關于甲氧丙酸的藥代動力學介紹
甲氧丙酸口服吸收迅速且完全，碳酸氫鈉能加速其吸收，而氫氧化化鋁則延緩其吸收。可廣泛分布于人體組織，尤以關節腔、骨、肌肉組織中含量最高。可透過血-腦脊液屏障、胎盤屏障，亦可進入乳汁。在體內部分被代謝，以原形及代謝物形式自尿中緩慢排泄，消除半衰期約為13～14h。甲氧丙酸直腸給藥也能吸收但達峰時間較緩慢。健康成年人單次口服甲氧丙酸500mg，tmax 5.08h，Cmax 40.8μg/ml，t1/2 15.3h。甲氧丙酸的排出速度與在血漿中的消失速度一致。與血漿蛋白結合率為99%以上。約95%隨尿排出，其中10%為原藥，其余為代謝物。經腸道排出不到5%。食物可減少甲氧丙酸的吸收速率，但不影響吸收程度。......閱讀全文
關于甲氧丙酸的藥代動力學介紹
甲氧丙酸口服吸收迅速且完全，碳酸氫鈉能加速其吸收，而氫氧化化鋁則延緩其吸收。可廣泛分布于人體組織，尤以關節腔、骨、肌肉組織中含量最高。可透過血-腦脊液屏障、胎盤屏障，亦可進入乳汁。在體內部分被代謝，以原形及代謝物形式自尿中緩慢排泄，消除半衰期約為13～14h。甲氧丙酸直腸給藥也能吸收但達峰時間較
關于甲氧芐啶的藥代動力學介紹
甲氧芐啶口服后吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服0.1g，1～4h后達血藥濃度峰值，約為1mg/mL。甲氧芐啶表觀分布容積為1.2～2.2L/kg。藥物吸收后廣泛分布至組織和體液中，在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。甲氧芐
關于甲氧芐啶片的藥代動力學介紹
甲氧芐啶片口服后吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度(Cmax)在給藥后l～4小時到達，口服0.1g后高峰血藥濃度約為lmg/L。本品吸收后廣泛分布至組織和體液，在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。甲氧芐啶片可穿過血-腦
關于甲氧丙酸的分析介紹
甲氧丙酸屬苯丙酸類非甾體抗炎鎮痛藥，療效與布洛芬基本相同。具有較強的抗炎、抗風濕和解熱鎮痛作用。動物實驗證實，甲氧丙酸的抗炎作用約為保泰松的11倍，鎮痛作用是阿司匹林的7倍，解熱作用是阿司匹林的22倍。甲氧丙酸具高效低毒的特點。大量臨床資料表明，甲氧丙酸對類風濕性關節炎療效肯定，國外報道總有效率
關于甲氧氯普胺片的藥代動力學介紹
1、甲氧氯普胺片的藥代動力學：易自胃腸道吸收，進入血液循環后，13～22%迅速與血漿蛋白（主要為白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時，根據用量大小有別。口服30～60分鐘后開始作用，持續時間一般為l～2小時。經腎臟排泄，口服量約有85%以原形及葡糖醛酸結合物隨尿排出。 2、甲氧氯
關于甲睪酮的藥代動力學介紹
甲睪酮口服易吸收，但在到達全身循環前，即在肝臟內大部分代謝破壞，代謝物與葡糖醛酸或硫酸結合由尿中排出，所以口服實際無效。甲睪酮在肝內破壞緩慢，胃腸道及口腔粘膜吸收較完全，口服或舌下給藥有效，t1/2為2.5～3.5小時，舌下含片1小時血藥濃度達峰值，口服片2小時達峰值。丙酸睪丸素油注射液吸收緩慢
關于磷酸素鈉甲氧芐啶膠囊的藥代動力學介紹
口服磷霉素鈣后自胃腸道吸收30%～40%，正常人口服0.5g、1.0g、2.0g后2～4小時血藥濃度達峰值，其吸收不受食物影響。在組織體液中分布廣泛，表觀分布容積2.4L/kg。組織中濃度以腎為最高，其次為心、肺、肝等。在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓和濃液中的濃度分別為母血藥濃度或血藥濃度的70%
關于頭孢氨芐甲氧芐啶片的藥代動力學介紹
頭孢氨芐吸收良好，口服500mg后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品半衰期(t1/2β)
關于頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的藥代動力學介紹
頭孢氨芐吸收良好，口服500mg，1小時后血藥濃度達峰值，每6小時口服本品0.5g后的痰液中平均濃度為0.32mg/L，膿性痰中濃度較高。膿液和骨髓炎瘺管內的濃度與血清濃度基本相等，關節腔滲出液中濃度約為血清濃度的一半。本品難以透過血腦屏障。分布容積為0.26L/kg，蛋白結合率為10%～15%
關于胃復安（甲氧氯普胺）的藥代動力學介紹
胃復安（甲氧氯普胺）易自胃腸道吸收，主要吸收部位在小腸。由于胃復安（甲氧氯普胺）促進胃排空，故吸收和起效迅速，靜脈注射后1～3分鐘，肌注后10～15分鐘，口服后30-60分鐘起效，作用持續時間一般為1～2小時。本藥口服有首過效應，生物利用度為70%，直腸給藥生物利用度為50%～100%，鼻內給藥
關于甲氧丙酸的用法用量的介紹
1.（1）抗風濕：每次250mg，每天2次（早晚各1次），或早晨服250mg，晚上服500mg；（2）止痛：首次500mg，以后每次250mg，必要時每6～8小時1次；（3）抗痛風：首次750mg，以后每次250mg，每8小時1次，直到急性發作停止；（4）痛經：首次500mg，以后必要時每次25
關于甲氧丙酸的物質檢查介紹
取本品0.50g，加水50ml，振搖10分鐘，濾過（濾紙先用稀硝酸濕潤），取續濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液7.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.030%）。 避光操作。取本品適量，加流動相適量，充分振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg
關于甲氧丙酸的基本信息介紹
白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為153～158℃。分子式C14H14O3，分子量230.26. 1、品名 萘普生 Naipusheng Naproxen 2、分子式與分
關于甲氨蝶呤的藥代動力學介紹
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時；t1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。
關于鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥代動力學介紹
1、鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥代動力學： 進入血液循環后，13%～22%迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時，根據用量大小有別。作用開始時間：肌注10～15分鐘，靜注1～3分鐘。持續時間一般為1～2小時。主要以游離型、結合型或代謝產物經腎臟排泄，也可自乳汁排出
概述噻吩甲氧頭孢霉素的藥代動力學
頭孢西噻吩甲氧頭孢霉素口服不吸收，靜脈或肌內注射后吸收迅速。健康成人靜脈注射噻吩甲氧頭孢霉素1g，約5min后達血藥濃度峰值，約為24μg/ml。肌內注射噻吩甲氧頭孢霉素1.0g，30min后達血藥濃度峰值，約為110μg/ml，4h后血藥濃度降至1.0μg/ml。噻吩甲氧頭孢霉素表觀分布容積為
關于鵝去氧膽酸的藥代動力學介紹
臨床用的鵝去氧膽酸是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解，無論空腹或與食物同服，500～750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合，外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而被重吸收，形成腸肝循環。肝臟能有效地攝取并清除，首過效應為62%。在肝內鵝去氧膽酸
關于鵝去氧膽酸的藥代動力學介紹
臨床用的鵝去氧膽酸是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解，無論空腹或與食物同服，500～750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合，外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而被重吸收，形成腸肝循環。肝臟能有效地攝取并清除，首過效應為62%。在肝內鵝去氧膽酸與
關于熊去氧膽酸的藥代動力學介紹
熊去氧膽酸呈弱堿性，口服后通過被動擴散而迅速吸收，吸收的最有效部位是中等堿性環境的回腸。生物利用度為90%，總蛋白結合率為70%。熊去氧膽酸通過肝臟時被攝取5%～60%，明顯低于鵝去氧膽酸，僅少量藥物進入體循環，血藥濃度很低。口服后1h和3h分別出現兩個血藥濃度峰值。用于溶解膽石時，口服后3～6
關于甲四碘妥的藥代動力學介紹
口服易吸收，經用131I標記的甲狀腺素研究證明，血漿半衰期為7～8天，組織中為0.4天。吸收后，大部分與血漿蛋白牢固結合而徐徐進入組織細胞中，血漿蛋白結合率為99%，但T3對血漿蛋白的親和力比T4低，其游離量為后者的10倍。其最大治療效果經數周后方可達到，調整劑量反應慢。停藥后亦可維持藥效數周。
關于甲氨蝶呤片的藥代動力學介紹
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40%～90%)排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時；t1/2β為二室型；初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少
關于甲烯土霉素的藥代動力學介紹
口服后吸收快，血漿藥物濃度高，血漿藥物濃度達峰時間為2～3h，血漿藥物濃度峰值為2～3μg/ml。在體內分布廣，可進入肝、腎、肺、腦等組織，膽汁濃度為最，為血漿藥物濃度的5～10倍。血漿半衰期為16h，血漿蛋白結合率為80%。在體內幾乎不代謝，50%以原形藥物由尿液中排出，5%由糞便中排出。單劑
關于磺胺甲惡唑的藥代動力學介紹
磺胺甲噁唑口服后吸收良好（約可吸收給藥量的90%以上），但吸收較緩慢。給藥后2～4h達血藥濃度峰值。單次口服2g后血中游離藥物濃度可達80～100μg/mL。磺胺甲噁唑分布容積約為0.15L/kg。藥物吸收后廣泛分布于全身組織及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、膽汁等各種細胞外液，
簡述磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的藥代動力學
磺胺甲噁唑/甲氧芐啶吸收后兩種成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容積，且TMP主要集中在前列腺液和陰道液等相對酸性環境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的復方藥物，可以產生1:20的血漿濃度比，系最佳抗菌效應比。兩種成分在體內過程相似，給藥后2h可達血藥濃度峰值，其
關于熊去氧膽酸的藥代動力學的介紹
熊去氧膽酸呈弱堿性，口服后通過被動擴散而迅速吸收，吸收的最有效部位是中等堿性環境的回腸。生物利用度為90%，總蛋白結合率為70%。熊去氧膽酸通過肝臟時被攝取5%～60%，明顯低于鵝去氧膽膽膽酸，僅少量藥物進入體循環，血藥濃度很低。口服后1h和3h分別出現兩個血藥濃度峰值。用于溶解膽石時，口服后3
關于鵝去氧膽酸膠囊的藥代動力學介紹
鵝去氧膽酸膠囊，臨床用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解，無論空腹或與食物同服，500～750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合，外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而被重吸收，形成腸肝循環。肝臟能有效地攝取并清除，首過效應為62%。在肝
關于熊去氧膽酸膠囊的藥代動力學介紹
口服后可以迅速在空腸和回腸前部被動轉運吸收，在回腸末端通過主動轉運吸收。一般來說，60%~80%的藥物可以被吸收。吸收以后，幾乎所有的膽汁酸都在肝中和甘氨酸和牛磺酸結合，然后隨膽汁一起分泌。肝中的首過清除率可以達到60%。 在腸道中一部分被細菌降解為7-酮基石膽酸和石膽酸。石膽酸具有肝毒性，可
關于磺胺二甲嘧啶的藥代動力學介紹
口服該品后迅速自胃腸道吸收，在體內分布廣泛，可透過血-腦脊液屏障，腦脊液的藥物濃度為血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率為80%，血中乙酰化率為15%～40%，血消除半衰期（t1/2a）為5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出，其中約70%為乙酰化物。
小兒雙磺甲氧芐啶顆粒的藥代動力學
本品中 SMZ 、SD 、TMP ，口服吸收安全，均可吸收給藥量的 90% 以上，吸收后分布廣泛，可通過血 ?-腦脊液屏障濃度達治療濃度，亦可通過胎盤屏障。 SMZ 、SD 在肝內代謝產物為無效型。乙酰化磺胺、二藥游離型及乙酰化型均可由腎排泄， SMZ 尿中游離型濃度明顯高于血濃度， SMZ 半
關于甲氧西林的動力學介紹
肌內注射甲氧西林0.5g，半小時血藥濃度達峰值，為16.7μg/ml。劑量加倍，血藥濃度亦倍增。該品耐酸穩定，口服后吸收良好，30～33%可在腸道吸收；空腹口服該品1g，血藥峰濃度于0.5～l小時到達，為11.7μg/ml。食物可影響該品在胃腸道的吸收。3小時內靜脈滴注甲氧西林鈉250mg，滴注