關于瑞芬太尼的點評分析介紹
瑞芬太尼是一種新合成純阿片μ受體激動劑，具有起效快、作用時間短、消除快、無蓄積、不依賴肝腎功能、蘇醒迅速、可控性強等特點。較其他阿片類鎮痛藥，更適用于門診手術及內鏡檢查，有研究報道，在蘇醒時間上瑞芬太尼組比芬太尼組縮短，清醒評分明顯提高，縮短了人在恢復室的滯留時間，雖然瑞芬太尼組的呼吸暫停較為多見，但瑞芬太尼自身藥理特性能迅速地降解，同時C02輕度的蓄積，促使自主呼吸迅速恢復，從而避免發生低氧血癥。有研究發現，輸注瑞芬太尼，缺氧刺激引起的呼吸恢復比輸注阿芬太尼迅速。此外，由于瑞芬太尼起效迅速，瑞芬太尼可顯著減少異丙酚用量，使得平均用藥費有所下降，但是要注意，瑞芬太尼組的心動過緩和低血壓發生顯著增加，需給予阿托品和麻黃堿對癥處理。現多將瑞芬太尼復合丙泊酚用于無痛胃鏡檢查，術中鎮痛效果好，術后惡心、嘔吐發生率低。......閱讀全文
關于瑞芬太尼的點評分析介紹
瑞芬太尼是一種新合成純阿片μ受體激動劑，具有起效快、作用時間短、消除快、無蓄積、不依賴肝腎功能、蘇醒迅速、可控性強等特點。較其他阿片類鎮痛藥，更適用于門診手術及內鏡檢查，有研究報道，在蘇醒時間上瑞芬太尼組比芬太尼組縮短，清醒評分明顯提高，縮短了人在恢復室的滯留時間，雖然瑞芬太尼組的呼吸暫停較為多
關于瑞芬太尼的基本介紹
瑞芬太尼，化學名稱為4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯，化學式為C20H28N2O5，被列入麻醉藥品品種目錄管控。 中文名稱：瑞芬太尼 中文別名：4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯 英文名稱：Remifentanil CAS號：
關于瑞芬太尼的使用禁忌介紹
1、孕期用藥 本品可通過胎盤屏障，產婦應用時有引起新生兒呼吸抑制的危險。本品能經母乳排泄，因而孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。在必須使用時，醫生應權衡利弊。 2、兒童用藥 2-12歲兒童用藥與成人一致。因尚沒有臨床資料，2歲以下兒童不推薦使用。 3、老年用藥 隨著患者年齡增長，瑞芬太尼藥理
關于瑞芬太尼的毒理研究介紹
遺傳毒性：瑞芬太尼的原核細胞基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）、基因斷裂試驗（CHO細胞）和小鼠微核試驗的結果均為陰性；但有代謝活化劑存在，體外小鼠淋巴細胞試驗出現致突變作用。 生殖毒性： ①一般生殖毒性：瑞芬太尼0.5mg/kg（按體表面積mg/m2計算，相當于臨床最大
關于瑞芬太尼的用法用量介紹
本品只能用于靜脈給藥，特別適用于靜脈持續滴注給藥。 本品給藥前須用以下注射液之一溶解并定量稀釋成 25μg/mL、50μg/mL或250μg/mL濃度的溶液：（1）滅菌注射用水；（2）5%葡萄糖注射液； （3）0.9%氯化鈉注射液；（4）5%葡萄糖氯化鈉注射液； （5）0.45%氯化鈉注射液。
關于鹽酸瑞芬太尼的藥典信息介紹
一、鹽酸瑞芬太尼的來源 本品為4-(甲氧甲酰基)-4-(N-苯基-N-丙酰氨基)-1-哌啶丙酸甲酯鹽酸鹽，按干燥品計算，含C20H28N2O5?HCl不得少于99.0%。 二、鹽酸瑞芬太尼的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中
關于瑞芬太尼的注意事項介紹
1、本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室貯藥處均應雙人雙鎖，處方顏色應與其它處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2、本品能引起呼吸抑制和窒息，需在呼吸和心血管功能監測及輔助設施完備的情況下，由具有資格的和有經驗的麻醉師給藥。
關于瑞芬太尼的物化性質介紹
1、物化性質 密度：1.171g/cm3 沸點：487.8oC at 760mmHg 閃點：248.8oC 折射率：1.541 蒸汽壓：1.15E-09mmHg at 25°C [2] 2、分子結構數據 摩爾折射率：101.07 摩爾體積（cm3/mol）：321.2 等張比容
關于鹽酸瑞芬太尼的含量測定介紹
1、鹽酸瑞芬太尼含量測定 精密稱取鹽酸瑞芬太尼0.3g，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞試液4mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于41.29mg的C20H28N2O5?HCl。
關于鹽酸瑞芬太尼的基本內容介紹
鹽酸瑞芬太尼，是一種有機化合物，化學式為C20H29ClN2O5，屬于國家二類新藥，是一種新型鎮痛藥，具有起效快、作用時間短、鎮痛效價強等優點，被廣泛用于胸外科手術、泌尿外科手術等各種手術。 一、鹽酸瑞芬太尼的基本信息 化學式：C20H29ClN2O5 分子量：412.908 CAS號：
關于鹽酸瑞芬太尼的物質檢查介紹
一、酸度 取本品0.20g，加水20mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為3.5~5.0。 二、溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一
使用瑞芬太尼過量的介紹
藥物過量癥狀包括窒息、胸壁肌強直、癲癇、缺氧、低血壓和心動過緩等。如果出現藥物過量或懷疑藥物過量，立即中斷給藥，維持開放氣道，吸氧并維持正常的心血管功能。如呼吸抑制與肌肉強直有關，需給予神經肌肉阻斷劑或μ阿片拮抗劑，并輔助呼吸。輸液和增壓藥及其它輔助方法可用來處置低血壓。葡糖吡咯或阿托品用于處置
關于鹽酸瑞芬太尼的藥品簡介
鹽酸瑞芬太尼原料藥—國家二類新藥，是一種新型阿片類鎮痛藥。具有起效快、體內無蓄積、血藥濃度平穩、作用時間短、鎮痛效價強、病人用藥后恢復迅速、不良反應輕等優點。在國外廣泛應用于各種手術，例如胸外科手術、泌尿外科手術、神經外科手術、門診手術、術后鎮痛等。
關于注射用鹽酸瑞芬太尼的基本介紹
注射用鹽酸瑞芬太尼，適應癥為用于全麻誘導和全麻中維持鎮痛。 1、成份? 本品主要成份為鹽酸瑞芬太尼。 其化學名稱為：4-（甲氧基羧基）-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸甲酯單鹽酸鹽。 分子式：C20H28N2O5·HCl 分子量：412.91 2、性狀：本品為白色或類白色
關于注射用鹽酸瑞芬太尼的禁忌介紹
1、本品不能單獨用于全麻誘導，即使大劑量使用也不能保證使意識消失。 2、本品處方中含有甘氨酸，因而不能于硬膜外和鞘內給藥。 3、已知對本品中各種組分或其它芬太尼類藥物過敏的病人禁用。 4、重癥肌無力及易致呼吸抑制病人禁用。 5、禁與單胺氧化酶抑制藥合用。 6、禁與血、血清、血漿等血制品
關于瑞芬太尼的藥代動力學介紹
靜脈給藥后，瑞芬太尼快速起效，1分鐘可達有效濃度，作用持續時間僅5～10分鐘。藥物濃度衰減符合三室模型，其分布半衰期（t1/2α）為1分鐘；消除半衰期（t1/2β）為6分鐘；終末半衰期（t1/2γ）為10-20分鐘；有效的生物學半衰期約3-10分鐘，與給藥劑量和持續給藥時間無關。血漿蛋白結合率約
鹽酸瑞芬太尼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,滴加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1288圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則030
關于注射用鹽酸瑞芬太尼的用法用量介紹
本品只能用于靜脈給藥，特別適用于靜脈持續滴注給藥。 本品給藥前須用以下注射液之一溶解并定量稀釋成 25μg/ml、50μg/ml或250μg/ml濃度的溶液：(1)滅菌注射用水；(2)5%葡萄糖注射液； (3)0.9%氯化鈉注射液；(4)5%葡萄糖氯化鈉注射液； (5)0.45%氯化鈉注射液。
關于注射用鹽酸瑞芬太尼的毒理研究介紹
遺傳毒性：瑞芬太尼的原核細胞基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、基因斷裂試驗(CHO細胞)和小鼠微核試驗的結果均為陰性；但有代謝活化劑存在，體外小鼠淋巴細胞試驗出現致突變作用。 生殖毒性： 1.一般生殖毒性：瑞芬太尼0.5mg/kg(按體表面積mg/m2計算，相當于臨床最
關于酚妥拉明的點評分析介紹
酚妥拉明雖然能擴張小動脈，降低左室后負荷，并具有一定程度的正性肌力作用，但由于其可引起心動過速及不易預測的低血壓，加上價格昂貴，限制了它在臨床上的應用。當前對高血壓急癥和急性左心衰，很少將酚妥拉明作為首選藥物，對嗜鉻細胞瘤及單胺氧化化酶抑制劑引起的高血壓危象，可首選酚妥拉明，對傳統方法治療無效的
使用瑞芬太尼的不良反應介紹
1、低血壓和心動過緩具有劑量依賴性，有引起嚴重心血管抑制、心臟停搏的報道。 2、中樞神經系統：有引起典型阿片樣中樞神經系統效應的報道，包括欣快、鎮靜、眩暈、疲勞、頭痛，大劑量時還有語言障礙。也有激動不安的報道。 3、呼吸系統：可引起劑量相關性呼吸抑制，可引起窒息和缺氧。 4、肌肉骨骼系統：
關于注射用鹽酸瑞芬太尼的注意事項介紹
1、本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室貯藥處均應雙人雙鎖，處方顏色應與其它處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2、本品能引起呼吸抑制和窒息，需在呼吸和心血管功能監測及輔助設施完備的情況下，由具有資格的和有經驗的麻醉師給藥。
關于利尿磺胺的點評分析介紹
國內報道，對青光眼過濾性手術前房不形成11例，在給散瞳劑、醋氯酰胺、甘露醇等藥物及濾泡處加壓繃帶治療無效后給利尿磺胺20～40mg加入50%葡萄糖注射劑60ml靜脈推注，每天1次，用藥后2～5天前房形成并很快恢復正常。另一報道，對新生兒一過性高血糖癥，當利尿效果差時，逐日增量直至每天160mg靜
關于氯苯吩嗪的點評分析介紹
氯苯吩嗪為治療瘤型麻風病的首選藥物。臨床也多用于對砜類藥物不能耐受的患者。此外，氯苯吩嗪對慢性盤狀紅斑狼瘡、皮膚潰瘍、壞疽性膿皮病也有一定的療效。氯法齊明對麻風有肯定療效，對于耐砜類藥的瘤型患者療效亦很明顯，表現為皮損減輕，細菌形態指數明顯下降。氯法齊明對麻風性結節性紅斑既有預防作用，又有治療作
關于慶大霉素的點評分析介紹
慶大霉素為小單孢菌產生的多組分混合物，是目前臨床用于抗各種革蘭陰性菌感染的主要抗生素之一，由于慶大霉素應用廣泛，我國現已有一定數量的耐藥菌株存在。臨床多用于大腸桿菌、痢疾桿菌、肺炎克雷白桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌等革蘭陰性菌引起的系統或局部感染 [52]。
關于地塞米松的專家分析點評介紹
地塞米松應用范圍廣，作用強，療效明顯，是常用的糖皮質激素，在搶救過敏性疾病、休克、內分泌危象等急重癥中都起到了關鍵作用，是臨床上不可缺少的藥物。地塞米松抗炎作用及控制皮膚過敏作用強于潑尼松，其0.75mg抗炎活性相當于5mg潑尼松，對皮膚過敏癥效果較好。對哮喘持續狀態等危急情況的疾病，可短期內用
關于美西律的點評－分析介紹
美西律對室性心律失常的療效雖不太高，但具有負性肌力作用輕微，促心律失常作用發生率低等優點。室性心律失常患者若伴有左室功能不全，輕度傳導系統病變應首選美西律。對靜脈注射利多卡因有效者更為適宜。此外，美西律與奎尼丁、普羅帕酮或胺碘酮合用，可增強療效 [3]。
關于瑞芬太尼的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：1.9 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：6 可旋轉化學鍵數量：9 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：76.2 重原子數量：27 表面電荷：0 復雜度：523 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0
鹽酸瑞芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關
使用瑞芬太尼的使用禁忌
1、對瑞芬太尼或其他芬太尼衍生物過敏者禁用。 2、重癥肌無力患者禁用。 3、支氣管哮喘患者禁用。 4、2歲以下兒童尚沒有臨床用藥資料，故不推薦使用。 5、瑞芬太尼可通過胎盤屏障，產婦應用可能引起新生兒呼吸抑制，故孕婦不推薦使用。 6、瑞芬太尼可經母乳分泌，故不推薦哺乳期婦女使用。 7