頭孢哌酮鈉的制劑和雜質類型
制劑注射用頭孢哌酮鈉雜質質ACHaHH23N5OS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2-[[(4乙基-2,3-二氧代哌嗪-1基)甲酰基]氨基]-2-(4-羥基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氫3H,7H-氮雜環丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-二酮......閱讀全文
頭孢哌酮鈉的制劑和雜質類型
制劑注射用頭孢哌酮鈉雜質質ACHaHH23N5OS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2-[[(4乙基-2,3-二氧代哌嗪-1基)甲酰基]氨基]-2-(4-羥基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氫3H,7H-氮雜環丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-
頭孢哌酮的雜質類型
質ANH NHHC23H23N5OgS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2[(4-乙基-2,3-二氧代哌嗪-1-基)甲酰基]氨基]-2-(4-羥基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氫-H,7H氮雜環丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-二酮雜質C1-
頭孢唑林鈉的制劑和雜質類型
制劑注射用頭孢唑林鈉雜質ACOOHCHC1H12N4O3S3344.44 (6R,7R)-7-氨基-3[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛2-烯2-羧酸雜質E C3H4N2S2132.21 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
注射用頭孢唑肟鈉的制劑和雜質類型
制劑注射用頭孢唑林鈉雜質ACOOHCHC1H12N4O3S3344.44 (6R,7R)-7-氨基-3[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛2-烯2-羧酸雜質E C3H4N2S2132.21 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
磷酸哌喹的制劑和雜質類型
制劑磷酸哌喹片雜質質II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉雜質Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羥基喹啉 雜質Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪
頭孢硫脒的制劑和雜質類型
制劑注射用頭孢硫脒雜質質DHC、∠N、∠SCH3 NHHHCH3C17H24N4O4S2412.12 2-氧代[[(5aR,6R)-1,4,5a,6-四氫-1,7-二氧代-3H7H-氮雜環丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4d][1,3]噻嗪-6-基]氨基]乙基N,N-二異丙基硫脲
頭孢噻吩鈉的雜質和制劑方法
制劑注射用頭孢噻吩鈉雜質質ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸雜質BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羥甲基-8-氧代7-[
頭孢哌酮鈉的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約0.5g,加水5m振搖使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。對照品溶液取頭孢哌酮對照品適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液適量使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。系統適用性溶液取
頭孢噻吩鈉的雜質類型
質ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸雜質BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羥甲基-8-氧代7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基
頭孢哌酮鈉所屬類別
β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類
普伐他汀鈉的制劑及雜質類型
制劑(1)普伐他汀鈉片(2)普伐他汀鈉膠囊雜質質, I(6-表普伐他汀)CHCH3HOOHH C23H36O7424.53(3R,5R)-3,5-二羥基7(1S,2S,6R,8S,8aR)-6-羥基2-甲基-8[(2S)-2-甲基丁酰氧基]1,2,6,7,8,8a-六氫萘1基]庚酸雜質Ⅱ(普伐他汀3
頭孢哌酮鈉的貯藏方法
貯藏密封,冷處保存。
頭孢哌酮鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢哌酮0.25g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃吸光度取本品約1.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,
頭孢哌酮鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約0
頭孢替唑鈉的類別和制劑類型
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存制劑注射用頭孢替唑鈉
頭孢地嗪鈉的類別和制劑類型
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢地嗪鈉
阿立哌唑的雜質及制劑類型
制劑(1)阿立哌唑口崩片(2)阿立哌唑片(3)阿 哌唑膠囊雜質質IC23H27Cl2N3O3464.40 7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-氧代哌嗪基]丁氧基]3,4二氫喹諾酮雜質Ⅱ Hos Cl N 7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]喹諾酮
鹽酸黃酮哌酯的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸黃酮哌酯片(2)鹽酸黃酮哌酯膠囊雜質質I, C17H12O4280.273-甲基黃酮-8-羧酸
美司鈉的雜質及制劑類型
制劑美司鈉注射液雜質質I(雙硫化合物)SO,HHO3sC4H10O6S4282.38 2-(2-磺乙基二硫基)乙磺酸雜質ⅡHSO3HH,N S C3H8N2O3S2184.24 2-(脒基硫基)乙磺酸雜質ⅢNHNHH2N C4H10N4O3S2226.28 2-[[(胍基)(亞胺基)甲基]硫基]乙磺
頭孢哌酮鈉的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為
頭孢哌酮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,混勻,用磷酸調節pH值至7.0供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢哌酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相稀釋至刻度,
頭孢哌酮鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約0.5g,加水5m振搖使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。對照品溶液取頭孢哌酮對照品適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液適量使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。系統適用性溶液取頭孢
頭孢噻吩鈉的制劑類型
注射用頭孢噻吩鈉
米力農的雜質和制劑類型
制劑米力農注射液雜質質ICH30m2C12H1N3O2229.23 1,6-二氫-2-甲基-6-氧代(3,4二吡啶)-5-甲酰胺雜質ⅡCH3∠CH3 C13H12N2O3244.25 1,6-二氫-2-甲基-6-氧代-(3,4′-二吡啶)-5-甲酸甲酯
氟康唑的雜質和制劑類型
制劑(1)氟康唑片(2)氟康唑注射液(3)氟康唑膠囊(4)氟康唑氯化鈉注射液雜質質IC10H8N6212.08 1,3-二(1H-1,2,4三氮唑-1-基)苯
環丙沙星的雜質和制劑類型
制劑乳酸環丙沙星注射液雜質質BCO2HC17H19N3O3313.35 1-環丙基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,4-二氫喹啉-3-羧酸雜質C是COH C1s His FN3 O3 7-[(2氨乙基)氨基]1-環丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫喹啉-3-羧酸雜質DCO2H C1H8ClN3O
卡托普利的制劑和雜質類型
制劑(1)卡托普利片(2)復方卡托普利片雜質I(卡托普利二硫化物)三HOC18H28N2O6S2432.55 (2S,2'S)-1,1二硫烷二基雙[(2S)-2-甲基-1-氧代丙烷-3,1-二基]雙[吡咯烷-2-羧酸]
鹽酸安非他酮的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸安非他酮片(2)鹽酸安非他酮緩釋片雜質質ICH3C9H3Cl0168.5 3-氯苯丙酮雜質Ⅱ C9HClO2184.62 1-(3-氯苯基)-1-羥基-2-丙酮
頭孢哌酮鈉可以治療哪些疾病？
頭孢哌酮鈉可以治療多種疾病，這些疾病主要包括： 呼吸道感染（包括上呼吸道和下呼吸道感染）； 泌尿道感染（包括上泌尿道和下泌尿道感染）； 腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染； 敗血癥； 皮膚和軟組織感染； 骨骼及關節感染； 盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖道感染。
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的簡介
本品為一復合制劑，舒巴坦為廣譜酶抑制劑同時具有較弱的抗菌活性，對金葡菌及多數陰性桿菌產生的β-內酰胺酶具有強大的不可逆的抑制作用，但對某些陰性桿菌染色體介導的β-內酰胺酶無活性。頭孢哌酮是一個第三代頭孢菌素，對β-內酰胺酶的穩定性較差，二者聯合，不但對陰性桿菌顯示明顯的協同抗菌活性，聯合后的抗菌