氫溴酸加蘭他敏的類別及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏遮光,密封保存......閱讀全文
氫溴酸加蘭他敏的類別及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏遮光,密封保存
氫溴酸加蘭他敏片的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸加蘭他敏規格按C17H21NO3計(1)4mg(2)8mg貯藏遮光,密閉保存
氫溴酸加蘭他敏的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)氫溴酸加蘭他敏片(2)氫溴酸加蘭他敏注射液
氫溴酸加蘭他敏注射液的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸加蘭他敏。規格(1)1ml:1mg(2)1ml:2.5mg(3)1ml5mg貯藏遮光,密閉保存。
氫溴酸加蘭他敏的檢查方法
酸度取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。溶液的澄清度取本品α10g,加水10m溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中
氫溴酸加蘭他敏的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置瓷蒸發皿中,加0.5%鉬酸銨溶液1ml,置水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,顯藍綠色。(2)取本品與氫溴酸加蘭他敏對照品,分別用有關物質項下流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
氫溴酸加蘭他敏片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫溴酸加蘭他敏10mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖使氫溴酸加蘭他敏溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色
氫溴酸加蘭他敏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,置瓷蒸發皿中,加0.5%鉬酸銨溶液1ml,置水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,顯藍綠色。(2)取本品與氫溴酸加蘭他敏對照品,分別用有關物質項下流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
氫溴酸加蘭他敏的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸10ml溶解后,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.83mg的CH2NO3·HBr
氫溴酸加蘭他敏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—90°至100°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg
氫溴酸加蘭他敏片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氫溴酸加蘭他敏10mg),加0.5%鉬酸銨溶液10ml,振搖使氫溴酸加蘭他敏溶解,濾過,取濾液1ml置瓷蒸發皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即顯藍綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液
氫溴酸加蘭他敏片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氫溴酸加蘭他敏10mg),加0.5%鉬酸銨溶液10ml,振搖使氫溴酸加蘭他敏溶解,濾過,取濾液1ml置瓷蒸發皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即顯藍綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氫溴酸加蘭他敏片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置25ml(4mg規格)或5σml(8mg規格)量瓶中,加流動相適量振搖使氫溴酸加蘭他敏溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸加蘭他敏對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氫溴酸加蘭他敏0.2mg
氫溴酸加蘭他敏片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氫溴酸加蘭他敏10mg),加0.5%鉬酸銨溶液10ml,振搖使氫溴酸加蘭他敏溶解,濾過,取濾液1ml置瓷蒸發皿中,水浴上蒸干,加硫酸1~2滴,即顯藍綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
氫溴酸加蘭他敏的制劑類型及雜質類型
制劑(1)氫溴酸加蘭他敏片(2)氫溴酸加蘭他敏注射液雜質草-6醇氫溴酸鹽
氫溴酸加蘭他敏注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1m1中含氫溴酸加蘭他敏1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氫溴酸加蘭
氫溴酸加蘭他敏的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—90°至100°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶
氫溴酸加蘭他敏的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—90°至100°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶
氫溴酸加蘭他敏的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—90°至100°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶
氫溴酸加蘭他敏的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷、乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—90°至100°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶
氫溴酸二氫加蘭他敏的簡介
氫溴酸二氫加蘭他敏是一種抗膽堿酯酶藥，用于脊髓灰質炎后遺癥和重癥肌無力等。 1、信息： [C17H23NO3·HBr=370.29] 本品為從石蒜科植物紅花石蒜LycorisradiataHerb、黃花石蒜LycorisaurcaHerb、紫花石蒜lycorisSquamigeraMaxi
關于氫溴酸加蘭他敏片的簡介
氫溴酸加蘭他敏片，適應癥為氫溴酸加蘭他敏片用于治療輕度到中度阿爾茨海默型癡呆癥狀。 1、成份： 主要成份：氫溴酸加蘭他敏。 化學名稱：11—甲基—3—甲氧基—4α，5，9，10，11，12—六氫—6H—苯并呋喃[3α，3，2—ef][2]—苯并氮雜卓—6—醇氫溴酸鹽。 分子式：C17H2
氫溴酸加蘭他敏注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,照氫溴酸加蘭他敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
氫溴酸加蘭他敏注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,照氫溴酸加蘭他敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1m
氫溴酸加蘭他敏注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照氫溴酸加蘭他敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氫溴酸加蘭他敏注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氫溴酸加蘭他敏0.1mg的溶液對照品溶液取氫溴酸加蘭他敏對照品,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
氫溴酸加蘭他敏片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色
氫溴酸加蘭他敏口服溶液的基本介紹
氫溴酸加蘭他敏口服溶液，氫溴酸加蘭他敏（GalantamineHydrobromide）是高度選擇性膽堿酯酶抑制劑，易耐受，無肝毒性。臨床上主要用于治療阿爾茨海默式病，對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。 成份：氫溴酸加蘭他敏。 適應癥：氫溴酸加蘭他敏（Galantamine
使用氫溴酸加蘭他敏片過量的介紹
1、癥狀： 加蘭他敏主要的藥物過量癥狀和體征與其它擬膽堿能抑制劑相似。主要涉及中樞神經系統、副交感神經系統及神經肌肉接頭。除肌肉無力或肌束震顫外，膽堿能危象體征可能部分或全部出現：嚴重惡心、嘔吐、胃腸道痙攣、流涎、流淚、排尿、排便、出汗、心動過緩、高血壓、虛脫及驚厥。肌無力并發氣管分泌物過多及
關于氫溴酸二氫加蘭他敏的檢查介紹
1、澄清度 取本品0.1g，加新沸過的冷水10ml使溶解，溶液應澄清。 2、酸度 取澄清度項下的溶液，依法測定（附錄33頁），pH值應為4.0～6.5。 3、其他生物堿 取本品0.1g置10ml量瓶中，加氨試液2滴,并加甲醇稀釋至刻度，照薄層層析法（附錄24頁）試驗，吸取上述溶液10μ