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  • 雙嘧達莫注射液的鑒別方法

    (1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文

    雙嘧達莫注射液的鑒別方法

    (1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    雙嘧達莫注射液的鑒別方法

    (1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    雙嘧達莫的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度

    雙嘧達莫片的鑒別方法

    (1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量

    雙嘧達莫注射液的性狀和鑒別方法

    性狀本品為黃色的澄明液體,具熒光鑒別(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液

    雙嘧達莫注射液的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為

    雙嘧達莫緩釋膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)

    雙嘧達莫注射液的檢查方法

    pH值應為2.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含雙嘧達莫1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見雙嘧達莫有關物質項下。限度供試品溶液

    雙嘧達莫注射液的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙嘧達莫10mg),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙嘧達莫對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉6.

    雙嘧達莫片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與

    雙嘧達莫片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉

    雙嘧達莫的制劑類型

    (1)雙嘧達莫片(2)雙嘧達莫注射液(3)雙嘧達莫緩釋膠囊

    雙嘧達莫的檢查方法

    含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比

    關于雙嘧達莫的簡介

      雙嘧達莫(Dipyridamole),是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物,主要用于缺血性心臟病及中風,也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應,與肝素合用可引起出血傾向,偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物,現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板

    雙嘧達莫的檢查方法

    含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比

    關于雙嘧達莫的簡介

      雙嘧達莫即潘生丁,是磷酸二酯酶抑制劑,通過抑制cAMP的產生來抑制血小板的激活。于阿司匹林相比,雙嘧達莫不增加胃腸道出血風險,甚至在與華法令合用時也是如此。但在NSTE-ACS患者的急性期治療中沒有證據支持雙嘧達莫可以替代或與阿司匹林和氯吡格雷合用。

    雙嘧達莫注射液的基本性狀

    本品為黃色的澄明液體,具熒光。

    雙嘧達莫注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙嘧達莫10mg),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙嘧達莫對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉6.

    雙嘧達莫的基本性狀和鑒別方法

    性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在稀酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~168℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯

    雙嘧達莫緩釋膠囊的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(

    雙嘧達莫緩釋膠囊的現狀和鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(

    雙嘧達莫的基本性狀和鑒別方法

    性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在稀酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~168℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯

    雙嘧達莫注射液的類別和貯藏方法

    類別同雙嘧達莫規格2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存

    簡述雙嘧達莫的藥理毒理

      具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集,高濃度(50 μg/mL)可抑制血小板釋放。  作用機制可能為:  ⑴ 抑制血小板攝取腺苷,而腺苷是一種血小板反應抑制劑;  ⑵ 抑制磷酸二酯酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多;  ⑶ 抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的強力激

    雙嘧達莫的基本性狀

    本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在稀酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~168℃。

    雙嘧達莫試驗的結果診斷

      陽性標準:心電圖有ST段缺血性改變或二維超聲心動圖在靜脈注射雙嘧達莫12min內出現新的室壁區域運動異常或原室壁運動異常加重,或核素心肌斷層顯像有節段性室壁心肌缺血。

    雙嘧達莫片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,除去包衣后研細,用0.0lmol/L鹽酸溶液轉移至100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,振搖使雙嘧達莫溶解,并用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含雙嘧達莫10μg的溶液,作為供試

    雙嘧達莫的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加稀鹽酸50ml溶解后,用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定,臨近終點時,時時振搖并逐滴加入,至不再出現紅紫色即為終點。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于25.23mg的C24H4oN3O4。

    簡述雙嘧達莫的藥理毒理

      具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集,高濃度(50 μg/mL)可抑制血小板釋放。  作用機制可能為:  1、抑制血小板攝取腺苷,而腺苷是一種血小板反應抑制劑;  2、抑制磷酸二酯酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多;  3、抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的強力激

    關于雙嘧達莫的基本介紹

      雙嘧達莫(Dipyridamole),是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物,主要用于缺血性心臟病及中風,也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應,與肝素合用可引起出血傾向,偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物,現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板

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