十一烯酸的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的液體,遇冷則成乳白色的結晶性團塊;有特臭。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或揮發油任意混溶,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為0.910~0.913凝點本品的凝點(通則0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.448~1.450碘值本品的碘值(通則0713)為131~140。鑒別(1)取本品1ml,滴加高錳酸鉀試液1ml,振搖,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集17圖)一致......閱讀全文
十一烯酸的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的液體,遇冷則成乳白色的結晶性團塊;有特臭。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或揮發油任意混溶,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為0.910~0.913凝點本品的凝點(通則0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.
十一烯酸的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的液體,遇冷則成乳白色的結晶性團塊;有特臭。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或揮發油任意混溶,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為0.910~0.913凝點本品的凝點(通則0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.
十一烯酸的基本性狀
本品為淡黃色至黃色的液體,遇冷則成乳白色的結晶性團塊;有特臭。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或揮發油任意混溶,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為0.910~0.913凝點本品的凝點(通則0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.44
十一烯酸的基本性狀
本品為淡黃色至黃色的液體,遇冷則成乳白色的結晶性團塊;有特臭。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或揮發油任意混溶,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為0.910~0.913凝點本品的凝點(通則0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.44
十一烯酸鋅的基本性狀
本品為白色無定形粉末。本品在水或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為116~121℃
十一烯酸鋅的基本性狀
本品為白色無定形粉末。本品在水或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為116~121℃
復方十一烯酸鋅軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色軟膏。鑒別(1)取本品約5g,加乙醇25ml,加熱,振搖,放冷,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失(②)取上述遺留的濾渣,加三氯甲烷10ml,微溫使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振搖,靜置俟分層,上層的酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)在十一
十一烯酸鋅的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色無定形粉末。本品在水或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為116~121℃鑒別(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品
十一烯酸鋅的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色無定形粉末。本品在水或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為116~121℃鑒別(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品
十一烯酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,滴加高錳酸鉀試液1ml,振搖,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集17圖)一致檢查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振搖,用濕潤的濾紙濾過,濾液中加甲基橙指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.0ml,應變為黃色。中性脂
復方十一烯酸鋅軟膏的基本性狀
本品為白色至淡黃色軟膏。
十一烯酸的鑒別方法
(1)取本品1ml,滴加高錳酸鉀試液1ml,振搖,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集17圖)一致
十一烯酸的鑒別方法
(1)取本品1ml,滴加高錳酸鉀試液1ml,振搖,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集17圖)一致
十一烯酸鋅的鑒別方法
(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品約0.1g,加水10m1與濃氨試液1ml溶解后,加硫化鈉試液數滴,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖
十一烯酸鋅的鑒別方法
(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品約0.1g,加水10m1與濃氨試液1ml溶解后,加硫化鈉試液數滴,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖
十一烯酸鋅的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品約0.1g,加水10m1與濃氨試液1ml溶解后,加硫化鈉試液數滴,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸
復方十一烯酸鋅軟膏的鑒別方法
(1)取本品約5g,加乙醇25ml,加熱,振搖,放冷,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失.(2)取上述遺留的濾渣,加三氯甲烷10ml,微溫使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振搖,靜置俟分層,上層的酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)在十一烯酸總量含量測定項下記錄的色譜
十一烯酸的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥貯藏密封保存。制劑復方十一烯酸鋅軟膏
多烯酸乙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色的澄清油狀液體,略有魚腥味。本品在乙醚中極易溶解,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.905~0.920。折光率本品的折光率(通則0622)為1.480~1.495。酸值不得過2.0(通則0713)。碘值不得低于300(通則0713)鑒別在含量測定項下記錄的
十一烯酸鋅的類別及制劑類型
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存制劑復方十一烯酸鋅軟膏
十一烯酸的檢查及含量測定方法
檢查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振搖,用濕潤的濾紙濾過,濾液中加甲基橙指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.0ml,應變為黃色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸鈉試液5ml與水25ml煮沸,熱時溶液應澄清或顯極微的渾濁熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。含量測定取本
十一烯酸的檢查及含量測定方法
檢查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振搖,用濕潤的濾紙濾過,濾液中加甲基橙指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.0ml,應變為黃色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸鈉試液5ml與水25ml煮沸,熱時溶液應澄清或顯極微的渾濁熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。含量測定取本
十一烯酸鋅的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存制劑復方十一烯酸鋅軟膏
十一烯酸的檢查方法
水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振搖,用濕潤的濾紙濾過,濾液中加甲基橙指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.0ml,應變為黃色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸鈉試液5ml與水25ml煮沸,熱時溶液應澄清或顯極微的渾濁熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。
十一烯酸鋅的制劑類型
制劑復方十一烯酸鋅軟膏
十一烯酸鋅的檢查方法
千燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)堿金屬與堿土金屬鹽取本品1.5g,加水50ml與鹽酸10ml,煮沸,趁熱用濕潤的濾紙濾過,并用熱水洗滌至洗液不顯酸性反應;合并濾液與洗液,置200m1量瓶中,加氨試液使成堿性,再加硫化銨試液適量使鋅完全沉淀,用水稀釋至刻度,
十一烯酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m1氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.43mg的C1H20O2。
十一烯酸鋅的檢查方法
千燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)堿金屬與堿土金屬鹽取本品1.5g,加水50ml與鹽酸10ml,煮沸,趁熱用濕潤的濾紙濾過,并用熱水洗滌至洗液不顯酸性反應;合并濾液與洗液,置200m1量瓶中,加氨試液使成堿性,再加硫化銨試液適量使鋅完全沉淀,用水稀釋至刻度,
多烯酸乙酯軟膠囊的基本性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為微黃色至黃色的澄清油狀液體,略有魚腥味酸值本品內容物的酸值不得過3.0(通則0713)鑒別照多烯酸乙酯項下的鑒別項試驗,應顯相同的結果
復方十一烯酸鋅軟膏的類別及貯藏方法
類別同十一烯酸鋅貯藏密閉保存