鹽酸小檗堿膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸小檗堿40mg),置100ml量瓶中,加沸水適量,使鹽酸小檗堿溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液約8ml,精密量取續濾液2ml,置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸小檗堿對照品適量,精密稱定,加沸水溶解,放冷,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸小檗堿(按C20H18CNO4·2H2O計)32μg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液[0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液和0.05mol/L庚烷磺酸鈉溶液(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸調節pH值至3.0]乙腈(60:40)為流動相;檢測波長為263nm;進樣體積20l。系統適用性要求理論板數按小檗堿峰計算不低于3000,小檗堿峰與相鄰雜質峰間的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀......閱讀全文
鹽酸小檗堿膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸小檗堿40mg),置100ml量瓶中,加沸水適量,使鹽酸小檗堿溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液約8ml,精密量取續濾液2ml,置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液
鹽酸小檗堿膠囊
性狀本品內容物為黃色粉末或顆粒。鑒別取本品內容物適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水1oml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,照下述方法試驗(1)取濾液5ml,加氫氧化鈉試液2滴,顯橙紅色,放冷,加丙酮4滴,即發生渾濁,放置后,生成黃色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍發生渾濁,再加丙酮適量使沉淀
鹽酸小檗堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,置燒杯中,加沸水150ml使溶解,放冷,移置250ml量瓶中,精密加重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)50ml,加水稀釋至刻度,振搖5分鐘,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液100ml,置250ml具塞錐形瓶中,加碘化鉀2g,振搖使溶解,加鹽酸溶液(1→2)10ml,
復方鹽酸小檗堿的含量測定
鹽酸小檗堿 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液（40:60）為流動相；檢測波長為265nm。理論板數按鹽酸小檗堿峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 取鹽酸小檗堿對照品25mg， 精
鹽酸小檗堿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,如為糖衣片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸小檗堿40mg),置100ml量瓶中,加沸水適量使鹽酸小檗堿溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液約8ml,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至
鹽酸小檗堿膠囊的成分
本品的主要成分為鹽酸小檗堿。
關于復方鹽酸小檗堿的含量測定介紹
鹽酸小檗堿 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液（40:60）為流動相；檢測波長為265nm。理論板數按鹽酸小檗堿峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 取鹽酸小檗堿對照品25mg， 精
鹽酸小檗堿膠囊的檢查方法
水分取本品內容物,混合均勻,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過12.0%溶岀度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘120轉,依法操作,經45分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀
鹽酸小檗堿膠囊的包裝貯藏
規格 0.1g*12粒 儲存 遮光，密封保存。
鹽酸小檗堿
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中溶解,在水或乙醇中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml,緩緩加熱溶解后,加氫氧化鈉試液4滴,放冷(必要時濾過),加丙酮8滴,即發生渾濁(2)取本品約5mg,加稀鹽酸2m1,攪拌,加漂白粉少量,即顯櫻紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
黃連上清片中鹽酸小檗堿含量的測定
今天為您帶來黃連上清片中鹽酸小檗堿含量的測定。 參考標準 中國藥典2015版一部 特征譜圖色譜條件 色譜柱：月旭Ultimate? LP-C18（4.6×250mm，5μm)； 流動相：乙腈/0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液=35/65； 檢測波長：345nm； 柱溫：30℃；
關于小檗堿的含量測定介紹
一、小檗堿的含量測定 取小檗堿約0.3g，精密稱定，置燒杯中，加沸水150mL使溶解，放冷，移置250mL量瓶中，精密加重鉻酸鉀滴定液（0.01667mol/L） 50mL，加水稀釋至刻度，振搖5分鐘，用干燥濾紙濾過，精密量取續濾液100mL，置250mL具塞錐形瓶中，加碘化鉀2g，振搖使溶解
鹽酸小檗堿膠囊的適應癥
用于敏感病原菌所致的胃腸道感染。
鹽酸小檗堿膠囊的不良反應
不良反應較少，偶有惡心、嘔吐、皮疹和藥熱，停藥后即消失。
鹽酸小檗堿膠囊的藥理作用
本品為抗菌藥。抗菌譜廣，體外對多種革蘭陽性及陰性菌均具抑制作用，其中對溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、霍亂弧菌、腦膜炎奈瑟菌、志賀菌屬、傷寒桿菌、白喉桿菌等具有較強抑制作用。對阿米巴原蟲也有一定作用。
小檗堿鹽酸膠囊制劑的基本介紹
1、藥理作用：小檗堿鹽酸膠囊制劑為抗菌藥。抗菌譜廣，體外對多種革蘭陽性及陰性菌均具抑制作用，其中對溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、霍亂弧菌、腦膜炎奈瑟菌、志賀菌屬、傷寒桿菌、白喉桿菌等具有較強抑制作用。對阿米巴原蟲也有一定作用。本品為膠囊劑。 2、動力學：口服吸收差。 3、適應癥：用于敏感病原
鹽酸小檗堿膠囊的基本性狀
本品內容物為黃色粉末或顆粒。
鹽酸小檗堿膠囊的注意事項
本品可引起溶血性貧血導致黃疸。孕婦及哺乳期婦女應慎用。因本品可引起溶血性貧血導致黃疸，故葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的兒童禁用。
鹽酸小檗堿膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水1oml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,照下述方法試驗(1)取濾液5ml,加氫氧化鈉試液2滴,顯橙紅色,放冷,加丙酮4滴,即發生渾濁,放置后,生成黃色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍發生渾濁,再加丙酮適量使沉淀完全,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1
鹽酸小檗堿膠囊的禁忌癥
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的兒童及對本品過敏患者禁用。
鹽酸小檗堿膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水1oml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,照下述方法試驗(1)取濾液5ml,加氫氧化鈉試液2滴,顯橙紅色,放冷,加丙酮4滴,即發生渾濁,放置后,生成黃色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍發生渾濁,再加丙酮適量使沉淀完全,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的
鹽酸小檗堿片
性狀本品為黃色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水loml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,取濾液,照鹽酸小檗堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1
鹽酸小檗堿膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸小檗堿。規格0.1g貯藏遮光,密封保存。
鹽酸小檗堿膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色粉末或顆粒。鑒別取本品內容物適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水1oml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,照下述方法試驗(1)取濾液5ml,加氫氧化鈉試液2滴,顯橙紅色,放冷,加丙酮4滴,即發生渾濁,放置后,生成黃色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍發生渾濁,再加丙酮適量使沉淀
紫外分光光度法測定鹽酸小檗堿的含量
摘要：探討鹽酸小檗堿的含量測定方法，避免還原劑對測定結果的影響。方法：紫外分光光度法。結果：鹽酸小檗堿濃度在2.Oμg～10.0μg／ml范圍內，濃度與吸收度呈良好的線性關系。 結論：紫外分光光度法可用于鹽酸小檗堿的含量測定。????
關于復方鹽酸小檗堿的鑒別測定介紹
（1）取復方鹽酸小檗堿4片，除去糖衣，研細，加水20ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾液放冷后用氨試液調節pH值至9～10，加三氯甲烷10ml，振搖提取，分取三氯甲烷液，蒸干，殘渣加鹽酸-乙醇（1:100）的混合溶液1ml使溶解，作為供試品溶液。另取吳茱萸對照藥材0.5g，加乙醇10ml，超聲處理1
復方鹽酸小檗堿的鑒別
（1）取本品4片，除去糖衣，研細，加水20ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾液放冷后用氨試液調節pH值至9～10，加三氯甲烷10ml，振搖提取，分取三氯甲烷液，蒸干，殘渣加鹽酸-乙醇（1:100）的混合溶液1ml使溶解，作為供試品溶液。另取吳茱萸對照藥材0.5g，加乙醇10ml，超聲處理10分鐘，濾
鹽酸小檗堿的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照品溶液(1)取鹽酸藥根堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取鹽酸巴馬汀對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀
鹽酸小檗堿片的性狀
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。
鹽酸小檗堿膠囊的成分及適應癥
成分 本品的主要成分為鹽酸小檗堿。 適應癥 用于敏感病原菌所致的胃腸道感染。