鹽酸文拉法辛
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶,在稀鹽酸中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液約0.5ml,搖勻,置沸水浴中加熱數分鐘,即顯血紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1265圖)一致4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含104g的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液(25:75)為流動相;檢測......閱讀全文
鹽酸文拉法辛
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶,在稀鹽酸中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液約0.5ml,搖勻,置沸水浴中加熱數分鐘,即顯血紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸文拉法辛膠囊
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內
鹽酸文拉法辛膠囊的成分
本品主要成分為鹽酸文拉法辛。 化學名稱：(±)1-［2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基］-環己醇鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 17H 27NO 2.HCl 分子量：313.87
鹽酸文拉法辛膠囊的介紹
鹽酸文拉法辛膠囊是一種用于治療抑郁癥的藥物。 該藥物的主要成分是鹽酸文拉法辛，化學名稱為（±）－1－[2－（二甲胺基）－1－（4－甲氧苯基）乙基]－環己醇鹽酸鹽。它適用于治療各種類型的抑郁癥。
鹽酸文拉法辛緩釋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照
鹽酸文拉法辛的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含104g的溶液色譜條件用辛基硅烷
鹽酸文拉法辛的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶,在稀鹽酸中易溶。
鹽酸文拉法辛膠囊的藥理毒理
本品及其活性代謝物是神經系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。
鹽酸文拉法辛的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液約0.5ml,搖勻,置沸水浴中加熱數分鐘,即顯血紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1265圖)一致。4
鹽酸文拉法辛的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于31.39mg的C17H27NO2·HCl。
關于鹽酸文拉法辛片的簡介
鹽酸文拉法辛片，適用于各種類型抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥，及廣泛性焦慮癥。 1、鹽酸文拉法辛片成份： 本品主要成份：鹽酸文拉法辛 化學名：(±)–1–[2–(二甲胺基)–1–(4–甲氧苯基)乙基]–環己醇鹽酸鹽 分子式：C17H27NO2HCl 分子量：313.87 2、鹽酸文拉法
鹽酸文拉法辛的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液約0.5ml,搖勻,置沸水浴中加熱數分鐘,即顯血紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1265圖)一致4
關于鹽酸文拉法辛膠囊的簡介
鹽酸文拉法辛膠囊，適應癥為抑郁癥。 警示語：對本品過敏者禁用，正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。 鹽酸文拉法辛膠囊的成份：本品主要成分為鹽酸文拉法辛。 化學名稱：(±)1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環己醇鹽酸鹽。 分子式：C17H27NO2.HCl 分子量：31
鹽酸文拉法辛膠囊的用法用量
口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225mg，分2-3次服用。最高量為一日350mg。可與食物同時服用。或遵醫囑。
鹽酸文拉法辛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸文拉法辛有關物質項下限度供試品溶液色
鹽酸文拉法辛的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏密封,在干燥處保存
鹽酸文拉法辛膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成分為鹽酸文拉法辛。 化學名稱：(±)1-［2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基］-環己醇鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 17H 27NO 2.HCl 分子量：313.87 性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。
鹽酸文拉法辛膠囊的不良反應
可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。
鹽酸文拉法辛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸文拉法辛5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸文拉法辛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸文拉法辛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸文拉法辛膠囊的注意事項
1.閉角型青光眼、癲癇患者慎用。 2.嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝腎功能不全者慎用或減少用量。 4.用藥過程中應監測血壓，血壓升高應減量或停藥。 5.停用時應逐漸減少劑量，已應用本品6周或更長時間者，應在2周內逐漸減量。 6.患者出現有轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。
鹽酸文拉法辛的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶,在稀鹽酸中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液約0.5ml,搖勻,置沸水浴中加熱數分鐘,即顯血紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸文拉法辛膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
鹽酸文拉法辛膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)取本品內容物適量,加水溶解,濾過,
鹽酸文拉法辛膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內容物適量,加水溶解,濾過,
使用鹽酸文拉法辛片過量的介紹
鹽酸文拉法辛片過量的一般處理措施與其它抗抑郁藥過量相似，保證氣道通暢和適當的吸氧和換氣，監測心率和生命體征，采用一般性的支持和對癥治療。不推薦采用催吐，對于出現癥狀或服藥不久的患者可進行洗胃，洗胃時保持呼吸道通暢。可考慮使用活性碳(可限制藥物的吸收)。因為藥物有較大的分布容積，強利尿、透析、血液
鹽酸文拉法辛膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸文拉法辛。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封,在干燥處保存。
鹽酸文拉法辛膠囊適用于哪些疾病？
鹽酸文拉法辛膠囊適用于治療各種類型的抑郁癥。 使用鹽酸文拉法辛膠囊時，請注意以下禁忌： 對鹽酸文拉法辛膠囊及其成分過敏者禁用； 正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。
鹽酸文拉法辛膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內
鹽酸文拉法辛膠囊的藥物相互作用
1.與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉換為另一種藥物治療時，需7～14日的洗凈期。 2.與奎尼丁合用時，可使本品血藥濃度升高。 3.與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或
鹽酸文拉法辛的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏密封,在干燥處保存制劑(1)鹽酸文拉法辛膠囊(2)鹽酸文拉法辛緩釋片