水楊酸鎂片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
水楊酸鎂片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)
水楊酸鎂片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每
水楊酸鎂片的現狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)
水楊酸鎂的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)
水楊酸鎂膠囊的鑒別方法
取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
水楊酸鎂片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適,用水定量稀釋成每1ml中約含無水水楊酸鎂20g的溶容液對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的
水楊酸鎂片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適,用水定量稀釋成每1ml中約含無水水楊酸鎂20g的溶容液對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的
水楊酸鎂片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適,用水定量稀釋成每1ml中約含無水水楊酸鎂20g的溶容液對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的
水楊酸鎂的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查鎂取本品約0.8g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,振
水楊酸鎂片的基本性狀
本品為白色片。
水楊酸鎂片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于無水水楊酸鎂0.5g),置250ml量瓶中,加水適量,振搖使水楊酸鎂溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,情密量取續濾液2ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液與測定法見水楊酸鎂含量測定項
水楊酸鎂膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品內容物,在105℃干燥4小時,減失重量應為17.5%~20.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經4
水楊酸鎂片的類別及貯藏方法
類別同水楊酸鎂規格0.25g(按C14H10MgO6計)貯藏密封保存。
水楊酸鎂膠囊的現狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色細小顆粒。鑒別取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果
水楊酸鎂的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯微酸性反應。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽
丙戊酸鎂片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加乙醚15ml,振搖,靜
鋁鎂司片的鑒別方法
鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過,沉淀分成兩份,一份中加人
水楊酸鎂膠囊的性狀
本品內容物為白色細小顆粒。
水楊酸鎂膠囊的禁忌
肝腎功能不良、活動性消化性潰瘍患者禁用。重癥肌無力者禁用。
水楊酸鎂的檢查方法
鎂取本品約0.8g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置250ml錐形瓶中,加水50ml、氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)5ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫紅色轉變為純藍色
丙戊酸鎂片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加
鋁鎂司片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色和黃色雙層片鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過
丙戊酸鎂片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加乙醚15ml,振搖
水楊酸鎂膠囊的用法用量
口服成人常用量：一次0.5～1g，一日3次，必要時可增加劑量以達理想療效。一日最大劑量為3～4g。
水楊酸鎂的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水水楊酸鎂20pg的溶液。對照品溶液取水楊酸鎂對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水水楊酸鎂20gg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在296nm的波長處分別測定吸光
水楊酸鎂的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯微酸性反應。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。
水楊酸鎂膠囊的檢查方法
干燥失重取本品內容物,在105℃干燥4小時,減失重量應為17.5%~20.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋成
奧美拉唑鎂腸溶片的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鋁碳酸鎂咀嚼片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂1g),加2mol/L鹽酸溶液20ml,振搖使鋁碳酸鎂溶解,濾過,濾液加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗滌,加2mol/L鹽酸溶液
水楊酸鎂膠囊的基本性狀
本品內容物為白色細小顆粒。