十一烯酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,滴加高錳酸鉀試液1ml,振搖,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集17圖)一致檢查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振搖,用濕潤的濾紙濾過,濾液中加甲基橙指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.0ml,應變為黃色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸鈉試液5ml與水25ml煮沸,熱時溶液應澄清或顯極微的渾濁熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。......閱讀全文
十一烯酸鋅的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液10ml與水10ml,煮沸10分鐘后,趁熱濾過,濾渣用熱水洗滌,合并濾液與洗液,放冷,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,加氨試液適量至溶液顯微黃色,加水使全量約為35ml,再加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸
十一烯酸鋅的基本性狀
本品為白色無定形粉末。本品在水或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為116~121℃
復方十一烯酸鋅軟膏的處方
十一烯酸鋅200g十一烯酸基質適量制成1000g
十一烯酸鋅的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液10ml與水10ml,煮沸10分鐘后,趁熱濾過,濾渣用熱水洗滌,合并濾液與洗液,放冷,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,加氨試液適量至溶液顯微黃色,加水使全量約為35ml,再加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸
十一烯酸鋅的類別和貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存
復方十一烯酸鋅軟膏的基本性狀
本品為白色至淡黃色軟膏。
復方十一烯酸鋅軟膏的含量測定方法
十一烯酸鋅取本品約2.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10ml與水20ml,置水浴中加熱約15分鐘,振搖,至油層澄清,加熱水20ml,攪拌,靜置,放冷,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,加氨試液適量至溶液顯微黃色,再加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙
多烯酸乙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色的澄清油狀液體,略有魚腥味。本品在乙醚中極易溶解,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.905~0.920。折光率本品的折光率(通則0622)為1.480~1.495。酸值不得過2.0(通則0713)。碘值不得低于300(通則0713)鑒別在含量測定項下記錄的
多烯酸乙酯軟膠囊的檢查和鑒別方法
檢查過氧化值本品內容物的過氧化值不得過15.0通則0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可見分光光度法(通則0401)測。避光快速操怍。供試品溶液精密稱取本品內容物約0.50g,置25ml量瓶中,用異辛烷稀釋至刻度,搖勻測定法見多烯酸乙酯甲氧基苯胺值項下。限度不得過30。多烯酸乙酯的比值以含量測定項下測定
多烯酸乙酯的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中二十碳五烯酸乙酯峰與二十二碳六烯酸乙酯峰的保留時間一致。檢查過氧化值不得過15.0(通則0713)。不皂化物取本品5g,精密稱定,置錐形瓶中,加入2mol/L的乙醇制氫氧化鉀溶液50ml,在水浴中回流1~2小時至溶液澄
泛影酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
異維A酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫色。(②)取夲品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000ml,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4pg
多烯酸乙酯的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中二十碳五烯酸乙酯峰與二十二碳六烯酸乙酯峰的保留時間一致。
水楊酸鎂的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查鎂取本品約0.8g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,振
異維A酸凝膠的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
甲芬那酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光燈(254nm)下檢視,顯綠色熒光(2)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重鉻酸鉀溶液0.05ml,即顯深藍色,隨即變為棕綠色(3)取本品,加1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)混合液溶解并稀釋制成每1m中含20g的溶液,照
吡哌酸膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯
多烯酸乙酯的檢查方法
過氧化值不得過15.0(通則0713)。不皂化物取本品5g,精密稱定,置錐形瓶中,加入2mol/L的乙醇制氫氧化鉀溶液50ml,在水浴中回流1~2小時至溶液澄清,加水50ml,放冷,移至分液漏斗中,用石油醚50ml分數次洗滌皂化用錐形瓶,洗液并入分液漏斗中,劇烈振搖1分鐘,靜置,待分層后,分出醚層皂
十一酸睪酮軟膠囊的檢查與鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于十一酸睪0.1g),加正己烷10ml使十一酸睪酮溶解對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷丙酮(6:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對
甲芬那酸片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振搖使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加lmo
水楊酸鎂片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每
水楊酸鎂膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品內容物,在105℃干燥4小時,減失重量應為17.5%~20.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經4
多烯酸乙酯軟膠囊的鑒別方法
照多烯酸乙酯項下的鑒別項試驗,應顯相同的結果。
十一酸睪酮注射液的檢查與鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加硫酸-乙醇(2:1)溶液1ml,搖勻后,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于十一酸睪酮0.1g)加正已烷10m1l,搖勻。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正已烷溶解并稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液。色譜條件采用
羥萘酸噻嘧啶顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照雙羥萘酸噻嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在311nm的波長處有最大吸收。檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
雙氯芬酸鉀片的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照溶液精
十一酸睪酮軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色至淡棕黃色油狀液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于十一酸睪0.1g),加正己烷10ml使十一酸睪酮溶解對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷丙酮(6
依托度酸的檢查鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液。對照品溶液取依托度酸對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFzA薄層板上,以甲苯無水乙醇冰醋酸(70:30:0.5)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對
多烯酸乙酯軟膠囊的檢查方法
過氧化值本品內容物的過氧化值不得過15.0通則0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可見分光光度法(通則0401)測。避光快速操怍。供試品溶液精密稱取本品內容物約0.50g,置25ml量瓶中,用異辛烷稀釋至刻度,搖勻測定法見多烯酸乙酯甲氧基苯胺值項下。限度不得過30。多烯酸乙酯的比值以含量測定項下測定的結
十一酸睪酮的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集584圖)一致