簡述頭孢噻啶的作用與用途
頭孢噻啶基本與頭孢噻吩相似，但對革蘭陽性菌的作用較前者強，對大腸桿菌的作用亦較強，主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮膚和軟組織感染、泌尿道感染、膽道感染、胸腔腹腔感染，也可用于腦膜炎、敗血癥、胸膜炎。注射后血中濃度較頭孢噻吩高，排泄亦較慢。......閱讀全文
簡述頭孢噻啶的作用與用途
頭孢噻啶基本與頭孢噻吩相似，但對革蘭陽性菌的作用較前者強，對大腸桿菌的作用亦較強，主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮膚和軟組織感染、泌尿道感染、膽道感染、胸腔腹腔感染，也可用于腦膜炎、敗血癥、胸膜炎。注射后血中濃度較頭孢噻吩高，排泄亦較慢。
簡述頭孢噻啶的藥理作用
對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、產酶金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌及革蘭陰性菌如大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等有抗菌作用；對假單胞菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸球菌等無效。革蘭陰性菌可產生β-內酰胺酶分解而對其耐藥。
簡述頭孢噻啶的適應癥
應用于敏感菌所致的呼吸道、皮膚和軟組織、泌尿生殖系、膽道等感染以及腹膜炎、胸膜炎、敗血癥、也可用于腦膜炎。本品為第一代頭孢菌素，抗菌譜與臨床用途與頭孢噻吩相似，但對革蘭陽性菌作用較頭孢噻吩強。與頭孢噻吩比較肌注后血濃度高，排泄較慢。
關于頭孢噻啶的副作用介紹
1、與頭孢噻吩相似，但腎毒性較明顯，其對腎臟損害與用藥劑量相平行，一般成人每日不超過4g。腎功能減退者適當減量。 2、偶有丙氨酸氨基轉移酶升高、白細胞減少及變態反應。
概述頭孢噻啶的飲食禁忌
頭孢噻啶，又稱頭孢菌素，是化學合成抗生素中發展最快的一類，有廣譜抗菌作用，已成為當今治療感染性疾病的重要藥物，其效果確實令人滿意。然而，病人在使用頭孢噻啶期間一定要禁止飲酒，同時要避免服用含乙醇的藥物和食品，如調味劑、發酵的食醋、糖漿劑、酊劑、人參蜂王漿等強壯劑，還要注意避免使用含乙醇的注射液，
簡述頭孢甲氧霉素的作用與用途
本品為半合成第二代頭孢菌素，特點為對革蘭陰性菌有較強的抗菌作用，具有高度抗β內酰胺酶性質。抗菌譜包括大腸桿菌、肺炎桿菌、吲哚陽性的變形桿菌和沙雷氏菌、克雷白桿菌、流感桿菌、沙門菌、志賀菌等。對葡萄球菌和多種鏈球菌也有較好作用。臨床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心內膜炎、腹膜炎、腎盂腎炎、尿路感
關于頭孢噻啶的藥物分析介紹
世界范圍內已開發頭孢菌素類品種分析 頭孢菌素類已開發品種所指范圍 R1：H、Na或與COOH形成酯的相關的化合物； R2：H、OCH3、CH2R5； R3：為改變本類化合物所引入的側鏈； R4：H、OCH3； A：巰基雜環、氮雜環、含稠環及其他 基本構效關系：R1：注射用藥改造為口
關于頭孢噻啶的基本信息介紹
頭孢噻啶，又名先鋒霉素Ⅱ，為頭孢噻吩的吡啶衍生物，白色或無色結晶性粉末，微臭，味苦，易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿，抗菌譜、作用機制及用途與頭孢噻吩相似。
關于頭孢噻啶的注意事項介紹
1.必須注射給藥。 2.對青霉素過敏及過敏體質者慎用。 3.該品有明顯的腎毒性，劑量不可過大，療程不宜過長，用藥期間應注意腎功能變化。腎功能不全者應禁用。不可與氨基糖甙類聯合應用。 4.其他參見頭孢噻吩鈉。 5.該品引起腎功能損害較多見，不宜與氨基甙類抗生素聯用。
使用頭孢噻啶的不良反應介紹
頭孢噻啶可引起腎損害。劑量過大時，肌肉痙攣，抽搐，昏迷。個別病例，暫時性血清轉氨酶升高，輕度或暫時性粒細胞減少，出血時間延長。溶血性貧血。也可引起過敏反應：皮疹，藥熱，面部潮紅或蒼白，氣喘，心悸，胸悶，腹痛，過敏性休克。用前應皮試。 該品有明顯的腎毒性。 用于腎功能正常的成人每日4g的劑量，
簡述頭孢菌素的作用用途
本類抗生素為廣譜抗生素，抗菌譜較青霉素G廣,對金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎雙球菌、白喉桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌和流感桿菌等有效。 臨床上主要用于耐藥金葡菌及一些革蘭氏陰性桿菌引起的嚴重感染，如肺部感染、尿路感染、敗血癥、腦膜炎及心內膜炎等。 頭孢菌素一般不作首選藥，因為對敏感細菌其抗菌活性常不
簡述頭孢噻肟鈉的藥物相互作用
頭孢噻肟鈉與慶大霉素或妥布霉素合用，對銅綠假單胞菌均有協同作用；與阿米卡星合用，對大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌有協同作用；與氨基糖苷類、其他頭孢菌素或強利尿劑同用，可能增加腎毒性；與丙磺舒合用，可抑制頭孢噻肟鈉在腎臟的排泄，提高血藥濃度及延長血漿半衰期。 說明：上述內容僅作為介紹，頭孢噻肟鈉藥物使
簡述苯噻啶的理化性質
1、基本信息 化學式：C19H21NS 分子量：295.442 CAS號：15574-96-6 EINECS號：239-632-9 2、理化性質 密度：1.164g/cm3 熔點：140-142℃ 沸點：436.7℃ 閃點：217.9℃ 折射率：1.631
頭孢他啶的用途有哪些？
頭孢他啶對β-內酰胺酶的穩定性較好，在臨床合理使用下耐藥概率較低，副反應發生較少，第三代廣譜頭孢菌素，對多種內酰胺酶穩定，對革蘭陽性菌和陰性菌以及厭氧菌株均有較強的殺菌作用，對綠膿桿菌有高效，是惟一的能代替氨基糖苷類的頭孢類抗生素，因而有人稱之為第四代頭孢類抗生素。臨床用于敏感菌所致的嚴重感染（
關于頭孢噻啶的藥代動力學介紹
頭孢噻啶應注射給藥，應用同量藥物，血清峰濃度比頭孢噻吩明顯為高。達峰時間為30min，消除半衰期為1.2～1.5h。頭孢噻啶在體內分布良好，但不易透過正常的血-腦脊液屏障，腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度可為血清濃度的25%～50%，故對中樞性感染有效。膽汁濃度僅為血漿濃度的34%～50%。主要以藥物
簡述苯噻啶片的適應癥
主要用于先兆性和非先兆性偏頭痛的預防和治療，能減輕癥狀及發作次數。也可試用于紅斑性肢痛癥、血管神經性水腫、慢性蕁麻疹、皮膚劃痕癥以及房性、室性早搏等。
簡述頭孢噻肟鈉注射液的藥理作用
頭孢噻肟為第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、克雷伯菌屬和沙門菌屬等腸桿菌科細菌等革蘭陰性菌有強大活性。 注射用頭孢噻肟鈉對普通變形桿菌和枸櫞酸桿菌屬亦有良好作用。陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌對本品比較耐藥。本品對銅綠假單胞菌和產堿桿菌無抗菌活性。頭孢噻肟對流感桿菌、淋病奈瑟菌（包括
簡述氟康唑的作用與用途
該品為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分麥角甾醇合成酶，使麥角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，抑制其生長繁殖。該品對白色念珠菌、大小孢子菌、新型隱球菌、表皮癬菌及莢膜組織胞漿菌等均有強力抗菌活恬。口服吸收良好，在體內分布廣，可滲入
簡述多巴胺的作用與用途
可激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺系統。效應與劑量有關：小量時，每分鐘按體重0.5～2μg/kg使腎及腸系膜血管擴張；而小到中量，每分鐘按體重2～10μg/kg對心肌產生正性應力作用；大量時，每分鐘按體重大于10μg/kg，使腎血流量減少，收縮壓及舒張壓增高
簡述噻氯匹定的用途
抗血小板聚集藥，能抑制ADP、膠原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素內過氧化物等多種誘導劑引起的血小板聚集，能抑制外源和內源性ADP誘導的血小板聚集反應。用于血管手術和體外循環發生的血栓、動脈閉塞性脈管炎及閉塞性動脈硬化。可降低中風、心肌梗死或血栓栓塞性卒中的血管壞死發生率。
簡述頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的藥物相互作用
1.與考來烯胺(消膽胺)合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。 2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄，也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。 3.骨髓抑制劑與本品合用時發生白細胞、血小板減少的機會增多。 4.本品不宜與抗腫瘤藥2，4-二氨基嘧啶類藥物同時應用，也不宜在應用其它葉酸拮抗藥治療
簡述頭孢氨芐甲氧芐啶片的藥物相互作用
1、與考來烯胺(消膽胺)合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。 2、丙磺舒可延遲頭孢氨芐甲氧芐啶片的腎排泄，也有報告認為丙磺舒可增加頭孢氨芐甲氧芐啶片在膽汁中的排泄。 3、骨髓抑制劑與本品合用時發生白細胞、血小板減少的機會增多。 4、頭孢氨芐甲氧芐啶片不宜與抗腫瘤藥2，4-二氨基嘧啶類藥
簡述頭孢噻肟鈉注射液的藥物相互作用
1．與慶大霉素或妥布霉素合用對銅綠假單胞菌均有協同作用；與阿米卡星合用對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌和銅綠假單胞菌有協同作用。 2．與氨基糖苷類抗生素聯合應用時，用藥期間應隨訪腎功能。 3．大劑量頭孢噻肟與強利尿藥聯合應用時，應注意腎功能變化。 4．頭孢噻肟可用氯化鈉注射液或葡萄糖液稀釋，但不能
簡述頭孢類抗生素的作用用途
本類抗生素為廣譜抗生素，抗菌譜較青霉素G廣,對金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎雙球菌、白喉桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌和流感桿菌等有效。 臨床上主要用于耐藥金葡菌及一些革蘭氏陰性桿菌引起的嚴重感染，如肺部感染、尿路感染、敗血癥、腦膜炎及心內膜炎等。 頭孢菌素一般不作首選藥，因為對敏感細菌其抗菌活性常不
簡述頭孢唑肟的用途
第三代頭孢菌素類抗生素,對多種革蘭陽性菌和陰性菌均有抗菌作用,但對革蘭陰性菌作用較強。用于敏感菌所致的呼吸系統感染、泌尿系統感染、膽道感染、骨和關節感染、皮膚及軟組織感染、婦科疾病、敗血癥、腹膜炎、腦膜炎和心內膜炎等。主要用于治療呼吸系統、泌尿系統、骨關節等感染。
簡述頭孢唑肟的用途
第三代頭孢菌素類抗生素，對多種革蘭陽性菌和陰性菌均有抗菌作用，但對革蘭陰性菌作用較強。用于敏感菌所致的呼吸系統感染、泌尿系統感染、膽道感染、骨和關節感染、皮膚及軟組織感染、婦科疾病、敗血癥、腹膜炎、腦膜炎和心內膜炎等。主要用于治療呼吸系統、泌尿系統、骨關節等感染。
頭孢他啶的藥物相互作用
1.該品與下列藥物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、鹽酸金霉素、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、粘菌素甲磺酸鈉、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸紅霉素、乳糖酸紅霉素、林可霉素、磺胺異惡唑、氨茶堿、可溶性巴比妥類、氯化鈣、葡庚糖酸鈣、鹽酸苯海拉明和其它抗組胺藥、去甲腎上腺素、間羥胺、
簡述腎上腺激素的作用與用途
本品直接作用于腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于骨骼肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使
簡述苯甲醇的作用與用途
芐醇是極有用的定香劑，是茉莉、月下香、伊蘭等香精調配時不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妝香精。但芐醇能緩慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和芐醚，使市售產品常帶有杏仁香味，故不宜久貯。芐醇在工業化學品生產中用途廣泛。用于涂料溶劑；照相顯影劑；聚氯乙烯穩定劑；醫藥；合成樹脂溶劑；維生素B注射液的溶
頭孢他啶的作用機制和藥理作用
作用機制 頭孢他啶的抗菌作用機制為影響細菌細胞壁的合成。與其它頭孢菌素類藥相似，該品能抑制轉肽酶在細胞壁合成的最后一步交叉連接中的轉肽作用，使交叉連接不能形成，從而影響細胞壁合成，導致細菌溶菌死亡。 藥理作用 對革蘭陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶高度穩定；對革蘭陰性桿菌抗菌作用強，明顯超過