關于鹽酸普羅帕酮片的禁忌介紹
存在下面情況禁忌普羅帕酮治療： -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者， ―心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者 ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者（左心室輸出量小于35%）但如果患者存在致死性室性心律失常情況下除外， ~有嚴重傳導陣礙（如，二度成三度竇房或房室傳導阻滯，束支傳導阻滯）且未植入起博器的患者 ~未植入起博器的病態竇房結綜合征患者， -嚴重低血壓 -嚴重的電解質紊亂（如，鉀代謝紊亂） -嚴重的阻塞性呼吸道疾病丨 ―重癥肌無力, -毎天同時服用800-1200mg利托那韋藥物的患者，......閱讀全文
關于鹽酸普羅帕酮片的禁忌介紹
存在下面情況禁忌普羅帕酮治療： -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者， ―心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者 ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者（左心室輸出量小于35%）但如果患者存在致死性室性心律失常情
關于鹽酸普羅帕酮片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 關于孕婦及哺乳期婦女應用普羅帕酮問題尚缺乏足夠的實驗來證明。在一些病例中，人們犮現孕婦及哺乳期用藥并沒有引起并發癥，且從臨床角度看.新生兒也正常，動物實驗也沒有發現對應的藥物臨床劑量對孕期 和圍產期幼仔產生任何損害.盡管如此，因為鹽酸普羅帕酮可透過胎盤，可分泌入
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。 2、兒童用藥? 該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。 3、老年用藥 該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患
使用鹽酸普羅帕酮片的禁忌有哪些
存在下面情況禁忌普羅帕酮治療： -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者， ―心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者^ ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者（左心室輸出量小于35%）但如果患者存在致死性室性心律失常情況下除外
關于鹽酸普羅帕酮片的簡介
鹽酸普羅帕酮片，有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。 主要成份：鹽酸普羅帕酮 化學名稱：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式
關于鹽酸普羅帕酮片的藥理毒理介紹
（1）本品屬于Ic類（即直接作用于細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影
關于鹽酸普羅帕酮片的用法用量介紹
在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測暈血 (穩定期）制定個體的維持劑量，或遵醫矚。推薦的起始和維持劑量：毎日450 ?-600mg (1片悅復隆150mg，毎日三次），可根據需要增加至900mg/日 （2片悅復隆150m個，毎日三次），上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人，體重低于70公斤者服
鹽酸普羅帕酮片－性狀
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0
關于鹽酸普羅帕酮片的用法用量
鹽酸普羅帕酮片的用法用量通常根據患者的具體情況而定。 以下是一般成人的推薦用法用量： 口服：成人一次100-200mg，一日3～4次。 治療量：一日300-900mg，分4～6次服用。 維持量：一日300-600mg，分2～4次服用。 由于鹽酸普羅帕酮片具有局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或
鹽酸普羅帕酮片的鑒別
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、2
簡述鹽酸普羅帕酮片的不良反應及禁忌介紹
不良反應 在普羅帕酮治療過程中會發生如下不良反應： 根據不良反應的發生率分類列表如下丨 常見的不良反應>10% 較常見的不良反應>1%~0.1%~0.01%~
關于鹽酸普羅帕酮片的適應癥介紹
有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。
關于鹽酸普羅帕酮片的成分及性狀介紹
成份 主要成份：鹽酸普羅帕酮 化學名稱：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 結構式： 分子式：C 21H 27NO 3·HCl 分子量：377.91 性狀 本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色或類白色。
簡述鹽酸普羅帕酮片的成分介紹
主要成份：鹽酸普羅帕酮 化學名稱：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 結構式： 分子式：C 21H 27NO 3·HCl 分子量：377.91
鹽酸普羅帕酮
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光
簡述鹽酸普羅帕酮片的禁忌及注意事項
禁忌 存在下面情況禁忌普羅帕酮治療： -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者， ―心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者^ ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者（左心室輸出量小于35%）但如果患者存在致死性室性心律失常情
鹽酸普羅帕酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m1為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮25μg的溶液。對照品溶液取鹽酸普羅帕酮對照品適量,精密稱定,加水溶解并
簡述鹽酸普羅帕酮片的用法用量介紹
在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測暈血 (穩定期）制定個體的維持劑量，或遵醫矚. 推薦的起始和維持劑量：毎日450 ?-600mg (1片悅復隆150mg，毎日三次），可根據需要增加至900mg/日 （2片悅復隆150m個，毎日三次）， 上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人，體重低于70公斤
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的基本介紹
鹽酸普羅帕酮膠囊，適應癥為用于陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。 鹽酸普羅帕酮 化學名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式 C21H27NO3·HCl 分子量 377.91
鹽酸普羅帕酮注射液的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。 2、兒童用藥? 該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。 3、老年用藥 該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患者
鹽酸普羅帕酮膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水
鹽酸普羅帕酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm
鹽酸普羅帕酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普羅帕酮50mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使鹽酸普羅帕酮溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在2
鹽酸普羅帕酮片的鑒別方法
本品為白色或類白色片。
使用鹽酸普羅帕酮片的不良反應介紹
在普羅帕酮治療過程中會發生如下不良反應： 常見的不良反應>10% 較常見的不良反應>1%~0.1%~0.01%~
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用法用量介紹
由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。 （1）1次100～200mg，一日3～4次。 （2）治療量，一日300～900mg，分4～6次服用。 （3）維持量一日300～600mg，分2～4次服用。
關于鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學
鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(T max)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力決定)。主要的
關于鹽酸普羅帕酮片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色或類白色。 適應癥 有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。
關于鹽酸普羅帕酮片的用法用量及不良反應介紹
用法用量 在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測暈血 (穩定期）制定個體的維持劑量，或遵醫矚. 推薦的起始和維持劑量：毎日450 ?-600mg (1片悅復隆150mg，毎日三次），可根據需要增加至900mg/日 （2片悅復隆150m個，毎日三次）， 上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人，體重
鹽酸普羅帕酮片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸普羅帕酮。規格(1)50mg(2)100mg(3)150mg貯藏遮光,密封保存