:375.87 輔料名稱:乳酸,注射用水。

    氟哌啶醇注射液的禁忌

      基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏者。

    氟哌啶注射液的用法用量

      1治療精神分裂癥:1日10-39mg,分1-2次肌注。 2神經安定鎮痛:每5mg加芬太尼0.1mg,在2-3分鐘內緩慢靜注,5-6分鐘內如未達一級麻醉狀態,可追加半倍至1倍劑量。 3麻醉前給藥:手術前半小時肌注2.5-5mg。

    氟哌啶醇注射液的性狀

      本品為無色的澄明液體。

    氟哌啶醇注射液的藥理毒理

      1、本品與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用,中樞抑制作用增強。 2、本品與苯丙胺合用,可降低后者的作用。 3、本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時:可改變癲癇的發作形式;不能使抗驚厥藥增效。 4、本品與抗高血壓藥物合用時,可產生嚴重低血壓。 5、本品抗膽堿藥物合用時,有可能使眼壓增高。 6、本品與腎上腺

    氟哌啶注射液的藥理作用

      抗精神病藥。通過阻斷腦內多巴胺受體作用,抑制多巴胺神經原的效應,并能增快和增多腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷植物神經系統的 腎上腺素受體。產生相應的生理影響。

    氟哌啶醇注射液的檢查方法

    pH值應為2.8~3.6(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品2nl,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟哌啶醇有關物質項下限

    氟哌啶醇注射液的含量測定

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀釋制成每1ml中約含氟哌啶醇10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在244nm的波長處測定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系數(El%)為353計算。

    氟哌啶注射液的功能主治

      也可利用本品能增強安定及鎮痛作用之特點,將其與強鎮痛藥芬太尼一起靜脈注射,可使病人產生一種特殊麻醉狀態(精神恍惚、活動減少、不入睡、痛覺消失),稱為“神經安定鎮痛術”。用于外科麻醉,可進行某些小手術,如燒傷者大面積換藥、各種內窺鏡檢查及造影等;亦可作麻醉前給藥,具有較好的抗精神緊張、鎮吐、抗休克

    氟哌啶注射液的適應癥

      也可利用本品能增強安定及鎮痛作用之特點,將其與強鎮痛藥芬太尼一起靜脈注射,可使病人產生一種特殊麻醉狀態(精神恍惚、活動減少、不入睡、痛覺消失),稱為“神經安定鎮痛術”。用于外科麻醉,可進行某些小手術,如燒傷者大面積換藥、各種內窺鏡檢查及造影等;亦可作麻醉前給藥,具有較好的抗精神緊張、鎮吐、抗休克

    氟哌啶醇注射液的用法用量

      肌內注射:常用于興奮躁動和精神運動性興奮,成人劑量一次5~10mg,一日2~3次,安靜后改為口服。靜脈滴注:10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液內靜脈滴注。

    氟哌啶醇注射液的鑒別方法

    (1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收

    氟哌啶醇注射液的適應癥

      用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥。肌內注射本品可迅速控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為。也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。

    氟哌啶醇注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    氟哌啶醇注射液的相互作用

      1、本品與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用,中樞抑制作用增強。 2、本品與苯丙胺合用,可降低后者的作用。 3、本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時:可改變癲癇的發作形式;不能使抗驚厥藥增效。 4、本品與抗高血壓藥物合用時,可產生嚴重低血壓。 5、本品抗膽堿藥物合用時,有可能使眼壓增高。 6、本品與腎上腺

    氟哌啶醇注射液的不良反應

      1、錐體外系反應較重且常見,急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發生,出現明顯的扭轉痙攣,吞咽困難,靜坐不能及類帕金森病。 2、長期大量使用可出現遲發性運動障礙。 3、可出現口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經。

    氟哌啶醇注射液的貯藏及包裝

      貯藏  避光,密閉保存。  包裝  安瓿裝,5支/盒。

    氟哌啶醇注射液的成分及性狀

      成份  本品活性成份為氟哌啶醇。 化學名稱:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化學結構式: 分子式:C 21H 23CIFNO 2 分子量:375.87 輔料名稱:乳酸,注射用水。  性狀  本品為無色的澄明液體。

    氟哌啶醇注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收檢查pH值應為2.8~3.6(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)

    氟哌啶醇注射液的性狀及規格

      性狀  本品為無色的澄明液體。  規格  1ml:5mg

    氟哌啶醇注射液的注意事項

      下列情況時慎用:心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、尿潴留。應定期檢查肝功能與白細胞計數。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。注射液顏色變深或沉淀禁止使用。

    癸酸氟哌啶醇注射液的基本介紹

      癸酸氟哌啶醇注射液,適應癥為用于精神病的維持治療。  1、癸酸氟哌啶醇注射液的成份:  本品主要成分為:癸酸氟哌啶醇  其化學名稱為:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮癸酸酯  分子式:C31H41ClFNO3  分子量:530.1  2、癸酸氟哌啶醇

    簡述癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌

      癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌:  1.下列情況時慎用癸酸氟哌啶醇注射液:  (1)嚴重心臟病。  (2)藥物引起的急性中樞神經抑制。  (3)癲癇。  (4)肝腎功能不全。  (5)青光眼。  (6)甲亢或毒性甲狀腺腫。  (7)肺功能不全。  (8)尿潴留。  2.治療期間應定期檢查血常規,尤其是

    氟哌啶醇注射液的類別及貯藏方法

    類別同氟哌啶醇。規格1ml:5mg貯藏遮光,密閉保存

    氟哌啶醇注射液的藥理毒理及貯藏

      藥理毒理  本品屬丁酰苯類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,并可促進腦內多巴胺的轉化有關,有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。  貯藏  避光,密閉保存。

    氟哌啶醇注射液的用法用量及禁忌

      用法用量  肌內注射:常用于興奮躁動和精神運動性興奮,成人劑量一次5~10mg,一日2~3次,安靜后改為口服。靜脈滴注:10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液內靜脈滴注。  禁忌  基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏

    氟哌啶醇注射液的規格及用法用量

      規格  1ml:5mg  用法用量  肌內注射:常用于興奮躁動和精神運動性興奮,成人劑量一次5~10mg,一日2~3次,安靜后改為口服。靜脈滴注:10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液內靜脈滴注。

    氟哌啶注射液的用法用量及藥理作用

      用法用量  1治療精神分裂癥:1日10-39mg,分1-2次肌注。 2神經安定鎮痛:每5mg加芬太尼0.1mg,在2-3分鐘內緩慢靜注,5-6分鐘內如未達一級麻醉狀態,可追加半倍至1倍劑量。 3麻醉前給藥:手術前半小時肌注2.5-5mg。  藥理作用  抗精神病藥。通過阻斷腦內多巴胺受體作用,抑

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