關于長效磺胺的體內過程介紹
長效磺胺口服后易被胃腸道吸收,實驗證明,正常成人一次服2克,4~6小時血濃度達最高達(18~19毫克%),24小時后血中乃保侍13~14毫克百分比的有效濃度。再給正常成人一次服4克,4~8小時血中濃度達18毫克百分比,24小時后血中濃度13.7毫克百分比。故服用過大劑量(3克以上),其血中濃度并不比常用量(1~2克)高很多,其原因可能是消化道吸收能力所限。 長效磺胺服用后在全身各組織中分布相當均勻,并易進入腦脊液,但難透過正常腦血屏障。長效磺胺可通過胎盤進入胎兒體內,也可隨乳腺分泌而排出。本品與血蛋白結合率較高，,由于不斷釋放,故對抗菌作用影響不大。長效磺胺主要從腎臟排泄,因其乙酰化率較低和乙酰化物的溶解度較高，故不易產生尿結晶和血尿。......閱讀全文
關于長效磺胺的體內過程介紹
長效磺胺口服后易被胃腸道吸收,實驗證明,正常成人一次服2克,4~6小時血濃度達最高達(18~19毫克%),24小時后血中乃保侍13~14毫克百分比的有效濃度。再給正常成人一次服4克,4~8小時血中濃度達18毫克百分比,24小時后血中濃度13.7毫克百分比。故服用過大劑量(3克以上),其血中濃度并
關于長效磺胺的用法用量介紹
對一般感染的劑量,成人首次服1克,以后每24小時服0.5克。如感染嚴重或細菌對磺胺敏感度不高，則可加倍。兒童劑量首次服30~40毫克/公斤體重,以后每日15~20毫克/公斤體重,速服一周左右或至熱度減退后2~3天停藥。如預防風濕熱或鏈球菌感染，成人每48小時服0.5克。 兒童每星期可給30毫克
關于長效磺胺的簡介
從1935年Domagk氏發現百浪多息、對于感染溶血性鍵球菌的小白鼠有很強的治療作用以后,引起各國科學家的重視,繼而大量合成了磺胺、磺胺噻唑、磺胺嘧啶等,為細菌感染疾病的治療開辟了新的一頁,在臨床工作中起了很大的作用。后來由于抗菌素的出現,磺胺類藥物雖有所遜色,但磺胺類藥物具有療效確實、應用方便
關于長效磺胺的基本信息介紹
長效磺胺屬于合成抗微生物藥\磺胺類，用于膀胱炎、前列腺炎、尿道炎、陰道炎、腎盂腎炎、喉炎、支氣管炎、扁桃體炎、鼻炎、耳炎、蜂窩組織炎、瘡癤等。與TMP合用，療效可增強。 長效磺胺為白色或微黃色結晶性粉末,無臭或幾乎無臭,味苦。在空氣中無變化,露置日光下色漸變暗。SMP難溶于水,易溶于堿性溶液中
關于強心苷的體內過程介紹
口服者主要在腸道吸收，在胃中吸收極微，洋地黃毒苷吸收最完全而恒定，地高辛稍差。通常，作用迅速而短暫的強心苷脂溶性低，在腸道中吸收不良，這些藥物常注射藥。強心苷進入血液后，與血清蛋白有一定程度的結合。洋地黃毒苷主要在肝內代謝轉化，其亦具強心作用的代謝產物及未變化的原形從膽汁排出，這些物質在腸內又被
簡述長效磺胺的臨床應用
國內外臨床應用證明,長效磺胺可用于多種感染癥的治療和預防。對大葉性肺炎、急性腎盂腎炎、急性膀胱炎、腦膜炎,其療效甚佳。對乳腺炎、扁桃腺炎、中耳炎、骨髓炎、丹毒、膿腫、癤、癰以及手術后鎮防感染等均有良效。對小兒中耳炎、支氣管肺炎、支氣管炎、蜂窩組織炎等亦獲良好的治療效果。由于在血中有效濃度持久,故
簡述長效磺胺的抗菌作用
長效磺胺的抗菌譜和抗菌作用與磺胺嘧啶相似,而且具有SD、SM、SM2:三者組成的合劑相同的優點。對細菌主要是抑制其生長繁殖,無殺菌作用。對肺炎球菌、大腸桿菌、溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌有較強的抑制作用。對葡萄球菌、綠膿桿菌、鼠疫桿菌均有作用。 長效磺胺的長效機制：有人認為長效磺胺與血蛋白桔合
關于依托泊苷的體內過程介紹
靜脈滴注VP-16，其t1/2α為1.4±0.4小時，t1/2β為5.7±1.8小時，74%~90%的藥物與血解剖學蛋白結合，腦脊液中藥物濃度僅為血中的2%~10%。該品軟膠囊口服吸收后，血中濃度在給藥后1~2小時達最高值。主要分布在膽汁、腹水、尿、胸水和肺組織中。VP-16主要經尿排出，72小
關于抗結核片的體內過程介紹
中服吸收迅速而完全，1～2小時血藥濃度達峰值，但個體差異很大。食物可減少吸收，故應空腹服藥。t1/2約為4小時，有效血藥濃度可維持8～12小時。吸收后分布于全身各組織， 穿透力強，能進入細胞、結核空洞、痰液及胎兒體內。腦膜炎時，腦脊液中濃度可達血濃度的20%。主要在肝內代謝成去乙酰基利福平，其抑
關于青霉素的體內過程介紹
青霉素遇酸易分解，口服吸收差，肌注100萬單位后吸收快且甚完全，0.5小時達血藥濃度峰值，約為20U/ml，消除半衰期（t1/2）為1/2小時。6小時內靜滴500萬單位青霉素鈉，2小時后能獲得20～30U/ml的血藥濃度。青霉素的血清蛋白結合率為46%～58%。青霉素主要分布于細胞外液，淋巴液、
關于局部麻醉藥的體內過程介紹
1．局部麻醉藥— 吸收局麻藥自作用部位吸收后，進入血液循環的量和速度決定血藥濃度。影響因素有： (1)藥物劑量； (2)給藥部位； (3)局麻藥的性能； (4) 血管收縮劑。 2．局部麻醉藥—?分布 局麻藥吸收入血后，首先分布到腦、肺、肝、腎等高灌流器官，然后以較慢速度分布到肌、腸、皮膚等血液
簡述長效磺胺的毒性及副作用
毒性反應較一般磺胺較輕。據統計，長效磺胺的副作用發生率為3.6~6%,而SD為6.5%,ST為18.6%。試驗中，110個正常人服用三倍常用量的SMP后,約10%有輕度不適,但未發生嚴重中毒和過敏反應。長效磺胺引起的副作用,可能有惡心、頭昏、頭痛、皮疹、藥熱、腹痛、關節痛、蛋白尿、溶血性貧血、白
關于水楊酸類藥物的體內過程介紹
口服后，小部分在胃、大部分在小腸吸收。0.5～2小時血藥濃度達峰值。在吸收過程中與吸收后，迅速被胃粘膜、血漿、紅細胞及肝中的酯酶水解為水楊酸。因此，乙酰水楊酸血漿濃度低，血漿t1/2短（約15分鐘）。水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織。也可進入關節腔及腦脊液，并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白
關于馬來酸氯苯那敏的體內過程介紹
口服和注射該藥后吸收快且完全，蛋白結合率為72%。口服起效時間為15～60分鐘，血藥濃度3～6小時可達峰值，肌肉注射起效時間為5～10分鐘。半衰期為12～15小時，可在體內維持3～6小時。該藥在體內大部分由肝臟代謝，24小時后大部分經腎臟排出體外，同時也可經大便、汗液排泄。哺乳期婦女，也可經乳汁
關于h2受體阻斷藥的體內過程介紹
本類藥物口服吸收良好，但首關消除使生物利用度降為50%～60%。消除t1/2尼扎替丁為1.3小時，其他三藥為2～3小時。大部分藥物以原形經腎排出，但肝功能不良者雷尼替丁半衰期明顯延長。
關于氮卓斯丁的體內分解過程介紹
分別口服氮卓斯丁1mg、2mg、3mg和4mg后，在3-4 小時達血漿峰值濃度，峰值濃度分別為0.6ng/ml、1.1ng/ml、2.0ng/ml和l2.7ng/ml。每日兩次，每次3mg連續口服3-4天可使血漿濃度穩定在3-4ng/ml；口服1-3mg 時達血漿峰值濃度時間為4小時，口服4mg
關于腎上腺糖皮質激素的體內過程介紹
口服、注射均可吸收。口服可的松或氫化可的松后1～2小時血藥濃度可達高峰。一次給藥作用持續8～12小時。 氫化可的松在血漿中（濃度小于25μg%時）約有90%以上與血漿蛋白結合，其中77%與皮質激素轉運蛋白（transcortin，corticosteroid binding globulin，
關于青霉素類抗生素的體內過程介紹
不耐酸，口服胃酸破壞。i.m吸收快而完全，15-30min血藥濃度達峰值，t1/2 0.5-1h，作用維持4-6h，腦膜炎時，藥物進入腦脊液，達有效濃度。原形腎小管分泌排泄，與丙磺舒競爭排泄，合用提高青霉素血藥濃度。 給藥劑量：一般感染40-80萬u/次，2次/日i.m 嚴重感染4次/日，或
體內氨的代謝過程的介紹
氨是一種劇毒物質，腦組織對氨的作用尤為敏感，需要及時處理以免在組織中堆積。正常人除門靜脈血液外，血液中氨的濃度極低，一般不超過60μmol/L（0.1mg/dl）。1.體內氨的來源（1）氨基酸分解產生氨：氨基酸脫氨基作用是氨的主要來源；胺類物質的氧化分解也可產生氨。（2）腸道吸收：腸道氨主要來自①腸
關于長效黃體酮的基本介紹
長效黃體酮，又名己酸羥孕酮、已酸孕酮，用于防治流產、月經不調、功能性子宮出血、子宮內膜異位癥、子宮內膜癌、乳腺癌、慢性前列腺肥大癥等。一般有片劑、肌肉注射等。 長效黃體酮的適應癥：可用于防治流產、月經不調、功能性子宮出血、子宮內膜異位癥、子宮內膜癌、乳腺癌、慢性前列腺肥大癥等。與雌激素類合用作
關于長效土霉素的用法用量介紹
長效土霉素，常用其鹽酸鹽，為淡黃色或黃色結晶性粉末；臭，味苦。在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶。 1、主要成分： 由土霉素經6α-位上脫氧而得到的一種半合成四環素類抗生素，制品為鹽酸鹽半乙醇合半水合物。 2、用法用量： 口服：1次0.1g，1日2次。必要時首劑可加倍。
關于氨基糖苷類抗生素在體內吸收的過程介紹
1．吸收極性較大，口服很難吸收，僅作腸道消毒用。全身給藥多采用肌內注射，吸收迅速而完全。 2．分布血漿蛋白結合率均較低。在大多數組織中濃度都較低，腦脊液中濃度不到1%，即使在腦膜發炎時也達不到有效濃度。而在腎皮質和內耳內、外淋巴液中濃度較高，這可以解釋它們的腎臟毒性和耳毒性。 3．消除主要以
關于磺胺藥的應用介紹
磺胺藥物抗菌譜較廣，對于多種球菌如腦膜炎雙球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、淋球菌及某些桿菌如痢疾桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、鼠疫桿菌都有抑制作用，對某些真菌（如放線菌）和瘧原蟲也有抑制作用。臨床上應用于治療流行性腦脊髓膜炎、上呼吸道感染(如咽喉炎、扁桃體炎、中耳炎、肺炎等)、泌尿道感染（如
關于利尿磺胺的基本介紹
利尿磺胺本品為2-[（2-呋喃甲基）氨基]-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸。按干燥品計算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。 1、品名 呋塞米 Fusa1ml Furosemide 分子式分子量 C12H11ClN2O5S 330.75 2、性狀 本品為白色或類白色的
關于磺胺嘧啶的用途介紹
1、合成方法 可由糠氯酸與硝基胍合成2-氨基嘧啶后與對乙酰基苯磺酰氯在吡啶中縮合水解而制得。 2、用途 本品為治療全身感染的中效磺胺，抗菌譜廣，對大多數革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抑制作用，對腦膜炎雙球菌、肺炎鏈球菌、淋球菌、溶血性鏈球菌的抑制作用較強，能通過血腦屏障滲入腦脊液。 臨床主要用
關于利尿磺胺的檢查介紹
取本品0.50g，加氫氧化鈉試液5ml溶解后，加水5ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 取本品2.0g，加水100ml，充分振搖后，濾過；取濾液2
關于磺胺藥的分類介紹
1．全身感染用磺胺 本類藥物口服后均可吸收，但其血藥濃度持續時間不同。按其t1/2可分為短效磺胺（t1/2約6小時）、中效磺胺（t1/2接近12小時）和長效磺胺（t1/2超過24小時）三類。臨床上應用的主要是中效磺胺，常用磺胺甲[font\98t_1.gif]■唑（SMZ）和磺胺嘧啶（SD）兩種
關于磺胺藥的生產介紹
磺胺藥的生產一般都以乙酰苯胺（退熱冰）為起始原料，經氯磺酸氯磺化（見磺化得對乙酰氨基苯磺酰氯。對乙酰氨基苯磺酰氯經氨水胺化、堿液水解和鹽酸中和便得磺胺(SN)。磺胺與硝酸胍、純堿熔融，處理后得磺胺脒。磺胺和磺胺脒曾是磺胺藥常用品種，它們和對乙酰氨基苯磺酰氯都只作為磺胺藥生產的中間體。磺胺嘧啶和磺
關于長效黃體酮的用法用量介紹
一、長效黃體酮的規格：片劑：0．125g/1ml、0．25g/1ml、0．25g/2ml。 二、長效黃體酮的注意事項：嚴重肝、腎疾病患者忌用。 三、用量用法：深部肌注：每次0．25～0．5g，每周1次（用于癌癥每周3次）。用于前列腺肥大，每周3g，分次注射，2～14個月為1療程。用于避孕：于
關于阿糖胞苷的體內代謝的介紹
口服時，僅有少于20%的阿糖胞苷被消化系統吸收，效果很差。口服后會因首關效應，迅速被肝臟的胞嘧啶脫氨酶代謝為無活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射時，經過氚標記的阿糖胞苷在給藥20到60分鐘之間產生血漿放射性峰濃度遠比靜脈注射的低。至于連續靜脈注射則能夠產生的相對恒定的血漿藥物水平。 靜脈注