熒光素鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取熒光素鈉對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置00ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-%磷酸溶液(30:70)為流動相;檢測波長為232nm;進樣體積20l系統適用性要求熒光素鈉峰與相鄰各雜質峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
熒光素鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取熒光素鈉對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置00ml
關于熒光素鈉的含量測定介紹
取該品約0.5g，精密稱定，加水20ml溶解后，加稀鹽酸5ml 使熒光 素析出，用丁醇－氯仿（1:1） 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗滌，洗液 再用異丁醇－氯仿（1:1）5ml振搖提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通風蒸發至干，殘渣用乙醇10ml溶解后，
熒光素鈉注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于熒光素鈉200mg),置20oml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見熒光素鈉含量測定項下。
熒光素鈉注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于熒光素鈉200mg),置20oml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見熒光素鈉含量測定項下。
左甲狀腺素鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加有關物質項下的混合溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取左甲狀腺素鈉對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加有關物質項下的混合溶液溶解
維生素C鈉的含量測定方法
含量測定取本品0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水l00ml與1mol/L硫酸溶液15ml使溶解,加淀粉指示液2ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于9.905mg的C6H7NaO6。
左甲狀腺素鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置5ml(25g規格)、10ml(50g規格)或20m(100g規格)量瓶中,加有關物質項下混合溶液2ml,超聲約5分鐘使左甲狀腺素鈉溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照品溶液取左甲狀腺素鈉對照品約10mg,精密稱
熒光素鈉的檢查方法
堿度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑乙腈水(15:85)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,
硫酸軟骨素鈉膠囊的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于硫酸軟骨素鈉0.5g),置50m1量瓶中,加水適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,取續濾液,用0.45μm濾膜濾過,自“精密量取100”起制備方法同硫酸軟骨素鈉含量測定項下供試品
硫酸軟骨素鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置10ml量瓶中,加水溶解并定量稀釋至刻度,搖勻,用0.45{m濾膜過濾,精密量取100,置具塞試管中,加三羥甲基氨基甲烷緩沖液取三羥甲基氨基甲烷6.06g與醋酸鈉8.17g,加水900ml使溶解,用稀鹽酸調節pH值至
熒光素鈉的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,點于濾紙上,即生成黃色斑點,趁濕置溴蒸氣中,1分鐘后再使與氨蒸氣接觸,斑點即變為深粉紅色(2)本品的水溶液顯強烈的熒光,用大量的水稀釋后仍極明顯;但加酸使成酸性后,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集273
熒光素鈉的基本性狀
本品為橙紅色粉末或略帶金屬光澤的塊狀物,研細后為橙紅色粉末;無臭;極具引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶。
簡述熒光素鈉的特性數據
1. 性狀：未確定 2. 密度（g/ cm3,25/4℃）：1.601 3. 相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定 4. 熔點（oC）：320 5. 沸點（oC,常壓）：未確定 6. 沸點（oC,8kPa）：未確定 7. 折射率：未確定 8. 閃點（oC）：未確定 9.
熒光素鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,點于濾紙上,即生成黃色斑點,趁濕置溴蒸氣中,1分鐘后再使與氨蒸氣接觸,斑點即變為深粉紅色(2)本品的水溶液顯強烈的熒光,用大量的水稀釋后仍極明顯;但加酸使成酸性后,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集2
簡述熒光素鈉的基本用途
1. 吸附指示劑。氧化還原指示劑。熒光光度分析硫離子。滴定氯、溴和碘。熒光素是發光物質的基質。使許多生物具有熒光的物質。它與ATP形成復合物(熒光素腺苷)，然后再與熒光酶(1uciferase)結合。氧化過程中激活的熒光素發光。整個反應用作活的生物的檢出或對很低程度的細菌污染作定量分析。例如用熒
關于熒光素鈉的基本介紹
熒光素鈉是一種有機化合物，分子式為C20H10Na2O5，橙紅色粉末，無氣味，有吸濕性；易溶于水，溶液呈黃紅色，并帶極強的黃綠色熒光，酸化后消失，中和或堿化后又出現，微溶于乙醇；最大吸收波長（水）493.5nm。
硫酸軟骨素鈉片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫酸軟骨素0.5g),置50ml的量瓶中,加水適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,取續濾液,用0.45μm濾膜濾過,自“精密量取1001”起制備方法同硫酸軟骨素鈉含量測定項下供試
磷霉素鈉的含量測定
精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H7O4P。
普伐他汀鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含普伐他汀鈉0.2mg的溶液對照品溶液取普伐他汀四甲基丁胺對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。系統適用性溶液取普伐他汀四甲
磺胺嘧啶鈉的含量測定
取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
分子熒光維生素B2含量的測定
維生素B2含量的測定一、實驗目的：??學習分子熒光產生的原理；利用熒光分光光度計繪制熒光激發與發射光譜圖；學會判斷譜圖中各種峰的類型的方法。?二、實驗原理：??分子吸收短波長（高能量）的光后，能量釋放以光的形式出現，而發射較激發光波長更長的熒光。?三、實驗內容：1.維生素B2熒光激發光譜與發射光譜的
復方維生素C鈉咀嚼片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C總量0.3g),置100ml量瓶中,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml的混合液適量,振搖使維生素C與維生素C鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,精密量取續濾液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶
復方維生素C鈉咀嚼片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C總量0.3g),置100ml量瓶中,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml的混合液適量,振搖使維生素C與維生素C鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,精密量取續濾液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶
熒光素鈉的類別及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏密封保存
分子熒光光度法測定樣品中糖精鈉含量
實驗 ?分子熒光光度法測定樣品中糖精鈉含量一、實驗目的1．了解分子的電子結構、振動結構和轉動結構2. 掌握熒光光譜分析法的基本原理,學會利用工作曲線進行熒光定量分析的方法。二、實驗原理???糖精作為人工合成甜味劑, 其學名為鄰-磺酰苯甲酰亞胺,分子式為C7H5O3NS。糖精為無色到白色結晶或白色晶狀
普伐他汀鈉膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于普伐他汀鈉10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖10分鐘使普伐他汀鈉溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜
丹曲林鈉的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加丙二醇15ml及二氧六環25ml溶解后，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附Ⅶ A），用高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸、二氧六環滴定液（0.1mol/L）相當于33.624mgC14H9H4NaO5。
氟氯西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液對照品溶液取氟氯西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求
普伐他汀鈉片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于普伐他汀鈉10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖10分鐘使普伐他汀鈉溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見普伐
磷霉素鈉的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H7O4P。