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  • 鹽酸安非他酮片

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm與299nm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮雜質Ⅱ對照品適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含5Hg的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置10ml量瓶......閱讀全文

    鹽酸安非他酮片

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶

    鹽酸安非他酮緩釋片

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定

    鹽酸安非他酮片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮雜質Ⅱ對照品適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解

    鹽酸安非他酮

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸

    鹽酸安非他酮片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸安非他酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮對照品

    鹽酸安非他酮片的鑒別方法

    (1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,

    鹽酸安非他酮片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    鹽酸安非他酮片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸安非他酮規格75mg貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

    關于鹽酸安非他酮緩釋片的簡介

      鹽酸安非他酮緩釋片,適應癥為用于輔助戒煙。  1、藥品名稱:  【通用名稱】鹽酸安非他酮緩釋片  【英文名稱】Bupropion Hydrochloride Sustained-Release Tablets  【漢語拼音】Yan Suan An Fei Ta Tong Huan Shi Pia

    鹽酸安非他酮緩釋片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮雜質Ⅱ對照品適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并

    鹽酸安非他酮片的性狀及檢查方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮

    簡述鹽酸安非他酮緩釋片的禁忌

      以下患者禁用鹽酸安非他酮緩釋片:  1、癲癇發作患者;  2、使用其他含有安非他酮成份藥物的患者;  3、現在或者既往診斷為貪食癥或厭食癥的患者,因為安非他酮普通片可誘發厭食癥發作;  4、不能與單胺氧化酶(MAO)抑制劑合并應用。單胺氧化酶抑制劑與本品的服用間隔至少應該為14天;  5、對安非

    鹽酸安非他酮緩釋片的鑒別方法

    (1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則04

    鹽酸安非他酮片的性狀及鑒別方法

    鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定

    鹽酸安非他酮緩釋片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水適量,立即充分振搖,再加水適量,置40℃水浴加熱使鹽酸安非他酮溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置100ml量瓶中,用水稀

    關于鹽酸安非他酮緩釋片(Ⅱ)的基本介紹

      鹽酸安非他酮緩釋片(Ⅱ)  1、適應癥:用于治療抑郁癥。  2、基本信息:  鹽酸安非他酮緩釋片(Ⅱ)納入國家醫保乙類 [6-7]  150mg:國藥準字H20213641 [1]  300mg:國藥準字H20213640 [3]  3、用法用量:  口服給藥。 [4]本品為緩釋片 [4],需整

    簡述鹽酸安非他酮緩釋片的用法用量

      口服鹽酸安非他酮緩釋片。用藥開始第1~3天為一次150mg(一片),每日1次,連續使用3天,隨后第4~7天改為一次150mg(一片),每日2次。兩次用藥間隔時間大于8小時,第8天開始為一次150mg(一片),每日1次或2次。療程7-12周或更長,可同時使用尼古丁代用品。鹽酸安非他酮緩釋片的最大推

    迪沙鹽酸安非他酮緩釋片的簡介

      迪沙鹽酸安非他酮緩釋片為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。  口服。用藥開始第1~3天為一次150mg(1片),每日一次,連續使用3天,第4天后加至每日二次,每次150mg(1片)。本品的推薦劑量為一日300mg(2片),分兩次服用,兩次間隔時間大于8小時。與其他抗抑郁藥一樣,本品的最佳抗抑

    使用鹽酸安非他酮緩釋片過量的介紹

      成人過量服用3000mg安非他酮緩釋片后可立刻出現嘔吐、視力模糊、頭暈、思維混亂、昏睡、神經過敏等癥狀,服用9000mg安非他酮普通片和300mg反苯環丙胺可出現癲癇發作而無任何后遺癥。  建議在過量服藥后頭48小時內進行密切心電監護,保持氣道通暢、給氧和通氣功能,同時提供一般支持療法和癥狀監測

    使用鹽酸安非他酮緩釋片的注事項

      1、鹽酸安非他酮緩釋片不可與其它含有鹽酸安非他酮的藥物聯合使用。  2、鹽酸安非他酮有致癲癇,致癌的可能,因此每日用藥量不得超過300mg。許多因素可導致癲癇發作的可能性增加,比如:個體差異,臨床用藥情況以及藥物相互作用情況等,所以本品使用應個體化。  3、目前鹽酸安非他酮緩釋片尚無在心臟病患者

    鹽酸安非他酮片的性狀及鑒別檢查方法

    鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定

    鹽酸安非他酮緩釋片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    鹽酸安非他酮緩釋片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則

    鹽酸安非他酮的檢查方法

    酸度取本品0.50g,加水20ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水20ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深溴化物取本品

    簡述迪沙鹽酸安非他酮緩釋片的禁忌

      以下患者禁用迪沙鹽酸安非他酮緩釋片  1、癲癇發作患者;  2、使用其他含有安非他酮成分藥物的患者;  3、現在或者既往診斷為貪食癥或厭食癥的患者,因為可能誘發癲癇發作;  4、迪沙鹽酸安非他酮緩釋片不能與單胺氧化酶(MAO)抑制劑合并應用。停用單胺氧化酶抑制劑而服用本品時,間隔至少應該為14天

    鹽酸安非他酮緩釋片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸安非他酮。規格0.15g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

    關于鹽酸安非他酮緩釋片的藥理毒理介紹

      1、鹽酸安非他酮緩釋片的藥理作用  安非他酮對去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺攝取有較弱的抑制作用,對單胺氧化酶無此作用。本品的戒煙機制尚不明確,可能與去甲腎上腺素能和/或多巴胺能作用相關。  2、鹽酸安非他酮緩釋片的毒理研究  遺傳毒性:安非他酮Ames試驗中5個菌株中的2個出現陽性結果(突變率

    鹽酸安非他酮緩釋片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定

    使用鹽酸安非他酮緩釋片的不良反應

      據國外臨床研究結果表明,鹽酸安非他酮緩釋片的不良反應情況如下:常見口干、失眠、頭暈、頭痛、發熱、惡心/嘔吐、水腫、皮疹、尿頻等(發生率大于1%)。偶見肝功能異常、胃炎、偏頭痛、心動過速、妄想、幻覺、食欲和體重的改變等(發生率1%~0.1%)。罕見貧血、共濟失調等(發生率在0.1%以下)。  其它

    鹽酸安非他酮的計算化學數據

      鹽酸安非他酮的計算化學數據:  疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:2  氫鍵受體數量:2  可旋轉化學鍵數量:4  互變異構體數量:2  拓撲分子極性表面積:29.1  重原子數量:17  表面電荷:0  復雜度:247  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:0  不

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