卡前列甲酯栓的中心及鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色栓鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
卡前列甲酯栓的中心及鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色栓鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
卡前列甲酯栓的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
卡前列甲酯栓的鑒別方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
卡前列甲酯栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色栓鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
卡前列甲酯栓的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
卡前列甲酯栓的類別及貯藏方法
類別同卡前列甲酯規格(1)0.5mg(2)1mg貯藏遮光,密閉,低溫(低于—5℃)保存
卡前列甲酯栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置瑪瑙乳缽中研細,精密稱取適量(約相當于卡前列甲酯2mg),置具塞錐形瓶中,精密加甲醇10ml,密塞,置45℃水浴中,超聲約3分鐘使卡前列甲酯溶解,取出,置冰浴中,待基質凝固后,取甲醇層離心,放至室溫,取上清液對照品溶液、系統適用
卡前列甲酯栓的基本性狀
本品為乳白色至淡黃色栓
卡前列甲酯的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集98圖)一致。檢查15-差向異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精
卡前列甲酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色固狀物。本品在乙醚或乙醇中易溶,在水中微溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集98圖)一致。
卡前列甲酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集98圖)一致。
卡前列甲酯所屬類別
前列腺素類藥。
卡前列甲酯的檢查方法
15-差向異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置50ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取卡前列甲酯與15-差向異構體對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含15-差向異
卡前列甲酯的基本性狀
本品為白色至淡黃色固狀物。本品在乙醚或乙醇中易溶,在水中微溶。
卡前列甲酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取卡前列甲酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見15-差向異構體項下測定法精密量取
卡前列甲酯的貯藏方法和制劑類型
貯藏遮光,密封,低溫(低于-5℃)保存制劑卡前列甲酯栓
鹽酸哌甲酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應
克林霉素磷酸酯栓的類別及鑒別方法
類別同克林霉素磷酸酯規格0.1g(按C18H3CN2O3S計)貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
克林霉素磷酸酯栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為脂肪性基質制成的白色至微黃色栓鑒別(1)取本品適量(約相當于克林霉素0.12g),加0.1mol/L鹽酸溶液5m1,置50~60℃水浴中加熱使融化,濾過,取續濾液1m1,加鉬酸銨10mg,即產生乳白色沉淀;再加濃氨溶液1ml,沉淀溶解。(2)照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結
克林霉素磷酸酯栓的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于克林霉素0.12g),加0.1mol/L鹽酸溶液5m1,置50~60℃水浴中加熱使融化,濾過,取續濾液1m1,加鉬酸銨10mg,即產生乳白色沉淀;再加濃氨溶液1ml,沉淀溶解。(2)照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品2粒,加水20ml,置
鹽酸哌甲酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸甲氯芬酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;略有特異臭。本品在水中極易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為137~142℃。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3
鹽酸哌甲酯的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集374圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸甲氯芬酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,濾過,取濾液,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(3)在含量測定
克林霉素磷酸酯栓的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于克林霉素0.12g),加0.1mol/L鹽酸溶液5m1,置50~60℃水浴中加熱使融化,濾過,取續濾液1m1,加鉬酸銨10mg,即產生乳白色沉淀;再加濃氨溶液1ml,沉淀溶解。(2)照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
鹽酸哌甲酯片的鑒別方法
取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸甲氯芬酯的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集331圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
阿司匹林栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或微黃色栓鑒別取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
注射用鹽酸甲氯芬酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,或為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸甲氯芬酯膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,濾過,取濾液,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的