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  • 頭孢氨芐的基本性狀

    本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+149°至+158°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在262nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為220~245......閱讀全文

    頭孢氨芐的基本性狀

    本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+149°至+158°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度

    頭孢氨芐膠囊的基本性狀

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢氨芐片的基本性狀

    本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至乳黃色。

    頭孢氨芐顆粒的基本性狀

    本品為可溶顆粒。

    頭孢羥氨芐的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末,有特異性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至+178°。

    頭孢羥氨芐膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒

    頭孢羥氨芐顆粒的基本性狀

    本品為可溶顆粒;味甜。

    頭孢羥氨芐片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    頭孢氨芐干混懸劑的基本性狀

    本品為粉末;氣芳香。

    關于頭孢羥氨芐的基本介紹

      頭孢羥氨芐,是一種有機化合物,化學式為C16H17N3O5S,主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等引起的泌尿系統、呼吸道、皮膚、五官及胃腸道感染等的治療。  一、頭孢羥氨芐的基本信息  化學式:C16H17N3O5S  分子量:363.388  CAS號:50370-12-2  EIN

    關于頭孢氨芐膠囊的基本介紹

      頭孢氨芐膠囊,適應癥為適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。  1、成份:  本品主要成份為頭孢氨芐。  化學名稱: (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8

    頭孢羥氨芐顆粒的成分及性狀

      成份  本品主要成份為:頭孢羥氨芐。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41  性狀  顆粒劑,為黃色可溶性顆粒,味甜,氣芳香。

    頭孢氨芐的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+149°至+158°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光

    頭孢氨芐甲氧芐啶片的基本介紹

      頭孢氨芐甲氧芐啶片,適應癥為用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。  1、頭孢氨芐甲氧芐啶片的成份:頭孢氨芐甲氧芐啶片為復方制劑,其組分為每片含頭孢氨芐0.125g,甲氧芐啶25mg。  2、頭孢氨芐甲氧芐啶片的性狀:頭孢氨

    關于頭孢羥氨芐膠囊的成分及性狀

      成份  分子式:C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量:381.41  性狀  本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。

    頭孢氨芐顆粒的性狀及鑒別方法

    性狀本品為可溶顆粒。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢氨芐片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至乳黃色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    頭孢羥氨芐的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,有特異性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至+178°。鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,

    關于頭孢羥氨芐膠囊的基本介紹

      一、頭孢羥氨芐膠囊的成份:頭孢羥氨芐膠囊主要成份為頭孢羥氨芐,  其化學名稱為:(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物  分子式:C16H17N3O5S·H2O  分子量:381

    關于頭孢氨芐的基本信息介紹

      頭孢氨芐(Cefalexin),是一種有機化合物,化學式為C16H17N3O4S,是一種半合成的第一代口服頭孢霉素類抗生素藥物,能抑制細胞壁的合成,使細胞內容物膨脹至破裂溶解,殺死細菌。  理化性質:  密度:1.5g/cm3  熔點:196-198℃  沸點:727.4oC  閃點:393.7

    關于頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶的簡介

      頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶是一種每粒含頭孢氨芐125mg和甲氧芐芐啶25mg的藥物。  用法用量:以頭孢氨芐的劑量作為參考,25~50mg/(kg·d),分3~4次服用。  不良反應:均與頭孢氨芐相同。  藥物相互作用:  1.胃內存在口服避孕藥中的雌激素,可能降低頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶的療效。  

    關于頭孢羥氨芐膠囊的性狀及規格介紹

      性狀  本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。  規格  按C 16H 17N 3O 5S 計算 (1)0.125g (2)0.25g (3)0.5g

    頭孢羥氨芐片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢羥氨芐顆粒的性狀及適應癥

      性狀  顆粒劑,為黃色可溶性顆粒,味甜,氣芳香。  適應癥  主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮膚軟組織、消化道等感染性疾病。

    頭孢羥氨芐膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的

    頭孢羥氨芐顆粒的性狀和鑒別方法

    性狀本品為可溶顆粒;味甜。鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶

    關于頭孢氨芐緩釋片的基本介紹

      頭孢氨芐緩釋片,適應癥為本品適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、流感桿菌、痢疾桿菌等敏感菌株引起的下列部位的輕、中度感染:扁桃體炎、扁桃體周炎、咽喉炎、支氣管炎、肺炎、支氣管肺炎、哮喘和支氣管擴張感染以及手術后胸腔感染;急性及慢性腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎及泌尿生殖

    關于頭孢氨芐顆粒的基本信息介紹

      頭孢氨芐顆粒,適應癥為適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。  1、成份:  本品主要成份為頭孢氨芐,其化學名為(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代

    頭孢氨芐的制劑類型

    (1)頭孢氨芐干混懸劑(2)頭孢氨芐片(3)頭孢氨芐膠囊(4)頭孢氨芐顆粒附7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸CH3 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)-7氨基3甲基8氧代5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸a-苯甘氨酸COH C8HgNO2151.16 (2R)-2-氨基-

    頭孢氨芐膠囊含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋

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