甲磺酸酚妥拉明膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲磺酸酚妥拉明含量測定項下。......閱讀全文
甲磺酸酚妥拉明膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
甲磺酸酚妥拉明膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
甲磺酸酚妥拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5m1,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲磺酸酚妥拉明對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條
甲磺酸酚妥拉明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統
注射用甲磺酸酚妥拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分別定量稀釋制成每1ml中約含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲磺酸酚妥拉明含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜
注射用甲磺酸酚妥拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分別定量稀釋制成每1ml中約含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲磺酸酚妥拉明含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜
甲磺酸酚妥拉明注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲磺酸酚妥拉明含量測定項下。
甲磺酸酚妥拉明膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統
注射用甲磺酸酚妥拉明含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分別定量稀釋制成每1ml中約含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲磺酸酚妥拉明含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜
甲磺酸酚妥拉明膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘
甲磺酸酚妥拉明膠囊的類別及貯藏方法
類別同甲磺酸酚妥拉明。規格40貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過
甲磺酸酚妥拉明膠囊的類別規格及貯藏方法
類別同甲磺酸酚妥拉明。規格40貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過
甲磺酸酚妥拉明膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,
甲磺酸酚妥拉明的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,應顯紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L0.05ml,應變成黃色氯化物取本品0.10g,加水5m1與稀硝酸1ml,溫熱至80℃后,加硝酸銀試液1m1l,不得發生白色渾濁。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
甲磺酸酚妥拉明膠囊的基本性狀
本品的內容物為類白色粉末。
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾入25ml(1mg規格)或50ml(2mg規格)量瓶中,囊殼用流動相適量清洗,洗液并人量瓶中,加流動相適量,超聲使甲磺酸多沙唑嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取甲磺酸多沙唑嗪對照品,精密稱定,
甲磺酸瑞波西汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人50m量瓶中,加流動相適量,超聲使甲磺酸瑞波西汀溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取甲磺酸瑞波西汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含瑞波西汀80g的溶液系統適用性溶液
甲磺酸培氟沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于培氟沙星0.1g),置200m量瓶中,加水振搖溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含培氟沙星20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性
甲磺酸酚妥拉明的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品約30mg,加氫氧化鈉0.2g,加水數滴溶解后,小火蒸干至炭化,加水數滴與2mol/L鹽酸溶液3~4ml,緩緩加熱,即產生二氧化硫氣體,能使濕潤的碘酸鉀淀
甲磺酸酚妥拉明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲
甲磺酸酚妥拉明片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10m使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘渣約3
甲磺酸酚妥拉明的類別和貯藏方法
類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。
注射用甲磺酸酚妥拉明的檢查方法
酸度取本品5瓶,每瓶加水1m1溶解后,合并,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明l0mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1m1,置100ml量瓶中用
甲磺酸酚妥拉明的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品約30mg,加氫氧化鈉0.2g,加水數滴溶解后,小火蒸干至炭化,加水數滴與2mol/L鹽酸溶液3~4ml,緩緩加熱,即產生二氧化硫氣體,能使濕潤的碘酸
甲磺酸酚妥拉明的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品約3
甲磺酸酚妥拉明注射液的檢查方法
pH值應為2.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明0mg),置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性
注射用甲磺酸酚妥拉明的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致