簡述氨茶堿的藥物相互作用
1、稀鹽酸可減少其在小腸吸收。 2、酸性藥物可增加其排泄，而堿性藥物則減少其排泄。 3、西咪替丁、紅霉素、克林霉素、林可霉素、四環素可降低氨茶堿在肝臟的清除率，使其t1/2延長，因此血藥濃度可高于正常水平，易致中毒。 4、苯妥英鈉使其代謝加速，血藥濃度降低，應酌增用量。 5、與普萘洛爾合用時，氨茶堿的支氣管擴張作用可能受到抑制。 6、與鋰合用可加速腎臟對鋰的排出，因而鋰的療效下降。 7、靜脈滴注時，應避免與維生素C、促皮質素、去甲腎上腺上腺上腺素、四環素族鹽酸鹽配伍。 增強茶堿清除的藥物有利福平、去甲腎上腺素、巴比妥類及苯妥英。它使鋰由腎清除增多，致血濃度減低；它與強地松龍合用，二者血漿濃度均減低；在地高辛血濃度正常范圍內，它可誘發心律失常。應用茶堿時可使咖啡因濃度積累增高達到中毒水平。先鋒霉素或乙醇與它合用可產生戒酒硫反應。低蛋白食使它清除減少，而高蛋白食可增加它的清除。吸煙者的茶堿的不良反應比其他人為少見。......閱讀全文
簡述氨茶堿的藥物相互作用
1、稀鹽酸可減少其在小腸吸收。 2、酸性藥物可增加其排泄，而堿性藥物則減少其排泄。 3、西咪替丁、紅霉素、克林霉素、林可霉素、四環素可降低氨茶堿在肝臟的清除率，使其t1/2延長，因此血藥濃度可高于正常水平，易致中毒。 4、苯妥英鈉使其代謝加速，血藥濃度降低，應酌增用量。 5、與普萘洛爾合
簡述氨茶堿片的藥物相互作用
1、地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。 2.西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶堿的血清濃度和（或）毒性。 3.某些抗菌藥物，如大環內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等
簡述復方氨茶堿暴馬子膠囊的藥物相互作用
1.與克林霉素、林可霉素及某些大環內酯類、喹諾酮類抗菌藥物合用時，可降低本品在肝臟的清除率，使血藥濃度升高，甚至出現毒性反應。 2.與α-受體阻滯藥如酚妥拉明、妥拉唑林以及酚噻嗪類藥物合用時，可對抗本品的加壓作用。 3.與洋地黃苷類合用，可致心律失常。 4.與麥角新堿、麥角胺或縮宮素合用，
概述氨茶堿注射液的藥物相互作用
1．地爾硫?、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。 2．西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶堿的血清濃度和(或)毒性。 3．某些抗菌藥物，如大環內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素；氟喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星；克林霉素、林可霉素等
概述氨茶堿緩釋片的藥物相互作用
1．地爾硫?、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。 2．西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶堿的血清濃度或毒性。 3．某些抗菌藥物，如大環內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低
簡述阿糖胞苷的藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
簡述－地西泮的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影
簡述可待因的藥物相互作用
可待因的藥物相互作用： （1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮
簡述酚妥拉明的藥物相互作用
1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。 2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明顯。 3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用，與神經松弛劑（主要是鎮靜劑）合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。
簡述布洛芬的藥物相互作用
1、與肝素及口服抗凝藥同用時，有增加出血的危險。 2、與呋塞米同用時，后者的降壓作用減弱。 3、與維拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用時，布洛芬的血藥濃度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖藥的作用增強或毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述阿司匹林的藥物相互作用
①Aspirin與香豆素類抗凝藥，磺酰脲類降糖藥，enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用，因發生與血漿蛋白結合的置換作用，能增強上述藥物的作用，如延長出血時間，低血糖反應，誘發潰瘍等； ② Aspirin因妨礙methotrexate從腎
簡述阿瑞斯藥物相互作用
應用多奈哌齊的臨床經驗尚有限。因為這個原因，可能還沒有記錄到所有可能出現的相互作用。處方醫生應該了解可能會發生新的未知的與多奈哌齊的相互作用。鹽酸多奈哌齊和/或任一代謝產物都不抑制茶堿、華法令、西咪替丁或地高辛在人體內的代謝。鹽酸多奈哌齊的代謝不被同時服用地高辛或西咪替丁所影響。體外試驗顯示多奈
簡述阿司匹林泡騰片的藥物相互作用
1. 本品不宜與抗凝血藥（如雙香豆素、肝素）及溶栓藥（鏈激酶）合用。 2. 抗酸藥如碳酸氫鈉等可增加本品自尿中的排泄，使血藥濃度下降，不宜合用。 3. 本品與糖皮質激素（如地塞米松等）合用，可增加胃腸道不良反應。 4. 本品可加強口服降糖藥及甲氨蝶呤的作用，不應合用。 5. 如與其他藥物
簡述普魯卡因酰胺的藥物相互作用
1.與其他抗心律失常藥物合用時作用增強； 2.靜脈注射時合用降血壓藥物則可增加降壓作用，用藥過程中如血壓下降或QRS時限延長>50%以上應停藥； 3.與西咪替丁合用，清除率可降低30%～50%。
簡述瑞芬太尼的藥物相互作用
1、與硫噴妥、異氟烷、丙泊酚等麻醉藥有協同作用，合用時應將后者劑量減至原劑量的50%～75%。給藥量應根據患者反應做個體化調整。 2、與巴比妥類藥物、苯二氮卓類藥物（如咪達唑侖）、中樞性肌松藥、水合氯醛、乙氯維諾、阿片類止痛藥、羥丁酸鈉等合用，可致呼吸抑制效應增強。
簡述苯乙哌啶的藥物相互作用
1、地芬諾酯本身具有中樞神經系統抑制作用，因其可加強中樞抑制藥的作用，故不宜與巴比妥類、阿片類、水合氯醛、乙醇、格魯米特或其他中樞抑制藥合用； 2、與單胺氧化酶抑制劑合用可能有發生高血壓危象的潛在危險； 3、與呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。
簡述普伐他汀鈉的藥物相互作用
與膽汁螯合劑合用，可增強降膽固醇效應；與吉非貝齊或煙酸或免疫抑制劑并用時，肌病的發生率增加；并用口服抗凝劑時，可使凝血酶原時間延長，應及時減少抗凝藥的劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述卡托普利片的藥物相互作用
1．與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2．與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 3．與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4．與內源性前列腺素合成抑制劑
簡述辛伐他汀膠囊的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕婦及乳母不推薦使用。 二、兒童用藥：在兒童中的使用有限，長期安全性未確立。 三、老年用藥：老年患者需根據肝腎功能調整劑量。 四、藥物相互作用： 1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長
簡述阿霉素的藥物相互作用
1、各種骨髓抑制劑特別是亞硝脲類、大劑量環磷酰胺或甲氨蝶呤、絲裂霉素或放射治療，如與阿霉素同用，阿霉素一次量與總劑量均應酌減。 2、阿霉素與鏈佐星同用，后者可延長該品的半衰期，因此阿霉素劑量應予酌減。 3、任何可能導致肝臟損害的藥物如與阿霉素同用，可增加肝毒性；與肝素、頭孢菌素等混合應用易產
簡述丁卡因的藥物相互作用
一、丁卡因的藥物相互作用： 1、丁卡因水溶液pH3.5～5.0，不得與堿性藥液合用；如合用某些酸性藥液，由于pH不同，也可影響本品的解離值，以致局麻減效或起效時遲延。 2、不宜同時服用磺胺類藥物。 3、與其它局麻藥合用時，本品應減量。 4、丁卡因可與腎上腺素合用，一般濃度為1：20000
簡述苯乙哌啶的藥物相互作用
一、藥物相互作用 1、地芬諾酯本身具有中樞神經系統抑制作用，因其可加強中樞抑制藥的作用，故不宜與巴比妥類、阿片類、水合氯醛、乙醇、格魯米特或其他中樞抑制藥合用； 2、與單胺氧化酶抑制劑合用可能有發生高血壓危象的潛在危險； 3、與呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。 二、藥物過量 過量可產
簡述氯霉素的藥物相互作用
配伍注意：本品注射劑，遇強堿性及強酸性溶液，易被破壞失效。 （1）大環內酯類和林可霉素類抗生素的抗菌作用機理與氯霉素相似，可替代或阻止氯霉素與細菌核糖體的50s亞基相結合，故兩者同用可發生拮抗而不宜聯合應用。 （2）氯霉素是抑制細菌蛋白質合成的抑菌劑，對青霉素類殺菌劑的殺菌效果有干擾作用。應
簡述硝苯地平的藥物相互作用
1. 硝酸酯類。與本品合用控制心絞痛發作，有較好的耐受性。 2. β-受體阻滯劑。絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效，但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。 3. 洋地黃。本品可能增加血地高辛濃度，提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。 4. 蛋白結
簡述磷霉素的藥物相互作用
(1) 磷霉素的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖和(或)磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽(G-6-P)則可增強本品的作用。 (2) 磷霉素與β-內酰胺類、氨基糖苷等抗生素合用常呈協同作用，并同時減少或延遲細菌耐藥性的產生。嚴重感染時除應用較大劑量外，尚需與上述抗生素合用，用于金葡菌
簡述琥珀膽堿的藥物相互作用
本品在堿性溶液中可分解，故不宜與硫噴妥鈉混合使用。凡可降低假性膽堿酯活性的藥物都可使其作用增強，如膽堿酯酶抑制劑，環磷酰胺、氮芥等抗腫瘤藥，普魯卡因等局麻藥。有的氨基糖苷類抗生素如卡那霉素及多黏菌素B也有肌肉松弛作用，與本品合用時，易致呼吸麻痹，應注意。
簡述卡托普利膠囊的藥物相互作用
1．卡托普利膠囊與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2．卡托普利膠囊與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 3．卡托普利膠囊與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4．卡
簡述布洛芬片的藥物相互作用
1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。 3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
簡述普拉睪酮的藥物相互作用
1.還沒有人體內藥物相互作用的資料。 2.吸煙可以使內源性普拉睪酮水平明顯增高。 3.本品以促進子宮頸管成熟為主要作用，因此，應在使用陣痛誘發促進劑（前列腺素、催產素等)之間用藥為宜。
簡述洛伐他汀片的藥物相互作用
本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加。 本品與免疫抑制劑如環孢素、阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、達那唑、伊曲康唑、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。 考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應在服用前者4小時后服用本品。