鹽酸罌粟堿注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸罌粟堿有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,除相對保留時間為0.3以前的輔料峰外,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg鹽酸罌粟堿中含內毒素的量應小于2.5EU無菌取本品,經薄膜過濾法處理,用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗(每膜不少于100ml),以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌,依法檢查(通則1101),應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
鹽酸罌粟堿注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜
鹽酸罌粟堿注射液的性狀及檢查方法
性狀(1)取本品5ml置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色5
鹽酸罌粟堿的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。溶液的顏色取本品0.20g,加新沸并放冷的水10ml溶解后,與橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1
鹽酸罌粟堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為146~148℃。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴
鹽酸罌粟堿片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250nm的波長處測定吸光度,按C20H21NO
鹽酸罌粟堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔
鹽酸罌粟堿片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,
鹽酸罌粟堿注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸罌粟堿60g的溶液。對照品溶液取鹽酸罌粟堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含60g的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
鹽酸罌粟堿注射液
檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
鹽酸罌粟堿片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后
鹽酸罌粟堿注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸罌粟堿規格1ml:30mg貯藏遮光,密閉保存
鹽酸罌粟堿注射液的成分
本品主要成分為：鹽酸罌粟堿。 化學名稱為：1-[(3，4-二甲氧基苯基)甲基]-6，7-二甲氧基異喹啉鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 20H 21NO 4·HCl 分子量：375.85
鹽酸罌粟堿注射液的用法用量
成人常用量 ① 肌內注射，一次30mg，一日90～120mg； ② 靜脈注射，一次30～120mg，每3小時1次，應緩慢注射，不少于1～2分鐘，以免發生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止時，兩次給藥要相隔10分鐘。
鹽酸罌粟堿的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為146~148℃。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴,即
鹽酸罌粟堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml與醋酐20ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.58mg的C2oH21NO4·H
鹽酸罌粟堿注射液的相互作用
（1）與左旋多巴同用時可減弱后者的療效，本品能阻滯多巴胺受體。 （2）吸煙時因煙堿作用，本品的療效降低。
鹽酸罌粟堿注射液的注意事項
（1）對診斷的干擾：服藥時血嗜酸性細胞、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶及膽紅素可增高，提示肝功能受損。 （2）由于對腦及冠狀血管的作用不及對周圍血管，可使中樞神經缺血區的血流進一步減少，出現"竊流現象"，用于心絞痛、新近心肌梗死或卒中時須謹慎。 （3）心肌抑制時忌大量，以免引起
鹽酸罌粟堿注射液的藥理作用
罌粟堿對血管、心臟或其他平滑肌有直接的非特異性松弛作用，其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。
鹽酸罌粟堿注射液的適應癥
用于治療腦、心及外周血管痙攣所致的缺血，腎、膽或胃腸道等內臟痙攣。
鹽酸罌粟堿注射液的成分及性狀
成份 本品主要成分為：鹽酸罌粟堿。 化學名稱為：1-[(3，4-二甲氧基苯基)甲基]-6，7-二甲氧基異喹啉鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 20H 21NO 4·HCl 分子量：375.85 性狀 本品為無色至淡黃色的澄明液體。
鹽酸罌粟堿注射液的基本性狀
(1)取本品5ml置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸罌粟堿
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔
簡述鹽酸罌粟堿有關物質的檢查介紹
1、酸度 取該品0.20g，加水10mL使溶解，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為3.0～4.0。 2、溶液的顏色 取該品0.2g，加新沸并放冷至室溫的水10mL溶解后，與橙黃色2號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 3、有關物質 取該品，加乙醇－水（1:1）制成每1mL中
鹽酸罌粟堿片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應
鹽酸罌粟堿片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸罌粟堿0.12g),置分液漏斗中,加水20ml搖勻,加氨試液7.5ml,用三氯甲烷振搖提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml1),每次得到的三氯甲烷液,均用同一份水10ml洗滌后,用經三氯甲烷潤濕的脫脂棉濾過,濾器
簡述鹽酸罌粟堿注射液的不良反應
① 用藥后出現黃疸，眼及皮膚明顯黃染，提示肝功能受損。 ② 胃腸道外給藥可引起注射部位發紅、腫脹或疼痛。快速胃腸道外給藥可使呼吸加深、面色潮紅、心跳加速、低血壓伴眩暈。 ③ 過量時可有視力模糊、復視、嗜睡或(和)軟弱。
簡述鹽酸罌粟堿注射液的貯藏與包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 安瓿包裝，10支/盒。
鹽酸罌粟堿注射液的規格及用法用量
規格 1ml：30mg 用法用量 成人常用量 ① 肌內注射，一次30mg，一日90～120mg； ② 靜脈注射，一次30～120mg，每3小時1次，應緩慢注射，不少于1～2分鐘，以免發生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止時，兩次給藥要相隔10分鐘。
鹽酸納洛酮注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)雜質Ⅱ照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的供試品溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)取鹽酸納洛酮對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中含0.2mg的
鹽酸氯胺酮注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中含鹽酸氯胺酮0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氯胺酮有關物質項下。限度