氨苯砜片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸20ml加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(50mg規格)或精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中含氨苯砜50μg的溶液(0.lg規格)。對照品溶液取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml,分別置25ml量瓶中,各加氫氧化鈉試液5ml,搖勻,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(......閱讀全文
氨苯砜片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出
氨苯砜的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長
氨苯砜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(
氨苯砜片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。
氨苯砜片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸20ml加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(50mg規格)或精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中含氨苯砜50μg的溶液(0.lg規格)
氨苯砜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長處有最大吸收。其吸光度分別為0.35~0.38與0.59~0.62。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集412圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則03
氨苯砜片的性狀
本品為白色或類白色片。
氨苯砜片的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應
氨苯砜的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長
醋氨苯砜注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別取本品約2ml,加三氯甲烷10ml振搖,用三氯甲烷濕潤的濾紙濾過,濾渣用三氯甲烷洗滌3次,每次5ml濾渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立
氨苯蝶啶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,
氨苯砜片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
氨苯砜的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層
氨苯砜片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出
氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長處有最大吸收。其吸光度分別為0.35~0.38與0.59~0.62。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集412圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301
醋氨苯砜的檢查方法
氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
醋氨苯砜的檢查方法
檢查氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并
簡述氨苯砜的性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶；在稀鹽酸中溶解。 熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為176～181℃。
氨苯砜片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯砜0.25g),照氨苯砜項下的方法測定。每ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.42mg的Cu2 Hie n2o2 s。
醋氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0.1
醋氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0.1
醋氨苯砜的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0
醋氨苯砜的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0
醋氨苯砜注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品約2ml,加三氯甲烷10ml振搖,用三氯甲烷濕潤的濾紙濾過,濾渣用三氯甲烷洗滌3次,每次5ml濾渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立即取1滴置載玻片上,蓋上蓋玻片并適當壓緊,移至具有測微尺的顯微鏡視野下檢視,首先
醋氨苯砜注射液的性狀鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別取本品約2ml,加三氯甲烷10ml振搖,用三氯甲烷濕潤的濾紙濾過,濾渣用三氯甲烷洗滌3次,每次5ml濾渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應
氨苯砜片的禁忌
對本品及磺胺類藥物過敏者、嚴重肝功能損害和精神障礙者禁用。
氨苯砜片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 1．本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療。 2．也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分枝菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。 3
氨苯蝶啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加
醋氨苯砜的鑒檢查方法
氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
氨苯砜片的類別及貯藏方法
類別同氨苯砜規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存