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  • 鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸頭孢他美酯。規格按C14H15N5O5S2計(1)90.65mg(2)181.3貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存。......閱讀全文

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸頭孢他美酯。規格按C14H15N5O5S2計(1)90.65mg(2)181.3貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存。

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑

    性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美10g的溶液。對照品溶液精密稱取雜質Ⅰ對照品適量,加溶劑

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:4:

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置100ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的基本性狀

    本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。

    頭孢泊肟酯干混懸劑的類別和貯藏方法

    類別同頭孢泊肟酯。規格50mg(按C15H17N5O6S2計)貯藏密閉,在陰涼干燥處保存。

    頭孢丙烯干混懸劑的類別規格及貯藏方法

    類別同頭孢丙烯。規格按C8H19N3O5S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存

    鹽酸頭孢他美酯的類別及貯藏方法

    類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存。

    鹽酸頭孢他美酯片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸頭孢他美酯。規格按C14H15N5O3S2計(1)90.65mg(2)181.3mg貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存。

    鹽酸頭孢他美酯膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸頭孢他美酯規格按C14H15N3O5S2計(1)90.65mg2)181.3mg貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存。

    鹽酸頭孢他美酯片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸頭孢他美酯。規格按C14H15N5O3S2計(1)90.65mg(2)181.3mg貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存。

    鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸克林霉素棕櫚酸酯。規格0.5g:37.5mg(按C18H3CN2O5S計)貯藏密封,在陰涼處保存

    頭孢拉定干混懸劑的類別和貯藏方法

    類別同頭孢拉定。規格(1)0.125g(2)0.25g(3)1.5g(4)3.0g貯藏密封,在涼暗處保存。

    頭孢氨芐干混懸劑的類別和貯藏方法

    類別同頭孢氨芐。規格按C16H17N3O4S計(1)0.5g(2)1.5

    頭孢克洛干混懸劑的類別和貯藏方法

    類別同頭孢克洛規格按CsH1CIN3O4S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.375g(4)0.75g(5)1.5g貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存

    頭孢氨芐干混懸劑的貯藏方法

    遮光,密封,在涼暗處保存

    羅紅霉素干混懸劑的類別及貯藏方法

    類別同羅紅霉素規格(1)25mg(2)50mg(3)75mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存

    阿奇霉素干混懸劑的類別及貯藏方法

    類別同阿奇霉素規格0.1貯藏密封,在干燥處保存。

    頭孢泊肟酯干混懸劑的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(約相當于頭孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液

    利福昔明干混懸劑的類別及貯藏方法

    類別同利福昔明。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封,在陰涼干燥處保存

    硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑的類別及貯藏方法

    類別同硫酸鋇(Ⅱ型)。貯藏密封保存。

    硫酸鋇(Ⅰ型)干混懸劑的類別及貯藏方法

    類別同硫酸鋇(Ⅰ型)。貯藏密封保存。

    頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。

    頭孢泊肟酯干混懸劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢泊肟30mg),置100m1量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下

    頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別和檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致檢查酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(

    頭孢丙烯干混懸劑的檢查方法

    頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成

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