血液NfL和GFAP升高，與癡呆相關死亡風險飆升有關
神經絲輕鏈（NfL）和膠質纖維酸性蛋白（GFAP）是阿爾茨海默病的兩個獨立生物標志物。 已經有研究發現，血液中NfL或GFAP的升高與患阿爾茨海默病風險升高相關。然而，還沒有研究探索這兩個生物標志物與癡呆相關的死亡風險的關系，以及二者聯合使用與癡呆發生和相關死亡的關系。 近日，由哈佛大學Kenneth J. Mukamal和哥本哈根大學Héléne T. Cronjé領銜的研究團隊，在著名期刊Alzheimer’s & Dementia上發表重要研究成果。 他們基于心血管健康研究（CHS）隊列的數據發現，與血液NfL或GFAP濃度處于最低三分位數的受試者相比，處于最高三分位數的受試者患癡呆的風險分別增加49%和38%，因癡呆特異性死亡的風險增加187%和176%。 更讓人吃驚的是，如果將二者聯合使用的話，與血液NfL和GFAP濃度均處于最低三分位數的受試者相比，均處于最高三分位數的受試者患癡呆的風險增加106......閱讀全文
血液NfL和GFAP升高，與癡呆相關死亡風險飆升有關
神經絲輕鏈（NfL）和膠質纖維酸性蛋白（GFAP）是阿爾茨海默病的兩個獨立生物標志物。 已經有研究發現，血液中NfL或GFAP的升高與患阿爾茨海默病風險升高相關。然而，還沒有研究探索這兩個生物標志物與癡呆相關的死亡風險的關系，以及二者聯合使用與癡呆發生和相關死亡的關系。 近日，由哈佛大學Ke
血液生物標志物可以揭示切除腫瘤手術對腦細胞的影響
切除腦瘤的手術有風險，其中之一是可能對周圍的腦組織造成損害。研究人員發現，在血液中發現的生物標志物是一種有用的新工具，可以在細胞水平上跟蹤損害，提供比目前使用的技術更詳細的信息。盡管人類的大腦是一個非凡的器官，但它卻非常脆弱，質感上與果凍無異。鑒于大腦的脆弱性，切除腦瘤的手術有時會導致組織的殘留損傷
血液檢測檢測神經退行性疾病
在臨床癥狀不明確的情況下，血液中一種名為神經絲輕鏈(NfL)的蛋白質水平可以識別出那些可能患有神經退行性疾病的人，如唐氏綜合征癡呆、運動神經元疾病(ALS)和額顳葉癡呆。 該研究由美國國立衛生研究院莫茲利生物醫學研究中心部分資助，發表在《Nature Communications》雜志上。該研
研究發現玩橄欖球可能得癡呆
路透倫敦10月17日(記者 Kate Kelland) - 科學家在一組美國國家橄欖球聯盟(NFL)退役球員的腦活動掃描圖中發現了“嚴重異常”，從而為頭部重復受撞擊可引發長期攻擊性行為和癡呆再添證據。 盡管此次研究中的這些退役球員并未被診斷有任何神經系統癥狀，但腦成像測試發現了與他們在
神經絲光作為一種從臨床前藥物發現到臨床應用的轉化生物標志物
在中樞神經系統（CNS）藥物發現的生物標志物方面有哪些關鍵挑戰和最新進展？中樞神經系統疾病是日益嚴重的全球健康負擔，部分原因是人口老齡化。然而，即使對疾病機制有了更好的了解，神經科學藥物發現的失敗率仍然很高，這通常是由于療效方面的挑戰。此外，許多臨床試驗依賴于臨床醫生評價的主觀指標作為主要終點，這既
復旦發現重要血液標志物，可提前15年預測癡呆
2月13日，復旦大學類腦智能科學與技術研究院教授馮建峰、研究員程煒團隊聯合復旦大學附屬華山醫院教授郁金泰團隊展開聯合攻關，采用大規模蛋白質組學數據和人工智能算法發現了預測未來癡呆風險的重要血漿生物標志物，可提前15年預測癡呆發病風險，對癡呆高危人群的篩查和早期干預具有重大意義，相關研究成果發表于《自
開發生物標志物，治療神經退行性疾病
隨著大多數國家的人口預期壽命的增長，神經退行性疾病的發病率也越來越高。有研究表明，目前全球有超過5000萬人受到癡呆癥（dementia）的影響，而這一數值在2050年可能上升到1.3億！ 不管是阿爾茨海默病（AD），還是帕金森病或者路易體癡呆（DLB），一個共同的現象是在患者出現癡呆癥狀幾年
復旦發現重要血液標志物，可提前15年預測癡呆
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517541.shtm2月13日，復旦大學類腦智能科學與技術研究院教授馮建峰、研究員程煒團隊聯合復旦大學附屬華山醫院教授郁金泰團隊展開聯合攻關，采用大規模蛋白質組學數據和人工智能算法發現了預測未來癡呆風險的
NFL醫學顧問討論神經科學研究新計劃
為了應對外界提出的無視運動員健康和安全的指控，美國全國橄欖球聯賽（NFL）雇傭了Elizabeth “Betsy” Nabel擔任該聯賽首位健康和醫療顧問。對于新職位，她在接受《波士頓環球報》采訪時曾表示，自己每個月來1天，外加一些夜間和周末時間。 近日，Nabel回答了《科學》雜志有關NF
兩種血液分子可“追蹤”阿爾茨海默癥進展
? 據英國《自然·衰老》雜志30日發表的一項醫學研究，歐洲科學家團隊首次發現，血液中兩種分子的水平或能預測輕度認知損害：患者未來的認知衰退和阿爾茨海默癥癡呆的發展。這兩種分子分別是在蘇氨酸-181位上磷酸化的tau（P-tau181）和神經絲輕鏈（NfL）。這一成果有助于科學家開發出常規血液檢查，“
人膠質細胞酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
人膠質細胞酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?GFAP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GFAP與單抗結合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
大鼠膠質細胞酸性蛋白(GFAP)ELISA檢測法
大鼠膠質細胞酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?GFAP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GFAP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
助力阿爾茨海默病篩查Simoa?平臺在神經領域的應用(一)
Simoa?（Single Molecular Array）技術是基于單分子免疫陣列技術開發的超靈敏蛋白質檢測及研究診斷平臺，其靈敏度比傳統ELISA技術高出1000倍以上。該技術將蛋白質檢測技術帶入到單分子、數字化的檢測時代，成為飛克級超低豐度蛋白質檢測領域真正的王者，主要應用于神經性疾病、腫
助力阿爾茨海默病篩查Simoa?平臺在神經領域的應用(一)
Simoa?（Single Molecular Array）技術是基于單分子免疫陣列技術開發的超靈敏蛋白質檢測及研究診斷平臺，其靈敏度比傳統ELISA技術高出1000倍以上。該技術將蛋白質檢測技術帶入到單分子、數字化的檢測時代，成為飛克級超低豐度蛋白質檢測領域真正的王者，主要應用于神經性疾病、腫
助力阿爾茨海默病篩查——Simoa?平臺在神經領域的應用－1
Simoa?（Single Molecular Array）技術是基于單分子免疫陣列技術開發的超靈敏蛋白質檢測及研究診斷平臺，其靈敏度比傳統ELISA技術高出1000倍以上。該技術將蛋白質檢測技術帶入到單分子、數字化的檢測時代，成為飛克級超低豐度蛋白質檢測領域真正的王者，主要應用于神經性疾病、腫瘤、
大鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)酶聯免疫分析（ELISA）
大鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)含量。實驗原理：????本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)水平。用純化
大鼠神經膠質纖維酸性蛋白（GFAP）試劑盒使用說明
使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理，來檢測大鼠神經膠質纖維酸性蛋白（GFAP），只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。用????途：用于大鼠血清、血漿及相關液體樣本中神經膠質纖維酸性蛋白（GFAP）測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）
人膠質細胞酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GFAP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GFAP與單抗結合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
大鼠膠質細胞酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GFAP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ?GFAP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測O
外泌體NfL，輕度創傷性腦損傷后遠隔癥狀的診斷性生物...
導讀持續輕度創傷性腦損傷（mTBI）是一種復雜的、異質性的損傷，其病理機制包括神經軸索損傷和血管損傷，并伴有強烈的炎癥反應。機械組織損傷后，受損細胞釋放外泌體到胞外空間。外泌體可以穿過血腦屏障，并可以從外周循環系統中分離出來，因此可以很容易地從外周循環中檢測其含量。外泌體所攜帶的物質可以使研究人員更
鞘內多細胞增生和IgG合成與多發性硬化癥早期軸索損傷
導讀 神經系統疾病在其發生和發展的過程中，有多種特定的蛋白質（如NfL、Aβ40、Tau、GFAP）會被釋放進入腦脊液（CSF）中，成為臨床輔助診斷阿爾茲海默病（AD）、帕金森病（PD）、多發性硬化病（MS）等神經系統疾病的重要生物標志物。然而，抽取CSF會伴隨巨大的痛苦和較低的患者依從度
鞘內多細胞增生和IgG合成與多發性硬化癥早期軸索損傷...
鞘內多細胞增生和IgG合成與多發性硬化癥早期軸索損傷的相關性分析導讀神經系統疾病在其發生和發展的過程中，有多種特定的蛋白質（如NfL、Aβ40、Tau、GFAP）會被釋放進入腦脊液（CSF）中，成為臨床輔助診斷阿爾茲海默病（AD）、帕金森病（PD）、多發性硬化病（MS）等神經系統疾病的重要生物標志物
診斷艾滋海默病的腦脊液和血液生物標志物
阿茲海默病(AD)的生物標志物對早期臨床診斷和研究非常重要。有大量的研究評估了診斷AD的三種主要的腦脊液生物標志物(Aβ42,T-tau,andP-tau)，文獻中也逐漸出現一些其他的生物標志物。 然而，沒有關于這些生物標志物診斷表現的綜合的薈萃分析。我們系統性回歸了文獻中腦脊液和血液中的
癡呆的臨床檢查
1.血和腦脊液檢查 葉酸，維生素B12，甲狀腺功能，感染四項，血常規，生化全項；血清中淀粉樣蛋白前體，早老素，ApoE基因，腫瘤標記物等。 2.測定Tau蛋白定量和β淀粉樣蛋白片段。 3.影像學檢查 CT可見腦萎縮，腦室擴大，腦梗死，可為癡呆的性質和類型提供依據，MRI檢查顯示雙側顳葉，
癡呆的鑒別診斷
首先應注意與抑郁癥、老年期發生的中毒性、反應性精神病等導致的假性癡呆相鑒別。還要與譫妄狀態區別；其次，盡可能查找癡呆的原因。
癡呆的診斷方法
客觀證據表明確有短期或情景記憶損害。對懷疑癡呆的患者，需檢查血常規，血清鈣、磷，血糖，腎、肝和甲狀腺功能，血維生素B12和葉酸，以及梅毒血清的篩查。也可按臨床需要做神經系統影像檢查，以明確病因。體格檢查也非常重要。多數顱內疾病所致的癡呆患者往往有神經系統定位體征。診斷主要依靠如下量表： 1.癡
癡呆的病因種類
癡呆的病因很多，主要分為變性病性癡呆和非變性病癡呆。 1.中樞神經系統變性疾病 阿爾茨海默病、額-顳葉癡呆、Prion病（克-雅病，Creutzfeldt-Jakobdisease，CJD，是其中主要類型）、路易體癡呆、帕金森病、亨廷頓病。 2.非變性病癡呆 （1）血管性癡呆。 （2）
新研究發現，這樣吃可以降低36％癡呆風險
復旦大學附屬華山醫院教授郁金泰團隊聯合浙江大學醫學院公共衛生學院和附屬第二醫院研究員袁長征團隊，首次提出基于人工智能構建的8類核心食物構成的最佳癡呆預防“MODERN膳食方案”，即機器學習輔助下的癡呆飲食干預方法，為癡呆預防提供了新的潛在有效方案。相關研究7月2日發表于《自然-人類行為》。在全球老齡
血液檢測可預測阿爾茨海默病
目前，發表在《自然醫學》雜志的一項研究表明，血液中的一種蛋白質可用于精準監控阿爾茨海默病首次出現癥狀之前的病情發展。 “臨床上還沒有非常有效的阿爾茨海默病治療方案，部分原因是患者開始治療的時間太晚了。” 德國神經退行性疾病中心、赫爾特臨床大腦研究所高級研究員 Mathias Jucker 博士
助力阿爾茨海默病篩查——Simoa?平臺在神經領域的應用－2
圖2：對照組（綠色）和AD患者（MCI-AD和ADD的組合組，紅色）血漿的NfL水平與年齡的關系。黑色虛線為根據Fisher's LDA線性判別對兩組進行的最佳分離。② 血漿NFL作為潛在AD生物標志物具有敏感性、特異性和準確性等特征圖3：a 未作調整時，對照組與AD的ROC曲線；b 以年齡