鹽酸依米丁的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)......閱讀全文
鹽酸依米丁的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸依米丁的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸依米丁
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對
鹽酸依米丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對
鹽酸依米丁注射液的鑒別方法
取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸依米丁的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.5ml,應變為黃色。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取吐根酚堿對照品適量,加甲醇溶解并定
鹽酸依米丁注射液
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為2.6~4.0(通則0631)。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮氣流下蒸干,殘渣加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約
鹽酸依米丁的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19
鹽酸依米丁的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加醋酐20ml溶解后,加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.68mg的C29HoN2O4·2HCl
鹽酸依米丁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.5ml,
鹽酸依米丁注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應
鹽酸依米丁的類別及貯藏方法
類別抗阿米巴病藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸依米丁的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對
鹽酸依米丁的類別制劑及貯藏方法
類別抗阿米巴病藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸依米丁注射液
鹽酸依米丁注射液的檢查方法
pH值應為2.6~4.0(通則0631)。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮氣流下蒸干,殘渣加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液、色譜條件與測定法見鹽酸依米丁吐根酚堿項下。限度供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照品溶液
鹽酸依米丁注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于鹽酸依米丁0.3g),加水使成20ml,再加氫氧化鈉試液10ml,用乙醚分次振搖提取,第一次30ml,以后每次各15ml,至生物堿提盡為止,合并乙醚液,用水洗滌2次,每次10ml,每次得到的洗液均用同一的乙醚20ml振搖提取,合并前后兩次得到的乙醚液,精密加鹽酸滴定液(0.
鹽酸依米丁注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為2.6~4.0(通則0631)。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮氣流下蒸干,殘渣加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液、色譜條件與
鹽酸依米丁注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體;遇光易變質。
鹽酸依米丁注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸依米丁規格(1)1ml:30mg(2)1ml:60mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸依米丁注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,蒸干后,照鹽酸依米丁項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為2.6~4.0(通則0631)。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品1ml,置水浴上,在氮氣流下蒸干,殘渣加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約
硫酸依替米星的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液對照品溶液取依替米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液。系統適用性溶液取慶大霉素C1適量,加供試品溶液溶解并稀釋制成每1ml中含慶大霉素C13約2mg
鹽酸米多君的鑒別方法
(1)取本品與鹽酸米多君對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸丙米嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶解后
鹽酸丁螺環酮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在214mm與233m的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0
鹽酸丁丙諾啡的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收、(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸洛哌丁胺的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1257圖)一致。
注射用硫酸依替米星的鑒別方法
鑒別照硫酸依替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果
硫酸依替米星注射液的鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體
鹽酸米諾環素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸維拉帕米的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與278nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集389圖)一致。