簡述良性淋巴上皮病的臨床表現
良性淋巴上皮病變可發生于任何年齡，以雙側多見。病史為逐漸發生的淚腺腫大，無痛，上瞼皮膚腫脹，眼球外上方可捫及腫塊，眼球突出。中年女性淚腺腫大，同時有口干與雙側涎腺腫大時要考慮淚腺良性淋巴上皮病變。淚腺逐漸腫大，軟而有彈性、無壓痛，上瞼皮膚腫脹，以外側明顯，不伴有眼部紅痛。淚腺腫大可致患側眼球突出并向鼻下方移位，患眼外上轉受限。部分患者可因淚腺腫物壓迫眼球致屈光改變而視力下降。一般副淚腺未受累，患者可無干眼、眼痛、異物感等不適癥狀。由于雙側涎腺同時受累，患者可同時有雙側涎腺腫大，伴有口干、咽喉干燥不適等癥狀。......閱讀全文
簡述良性淋巴上皮病的臨床表現
良性淋巴上皮病變可發生于任何年齡，以雙側多見。病史為逐漸發生的淚腺腫大，無痛，上瞼皮膚腫脹，眼球外上方可捫及腫塊，眼球突出。中年女性淚腺腫大，同時有口干與雙側涎腺腫大時要考慮淚腺良性淋巴上皮病變。淚腺逐漸腫大，軟而有彈性、無壓痛，上瞼皮膚腫脹，以外側明顯，不伴有眼部紅痛。淚腺腫大可致患側眼球突出
簡述良性淋巴上皮病的實驗室檢查
（1）免疫學檢查 循環免疫復合物；IgM、IgG、IgA；抗核抗體（ANA）、類風濕因子（RF）、血沉（ESR）。 （2）PCR檢測 用PCR檢測IgH基因重排證實淋巴細胞為多克隆。L26陽性為B淋巴細胞，UCHL陽性為T淋巴細胞，說明淋巴病變由B、T淋巴細胞組成。 （3）病理學檢查 良性淋
關于良性淋巴上皮病的簡介
良性淋巴上皮病（BLL）又稱mikulicz病，為淚腺與涎腺組織內淋巴細胞彌漫性浸潤，同時有淚腺導管肌上皮增生，病變組織為淋巴和上皮細胞來源的一種良性病變。如病變只累及淚腺與涎腺，則稱Mikulicz病；如病變又同時累及全身出現網狀細胞增多癥、肉樣瘤病、白血病、惡性淋巴瘤等病變時則稱Mikuli
良性淋巴上皮病的輔助檢查
（1）B超和MRI 均能發現眶外上方腫塊，多為雙側性；雙側大小多相似，也可大小不一；腫塊形態各異，多呈長扁形，邊規整，可包圍眼球，腫塊明顯強化；病變鄰近外直肌可增粗，增粗肌束可延至其止點，應結合臨床眼干、眼燥癥狀診斷。 （2）眼眶CT掃描 可顯示雙側眼眶顳上方淚腺區增大的軟組織腫塊影，密度均勻
診斷良性淋巴上皮病的簡介
單側淚腺腫大，伴雙側涎腺腫大，而無眼部干燥和全身其他病變，要懷疑良性淋巴上皮病的可能，必要時可取活檢，見淚腺中有淋巴細胞浸潤，也見肌上皮島形成，就可以確診為此病，CT掃描可見眼眶顳上方軟組織腫塊，密度均勻，邊界清楚，眶骨質無破壞。
治療良性淋巴上皮病的簡介
1、并發癥 淚腺腫大導致的眼球位置以運動狀態的異常，如眼球突出、眼球某些方向的運動異常。 2、治療 良性淋巴上皮病變是一種特發性炎癥，與自身免疫有關，所以應使用皮質激素類藥物治療。病變內主要為淋巴細胞浸潤，可局部放射治療。腫塊較為局限也可考慮手術摘除。
關于良性淋巴上皮病的病因分析
原因不明。本病病因有待進一步研究，屬于一種特發性炎癥，可能是局限在淚腺、涎腺的自身免疫性病變，是一種與自身免疫相關的特發性炎癥。具體發病機制不清。
關于良性淋巴上皮病的鑒別－診斷介紹
1.炎性假瘤 炎性假瘤引起淚腺腫大，但涎腺不腫大。炎性假瘤組織病理檢查中無肌上皮島，以多種炎性細胞浸潤和纖維組織增生為其特點。這些病理改變與良性淋巴上皮病不同。淋巴瘤也可以使淚腺腫大，但腫瘤不只局限在包膜內生長，腫瘤可侵犯眶內脂肪，瘤組織內有大量淋巴細胞，但無肌上皮島。 2.Castlema
雙側頜下腺良性淋巴上皮病病例報告
患者，男性，68歲，因“右頜下腫塊8個月，左頜下腫塊5個月，口干三個月”，于2014年2月23日收入我院。患者8個月前無意中下發現右側頜下出現一黃豆粒大小腫塊，無疼痛瘙癢等不適感覺，5個月前左側頜下亦出現類似癥狀，且腫物逐漸增大，三個月前，患者自覺口干明顯，現雙側頜下腫塊均增大至雞蛋大小。在外地醫院
一例高齡淚腺良性淋巴上皮病變病例分析
患者，女性，82歲。因“左眼眼瞼腫脹1年”，于2012年9月在首都醫科大學附屬北京同仁醫院眼腫瘤科就診。患者主訴：1年前無明顯誘因出現左眼眼瞼腫脹，無眼紅、眼痛、畏光及流淚，不伴惡心、嘔吐。曾在當地醫院就診，未能確診和治療，建議轉上級醫院診治，遂來我院就診。既往史：冠心病20年，糖尿病15年，高脂血
簡述淋巴管肌瘤病的臨床表現
LAM常見呼吸系統癥狀包括自發性氣胸、乳糜胸、呼吸困難、咯血和胸痛等。通常起病隱匿，在臨床出現癥狀前可能已經有活動耐力差等表現，隨疾病發展出現呼吸困難癥狀，并進行性加重。氣胸和乳糜胸常為LAM的首發癥狀，并可反復發生。在整個病程中，超過一半的患者會出現氣胸，乳糜胸見于20%～30%的患者。 L
簡述膽管良性狹窄的臨床表現
1、膽管良性狹窄的病史與癥狀 有膽道、上腹手術（外傷）史，或反復發作膽管炎史。 （1）術（傷）后24小時內出現梗阻性黃疸或引流口溢出大量膽汁或術（傷）后早期無癥狀，數周至數年后有間斷性上腹鈍痛、發冷發熱、黃疸、大便灰白等。 （2）急性發作時可有夏科（Charcot）三聯征。 （3）慢性者
簡述良性肝腫瘤的臨床表現
肝良性腫瘤種類很多如，如血管瘤、錯構瘤等。腫瘤多較小且有包膜，不引起臨床癥狀，常因其他原因作肝檢查時偶然發現。腫瘤較大或出血可造成肝區脹痛。平片可能發現肝輪廓的改變如膈隆凸和升高。
良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病的臨床表現
本病以男性多見，發病年齡31～74歲，平均為57歲。大多數典型病例的損害和經過類似急性痘瘡樣苔蘚樣糠疹，不同之處是損害較大，數目較少和壞死傾向較大。原發皮損為紅色丘疹，直徑可達約1厘米，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周后，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數傾向慢性，不經治療
簡述淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現
常見于20～40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹，直徑可達約1cm，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周后，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微，病程3個
簡述肺部良性腫瘤的臨床表現
肺部良性腫瘤的臨床共同特點是：多數病例無癥狀，無陽性體征，往往是在X線檢查時發現，腫瘤多數位于肺的周邊部位，體積較小，絕大多數是單發，呈圓形、橢圓形、分葉狀或結節狀，密度均勻，邊緣銳利，極個別的有毛刺。 絕大多數無臨床癥狀和體征，常在X線檢查時發現。部分病例可有癥狀，如：咳嗽、聲嘶、肺部感染和
簡述肺部良性腫瘤的臨床表現
肺部良性腫瘤的臨床共同特點是：多數病例無癥狀，無陽性體征，往往是在X線檢查時發現，腫瘤多數位于肺的周邊部位，體積較小，絕大多數是單發，呈圓形、橢圓形、分葉狀或結節狀，密度均勻，邊緣銳利，極個別的有毛刺。 絕大多數無臨床癥狀和體征，常在X線檢查時發現。部分病例可有癥狀，如：咳嗽、聲嘶、肺部感染和
簡述慢性淋巴細胞白血病的臨床表現
早期常無癥狀，常因發現無痛性淋巴結腫大或不明原因的淋巴細胞絕對值升高而就診。患者有輕度乏力、易疲勞等非特異性表現，一旦進入進展期，除全身淋巴結和脾大外可表現為體重減輕、反復感染、出血和貧血癥狀。由于易感人群的年齡較大，患者常由于慢性肺部疾病、腦血管病變、心血管疾病等其他潛在的慢性疾病而導致病情惡
簡述幼淋巴細胞白血病的臨床表現
本病病程可以表現為急性、亞急性和慢性以慢性居多始發癥狀包括疲乏虛弱、體重下降納差，常有低熱及復發性口腔潰瘍，少數患者有骨痛及獲得性出血傾向。脾臟腫大是本病的特征，可有巨脾肝臟呈輕到中度腫大，B-PLL很少或沒有淋巴結腫大而T-PLL淋巴結腫大常見T-PLL患者尚可有軀干、面部手臂皮膚受累的相關表
急性良性成淋巴細胞增多癥的臨床表現
潛伏期2～5周，兒童約10天。起病急、緩不一，大多數人先出現乏力、頭痛、發熱、咽炎及淋巴結腫大等前驅癥狀并持續一至數周，體溫可達39～40℃，持續5～10天或更長。發病后出現咽峽炎，特點為彌漫性膜性扁桃體炎，硬腭及軟腭出現多數小出血點，伴吞咽困難。出現全身性淋巴結腫大，以頸、腋下、腹股溝部多見，
簡述急性良性成淋巴細胞增多癥的治療
急性良性成淋巴細胞增多癥的治療為對癥性，疾病大多能自愈。急性期特別是并發肝炎時應臥床休息，如出現黃疸可按病毒性肝炎處理原則治療。抗生素對本病無效，僅在咽部、扁桃體繼發細菌感染時可加選用，一般以采用青霉素為妥，療程7～10天。若給予氨芐西林，約95%患者可出現皮疹，通常在給藥后1周或停藥后發生，可
簡述唾液腺良性肥大的臨床表現
1、唾液腺良性肥大的臨床表現—多大多數罹患腮腺，少數罹患下頜下腺。 2、唾液腺良性肥大的臨床表現—多為雙側腫大，偶見單側。 3、唾液腺良性肥大的臨床表現—多見于中老年人。 4、唾液腺良性肥大的臨床表現—腮腺逐漸腫大，可持續多年，腫脹反復發作而無痛，有時大時小的病史，但不會完全消除。腺體呈彌
簡述兒童急性良性肌炎的臨床表現
患兒病初均有發熱、流涕、鼻塞、陣發性咳嗽等上呼吸道感染癥狀，或有腹瀉，病程3～7天。患兒于夜間睡醒，晨起突然出現肌肉疼痛，肌痛以小腿肌肉為主，雙側多于單側，大腿肌肉次之，偶可累及頸部、肩胛部及上肢。肌痛多為鈍痛，常在運動后出現，休息后可緩解，嚴重者行走困難或拒絕行走。雙小腿肌肉有觸痛，但無皮膚感
簡述營養不良性水腫的臨床表現
水腫出現前小兒已有營養不良癥狀，如生長發育落后，肌肉消瘦、松弛，蒼白無力，怕冷，精神不振或易激動，先貪食，后厭食。如果食物中長期缺乏蛋白質，則逐漸出現水腫，但在瀉痢患兒亦可短期內出現水腫，最短者僅十余日。 水腫是本病主征，兩側對稱，先見于下肢，尤以足背為顯著。病程較久者股部、腰骶部、外生殖器，
簡述良性紅細胞增多癥的臨床表現
癥狀較輕，常有頭痛、嗜睡、眩暈和易疲倦，或完全沒有癥狀。病人面色深紅，眼結膜充血，但多無脾大。家族中有同樣病人。 1.血容量減少所致的紅細胞增多 表現為原發病的特點，如休克、慢性腎上腺皮質功能減退等。 2.體質因素所致的紅細胞增多癥 多見于中年男性。表現為多神經質，有頭痛、眩暈、乏力、輕
簡述淋巴瘤樣肉芽腫病的臨床表現
該病好發于中、青年男性，男女之比約為1.7：1，發病年齡7～85歲，平均48歲。除上呼吸道受累外，約50%有肺部損害，表現為咳嗽、咳痰、氣促及胸痛，常伴發熱、不適、體重減輕、肌痛和關節痛、20%～30%有中樞和周圍神經受累，出現精神錯亂、共濟失調、癲癇、顱神經障礙及感覺異常等。尸檢發現腎、肝、脾
簡述免疫母細胞性淋巴結病的臨床表現
1.老年患者，大多在40歲以上較短時間內出現發熱，皮疹和全身乏力，關節腫痛。少數伴有間質性肺炎，多發性神經根炎，肌無力。 2.淋巴結輕度或顯著腫大，文獻報道直徑最大可達8cm，有的還出現自身免疫病的表現。 3.實驗室檢查可有貧血，coombs試驗陽性，初診時有白細胞增多，偶伴嗜酸性粒細胞增多
上皮樣血管瘤病的臨床表現
上皮樣血管瘤病多數發生于人類免疫缺陷病毒（HIV）感染過程中，但也可發生于接受化療的腫瘤患者、器官移植者，極少發生于正常人。大多數病例為男性，可能與男性感染HIV者較多相關。20%病例近期有貓抓史，皮膚損害是上皮樣血管瘤病最常見的癥狀，亦可累及肝、脾、肺、支氣管黏膜、胸膜、胃腸道黏膜、骨髓、口腔
良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的臨床表現
臨床表現是多種多樣的，包括有低熱、頭痛、寒戰、全身乏力、厭食、惡心或嘔吐等癥狀的一種或幾種。一般來說,貓抓熱發病后都可在頜下、頸部、腋下及腹股溝等處出現直徑約1～8厘米的淋巴結腫大。 在臨床上可分為貧血性和發疹性兩型： （一）貧血型：發病突然，主要為進行性溶血性貧血的表現，如發熱、寒戰、頭痛
簡述假上皮瘤樣增生的臨床表現
1.慢性化膿性肉芽腫性皮炎 慢性化膿性肉芽腫是由各種感染所引起的結節性或潰瘍性瘤樣病變。感染的病原體可包括細菌、霉菌、病毒及寄生蟲等。病變通常在皮膚紅斑基礎上出現針尖、粟粒大小的小結突出皮膚表面，有的還可出現淺潰瘍。表皮層可呈假上皮瘤樣增生、角化過度等改變。 2.溴疹 溴疹是使用溴化物引起