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  • 胃蛋白酶片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,適量,加水研磨,使溶解,濾過,濾液照胃蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查微生物限度取本品,照胃蛋白酶項下的方法檢查,應符合規定。其他除崩解時限應在30分鐘內崩解外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文

    胃蛋白酶片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,適量,加水研磨,使溶解,濾過,濾液照胃蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查微生物限度取本品,照胃蛋白酶項下的方法檢查,應符合規定。其他除崩解時限應在30分鐘內崩解外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    胃蛋白酶的鑒別檢查方法

    鑒別取本品的水溶液,加5%鞣酸或25%氯化鋇溶液,即生成沉淀。檢查干燥失重取本品,在100℃干燥4小時,減失重量不得過5.0%(通則0831微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查。1g供試品中需氧菌總數不得過5×103cfu霉菌和

    胃蛋白酶片的檢查方法

    微生物限度取本品,照胃蛋白酶項下的方法檢查,應符合規定。其他除崩解時限應在30分鐘內崩解外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    胃蛋白酶片的鑒別方法

    取本品,適量,加水研磨,使溶解,濾過,濾液照胃蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    胃蛋白酶顆粒的鑒別檢查方法

    鑒別取本品適量,加水研磨使溶解,濾過,濾液照胃蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0干燥失重取本品,在100℃干燥4小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。微生物限度取本品,照胃蛋白酶項下的方法檢查,應

    含糖胃蛋白酶的鑒別檢查方法

    鑒別取本品的水溶液,照胃蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同反應檢查干燥失重取本品,在100℃干燥4小時,減失重量不得過5,0%(通則0831)微生物限度取本品,照胃蛋白酶項下的方法檢查,應符合規定。

    胃蛋白酶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯微黃色。鑒別取本品,適量,加水研磨,使溶解,濾過,濾液照胃蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    苯妥英鈉片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于苯妥英鈉1g),加水20ml,浸漬使苯妥英鈉溶解,濾過;濾液照苯妥英鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果;另取部分濾液,蒸干,殘渣照苯妥英鈉項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰

    諾氟沙星片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩

    氧氟沙星片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保

    洛伐他汀片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246nm的波長處有最大

    氧氟沙星片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保

    胃蛋白酶的檢查方法

    干燥失重取本品,在100℃干燥4小時,減失重量不得過5.0%(通則0831微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查。1g供試品中需氧菌總數不得過5×103cfu霉菌和酵母菌總數不得過102cfu不得檢出大腸埃希菌。10g供試品中不得

    胃蛋白酶的鑒別方法

    取本品的水溶液,加5%鞣酸或25%氯化鋇溶液,即生成沉淀。

    辛伐他汀片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加溶劑Ⅰ[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)J適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-

    氧氟沙星片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相

    替硝唑片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),照替硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應(2)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主

    膽茶堿片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量,加水浸漬后,濾過,濾液照膽茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含膽茶堿15g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm的波長處有最大吸收。檢查有關

    炔孕酮片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取含量測定項下得到的提取物約10mg,加乙醇1ml溶解后,加硝酸銀試液5~6滴,即生成白色沉淀。(2)取含量測定項下得到的提取物適量,加無水乙醇制成每lml中含約10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.54檢查應符合片劑

    醋酸地塞米松片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546

    醋酸可的松片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分鐘,時時攪拌使醋酸可的松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    羥基脲片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品細粉適量,照羥基脲項下的鑒別(1)(2)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查脲照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于羥基脲0.10g),精密稱定,置5ml量瓶中,加水適量,振搖使羥基脲溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、

    硫酸阿托品片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨試液約5ml,混勻,用乙醚10ml振搖提取后,分取乙醚層,置白瓷皿中,揮盡乙醚后,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置具塞試管中,精密加水

    磷酸哌嗪片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101

    錳酸鉀外用片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,照高錳酸鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    復方利血平片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,

    阿司匹林片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于

    氨茶堿片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水15ml,振搖10分鐘使氨茶堿溶解,用水稀釋至

    復方炔諾酮片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇對照品溶液取炔雌醇

    鹽酸嗎啡片的鑒別檢查方法

    鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液本品細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡10mg),加流動相20ml

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