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  • 氫溴酸右美沙芬緩釋片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫溴酸右美沙芬37.5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含氫溴酸右美沙芬(按C1sH25NO·HBr·H2O計)0.15mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以磷酸鹽緩沖液(取磷酸和三乙胺各5ml,加水至1000ml,混勻)-乙腈(70:30)為流動相;檢測波長為278m;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按右美沙芬峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文

    氫溴酸右美沙芬緩釋片的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫溴酸右美沙芬37.5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氫

    氫溴酸右美沙芬膠囊的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人50m量瓶中,囊殼用少量流動相分次洗凈,洗液并人量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m

    氫溴酸右美沙芬的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項

    氫溴酸右美沙芬顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10袋,分別將內容物傾入50ml(15mg規格)或25ml(7.5mg規格)量瓶中,包裝袋內壁用少量流動相分次洗滌,洗液并入同一量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸右美沙

    氫溴酸右美沙芬膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人50m量瓶中,囊殼用少量流動相分次洗凈,洗液并人量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m

    氫溴酸右美沙芬片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置20ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氫溴酸右美沙芬按C18H25NO·HBr:

    關于氫溴酸右美沙芬的含量測定介紹

      一、含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。  2、對照品溶液  取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。  系統適用性溶液、色

    氫溴酸右美沙芬口服溶液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.75mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含氫溴酸右美沙芬(按C18H25NO·HBr·H2O計)0.75mg的溶液

    氫溴酸右美沙芬緩釋片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定溶出條件以水250ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,在2小時、4小時、8小時時分別取溶出液10ml,并即時補充相同溫度、相同體積的溶出介質。供試品溶液分別取2小時、4小時、8小時時的溶出液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照

    注射用氫溴酸右美沙芬的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,分別加水適量使溶解,并分別定量轉移至25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氫溴酸右美沙芬(按C18H25NO·HBr·H2O計)0.2mg的溶液。系統適用性

    氫溴酸右美沙芬緩釋片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下剩余的濾

    氫溴酸右美沙芬緩釋片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下剩余的濾

    氫溴酸右美沙芬緩釋片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下剩余

    氫溴酸右美沙芬緩釋片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    關于氫溴酸右美沙芬的鑒別測定介紹

      1、取本品約25mg,加水5mL溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸銀試液2mL,產生黃色沉淀。  2、取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在278nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收。  3、本

    氫溴酸右美沙芬緩釋片的類別及貯藏方法

    類別同氫溴酸右美沙芬。規格30mg貯藏遮光,密封保存

    氫溴酸右美沙芬的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為52~6.5乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇10m溶解后,溶液應澄清無色。N,N-二甲基苯胺取本品0.50g,加水20m1,置水浴中加熱溶解后冷卻,加1mol/L醋酸溶液2m和1%亞硝酸鈉溶液1ml,再加水使

    氫溴酸右美沙芬緩釋片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振搖使氫溴酸右美沙芬溶解,濾過,取濾液0.5ml,置水浴上蒸干,殘渣加新制的鉬硫酸試液數滴,即顯黃綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(

    氫溴酸右美沙芬片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色

    關于氫溴酸右美沙芬片的簡介

      用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支氣管炎等引起的咳嗽。  1、成 份:  本品每片含主要成分為氫溴酸右美沙芬15毫克。輔料為乳糖、淀粉等。  化學名:3-甲氧基-17-甲基-(9α,13α,14α)-嗎啡喃氫溴酸-水合物  分子式:C18H25NO·HBr·H2O  分子量:370.

    氫溴酸右美沙芬膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液

    氫溴酸右美沙芬的鑒別方法

    (1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸銀試液2ml,產生黃色沉淀(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在278nm的波長處有最大吸收,在245m的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸

    氫溴酸右美沙芬膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液

    氫溴酸右美沙芬的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+28.0°至+30.0°。

    氫溴酸右美沙芬顆粒的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1ng的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用

    氫溴酸右美沙芬的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸銀試液2ml,產生黃色沉淀(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在278nm的波長處有最大吸收,在245m的波長處有最小吸收(3)本品的紅外

    氫溴酸右美沙芬的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸銀試液2ml,產生黃色沉淀(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在278nm的波長處有最大吸收,在245m的波長處有最小吸收(3)本品的紅外

    關于氫溴酸右美沙芬的基本介紹

      氫溴酸右美沙芬,是一種有機化合物,化學式為C18H26BrNO,常用作中樞神經鎮咳藥。  化學式:C18H26BrNO  分子量:352.309  CAS號:125-69-9  EINECS號:204-750-1

    關于氫溴酸右美沙芬溶液的簡介

      氫溴酸右美沙芬溶液,中樞性鎮咳藥。適用于急慢性呼吸系統疾病引起的干咳。  成份:本品主要成份為:氫溴酸右美沙芬  性狀:本品為棕色具有芳香氣味的液體。  適應癥 :中樞性鎮咳藥。適用于急慢性呼吸系統疾病引起的干咳。  規格:0.20%  用法用量:口服。成人一次15ml,一日3次;兒童每日按1m

    氫溴酸右美沙芬口服溶液的檢查方法

    相對密度本品的相對密度(通則0601)應不小于1.10。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度

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