關于欣百達的藥物相互作用
度洛西汀主要通過CYP1A2和CYP2D6代謝。 CYP1A2抑制劑 度洛西汀60mg與氟伏沙明100mg（強CYP1A2抑制劑）聯合應用于男性受試者（n=14），度洛西汀AUC增加約6倍，Cmax增加約2.5倍，T1/2增加約3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包括西米替丁，喹諾酮類抗生素例如環丙沙星、依諾沙星。 CYP2D6抑制劑 合并使用度洛西汀（40mg每日一次）和帕羅西汀（20mg每日一次）增加度洛西汀AUC約60%，帕羅西汀劑量越大，抑制作用越強。其它強CYP2D6抑制劑（如氟西汀，奎尼丁）會有類似作用。 CYP1A2和CYP2D6雙重抑制 CYP2D6代謝能力差的受試者(n=14)同時服用度洛西汀40mg每日兩次和氟伏沙明100mg時，度洛西汀AUC和Cmax升高6倍。 干擾凝血的藥物（如NSAID，阿斯匹林和華法林） 血小板釋放的五羥色胺在凝血過程中扮演重要角色。流行病學研究（病例對照......閱讀全文
關于欣百達的藥物相互作用
度洛西汀主要通過CYP1A2和CYP2D6代謝。 CYP1A2抑制劑 度洛西汀60mg與氟伏沙明100mg（強CYP1A2抑制劑）聯合應用于男性受試者（n=14），度洛西汀AUC增加約6倍，Cmax增加約2.5倍，T1/2增加約3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包括西米替丁，喹諾酮
關于欣百達的成分介紹
成份：主要組成成分：鹽酸度洛西汀 化學名稱： （+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽 分子式： C18H19NOS·HCl 分子量： 333.88 性狀：本品內容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。 30mg*膠囊：不透明白色囊體和藍色囊帽，囊體殼上印“30mg”
關于欣百達的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成（UDS）試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天（MRHD的7倍，根據mg
關于欣百達的用法用量介紹
本品應整粒吞服。不應咀嚼或碾碎服用；也不應打開膠囊殼，將內容物撒在食物上或與液體混合服用。因為這些操作可能會對腸溶衣產生影響。使用本品時無須考慮飲食情況。如果忘記用藥，一旦想起立即服用。如果已經接近下次用藥時間，忽略上次的漏服，直接按照以往用藥時間服用正常劑量。不可同時服用兩倍的劑量。 抑郁癥
關于欣百達的基本信息介紹
本品用于治療抑郁癥；用于治療廣泛性焦慮障礙；用于治療慢性肌肉骨骼疼痛。 對兒童、青少年及年輕成人抑郁癥和其他精神疾病中的短期研究提示，抗抑郁藥有增加自殺想法和自殺行為（自殺）的風險，如果考慮在兒童、青少年及年輕成人中使用度洛西汀或任何其他抗抑郁藥，必須權衡這個風險與臨床需要。短期研究顯示，與安
關于欣百達的藥理作用介紹
1、作用機制 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺與去甲腎上腺素功能有關。 2、藥效學 臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元五羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑
關于老年人使用欣百達的介紹
在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中，沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者，不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所區別。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報告也
使用欣百達過量的相關介紹
1、癥狀與體征 上市后有急性藥物過量致死的報告，主要是混合性藥物過量，也有單獨服用度洛西汀1000mg的報告。過量的體征和癥狀（單獨服用度洛西汀或與其它藥物混合服用）包括思睡、昏迷、五羥色胺綜合征、癲癇發作、昏厥、心動過速、低血壓、高血壓和嘔吐。 2、藥物過量的處理 度洛西汀無特異解毒劑，
使用欣百達的不良反應介紹
一般不良反應頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發生率≥ 5%。在安慰劑對照的臨床試驗中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、肌酸磷酸激酶（CPK）和鉀離子從基線至終點平均值升高；與對照組相比，度洛西汀治療的患者可有罕見的、暫時的異常值。 血糖調整―在3項治療糖尿病周圍神經痛的臨床試驗中，
關于孕婦及哺乳期婦女使用欣百達的－介紹
1、妊娠： 致畸作用，屬FDA妊娠安全分級C類—在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響，詳見【藥理毒理】。 妊娠大鼠在整個孕期和哺乳期經口給予度洛西汀，在劑量30mg/kg/日時（相當于MRHD 5倍，按照mg/m計相當于人體劑量120mg/日的2倍），幼崽出生后
概述欣百達的藥代動力學
度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8～17小時），在治療范圍之內其藥代動力學參數與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩態血藥濃度。度洛西汀主要經肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。 吸收與分布－口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時，藥物開始被吸
金感欣片的藥物相互作用
1.與其他解熱鎮痛藥并用，有增加腎毒性的危險。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
關于希羅達的藥物相互作用介紹
聯合用藥 ：本品與大量藥物，如抗組胺藥、非甾體抗炎藥、嗎啡、撲熱息痛、阿斯匹林、止吐藥、H2受體拮抗劑等合用，未見具有臨床意義的副作用。 蛋白結合 ：卡培他濱與血清蛋白結合率較低（64%），通過置換能與蛋白緊密結合的藥物發生相互作用的可能性尚無法預測。 與細胞色素P450酶間的相互作用 ：在
康欣口服液的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
關于達羅哌丁苯的藥物相互作用
1、達羅哌丁苯能增強巴比妥類藥和麻醉性鎮痛藥的效應。 2、達羅哌丁苯與芬太尼枸櫞酸鹽的合劑可增加巴比妥類鎮痛藥和麻醉藥的呼吸抑制作用，這些藥物的濫用或錯用，可引起致命性呼吸抑制。 3、與左旋多巴合用，會引起肌肉強直（包括軀干和四肢的肌肉），同時還可發生肺水腫。原因在于達羅哌丁苯能拮抗基底核的
關于阿達木單抗的藥物相互作用介紹
1、在類風濕關節炎，幼年特發性關節炎和銀屑病關節炎患者中，當患者無法耐受甲氨蝶呤，或者連續使用甲氨蝶呤治療效果不佳時，本品可作為單藥治療； 2、不推薦本品和阿那白滯素聯合用藥； 3、不推薦本品和阿巴他塞聯合用藥； 4、藥物配伍。由于沒有進行藥物配伍研究，本品不能與其他藥物混合使用。
關于咪達唑侖的藥物相互作用介紹
咪達唑侖的藥物相互作用 1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用，故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。 2、與西咪替丁、雷尼替丁合用，咪噠唑侖的血藥濃度升高。 3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg。
關于雙嘧達莫的藥物相互作用和藥物過量的介紹
一、藥物相互作用 ⑴與阿司匹林有協同作用。 ⑵本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。 二、藥物過量 如果發生低血壓，必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟失調、運動減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟失調和抑郁。雙嘧達莫與血漿蛋白高度結合，透析可能無益。
關于西達本胺片大的藥物相互作用
目前西達本胺尚未進行正式人體藥物相互作用研究。 體外研究顯示西達本胺對人肝微粒體CYP450酶各主要亞型均無明顯的直接抑制作用。對CYP1A2，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30 μM，對CYP2C8，CYP2D6，CYP3A4（睪酮作為底
關于加合百服寧的藥物相互作用介紹
一、藥物相互作用? 1.應用巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2.本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3.長期大量與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥合用時，有明顯增加腎毒性的危險。 4.本品與抗病毒藥齊多夫定（Zidovudine）合用時，可增加其毒性
關于達肝素鈉注射液的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 妊娠婦女使用本品對胎兒產生有害作用的可能性是極其微小的。然而因由于該有害作用的可能性并不能完全排除，除非必要，不推薦妊娠婦女使用達肝素鈉注射液。 尚沒有資料顯示本品是否能進入乳汁。 2、兒童用藥：尚不明確。 3、老年用藥：尚不明確。 4、達肝素鈉注射液的藥物
概述達那唑的藥物相互作用
1、達那唑與華法林合用時可使抗凝效應增強，容易發生出血。 2、達那唑與胰島素合用時，容易產生耐藥性。 3、治療期間一般不會妊娠，一旦發現妊娠，應立即停藥。理論上達那唑對女性胎兒可能有雌激素的效應，但臨床上極少發現。 4、服用達那唑期間可影響甲狀腺功能試驗的結果，可使血清總T4降低，血清T3
概述百炎凈的藥物相互作用
（1）合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 （2）不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 （3）下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與本品同時應用，或在應用
康欣口服液的注意事項及藥物相互作用
注意事項 1．忌辛辣、生冷、油膩食物。 2．感冒發熱病人不宜服用。 3．本品宜飯前服用。 4．高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病患者應在醫師指導下服用。 5．服藥2周癥狀無緩解，應去醫院就診。 6．兒童、哺乳期婦女應在醫師指導下服用。 7．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
簡述莫達非尼的藥物相互作用
1、卡馬西平、伊曲康唑、酮康唑等CYP3A4的抑制劑或苯巴比妥、利福平等CYP3A4的誘導劑與莫達非尼同時應用，可能改變本品的血藥濃度。 2、本品是CYP3A4誘導劑，它使環孢素的血藥濃度降低50%，也可以降低茶堿的血藥濃度。 3、本品是可逆性CYP2C19抑制劑，它使華法林、地西泮、苯妥英
簡述咪達唑侖的藥物相互作用
1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用，故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。 2、與西咪替丁、雷尼替丁合用，咪噠唑侖的血藥濃度升高。 3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg
概述依達拉奉的藥物相互作用
一、依達拉奉的藥代動力學 血藥濃度:健康成年男性受試者（5例）和65歲以上健康老年受試者（5例），以0.5mg/kg體重劑量，1日2次，每次30分鐘內靜脈滴注，連續給藥2天后，血漿中藥物濃度的變化和以起始給藥時的血漿藥物濃度變化所求得參數。 二、依達拉奉的適應癥 用于改善急性腦梗塞所致的神
簡述伊達比星的藥物相互作用
1.本品是強烈的骨髓抑制劑，因此認為若聯合化療方案中含有其他具有相似作用的制劑時，可加重骨髓抑制。 2.本品不可與肝素混合，因會產生沉淀。本品亦不得與其他藥物混合。本品應避免與堿性溶液長期接觸，以免引起藥品溶解。
胃欣舒膠囊的相互作用
1.本品與金剛烷胺、阿托品等類藥等同用時，本品的不良反應可加劇。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或 藥師。
欣洛達醒腦再造膠囊的成分介紹
白附子，白術，冰片，沉香，赤芍，川芎，大黃，膽南星，當歸，地龍，粉防己，葛根，枸杞子，紅參，紅花，槐花，黃連，黃芪，僵蠶，決明子，連翹，木香，全蝎，三七，石菖蒲，石決明，桃仁，天麻，細辛，仙鶴草，玄參，淫羊藿，澤瀉，珍珠，制何首烏，豬牙皂。