二巰丙醇注射液的檢查及含量測定方法
檢查酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定用內容量移液管精密量取本品1ml,置錐形瓶中,用無水乙醇三氯甲烷(3:1)10m1分數次洗滌移液管內壁,洗液并入錐形瓶中,加無水乙醇-三氯甲烷(3:1)40ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H8OS2。......閱讀全文
二巰丙醇注射液的檢查及含量測定方法
檢查酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定用內容量移液管精密
二巰丙醇的檢查方法及含量測定方法
檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶
二巰丙醇注射液的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品1ml,置錐形瓶中,用無水乙醇三氯甲烷(3:1)10m1分數次洗滌移液管內壁,洗液并入錐形瓶中,加無水乙醇-三氯甲烷(3:1)40ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液0.05mol/L)相當于6
二巰丙醇的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇10ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H3OS2。
二巰丙醇注射液的檢查方法
酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
二巰丙醇的檢查方法
穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶液1
二巰丙醇注射液的檢查鑒別方法
鑒別取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。檢查酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。
二巰丁二酸的檢查方法及含量測定
檢查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則082
二巰丙醇注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
二巰丙醇注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
二巰丁二酸膠囊的檢查方法及含量測定
檢查干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于二巰丁二酸50mg),照二巰丁二酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相
二巰丙醇注射液的鑒別方法
取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。
二巰丙醇的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水1
關于二巰丙醇的檢查介紹
一、檢查 1、穩定度 取本品，經140℃加熱2小時后，照含量測定項下的方法測定，減失含量不得過4.0%。 2、酸度 取本品1.0g，加水10mL，振搖使飽和，濾過，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.0。 3、溴 取本品40mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有機破壞，
二巰丙醇注射液的類別和貯藏方法
類別同二巰丙醇。規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g
二巰丙醇的鑒別方法
(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致
二巰丙醇的貯藏定方法
遮光,密封保存。
二巰丙醇注射液的藥理毒理
本品帶有兩個巰基(－SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性復合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性復合物。復合物在體內可重新離解為金屬和本品，本品被氧化后失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反復給藥，一直用到金屬排盡和毒性作
二巰丙醇注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色或微黃色澄明油狀液，有蒜臭味。 適應癥 主要用于治療砷、汞和金中毒，與依地酸鈣鈉合用治療兒童急性鉛腦病。
二巰丙醇注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色或微黃色澄明油狀液，有蒜臭味。 適應癥 主要用于治療砷、汞和金中毒，與依地酸鈣鈉合用治療兒童急性鉛腦病。
二巰丙醇注射液的禁忌及注意事項
禁忌 1．嚴重肝功障礙者禁用，但砷中毒引起的黃疸除外。 2．禁用于鐵、硒、鎘中毒，因與這些物質形成的化合物毒性更大。 注意事項 1．有花生或花生制品過敏者，不可應用本品。 2．曾記載一婦女患Wilson病，應用本品6年。用藥期間妊娠兩次，未見有胎兒異常。 3．老年人的心臟和腎臟代謝功
二巰丙醇注射液的不良反應及禁忌
不良反應 本品有特殊氣味。常見不良反應依次有惡心、嘔吐、頭痛、唇和口腔灼熱感，咽和胸部緊迫感、流淚、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻木和異常感覺、肌肉和關節酸痛。劑量超過5mg/kg時出現心動過速、高血壓、抽搐和昏迷，暫時性血清丙氨酸氨基轉移酶[ALT(SGPT)]和門冬氨酸氨基轉移酶[AST(
二巰丙醇注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。
二巰丙醇注射液的注意事項
1．有花生或花生制品過敏者，不可應用本品。 2．曾記載一婦女患Wilson病，應用本品6年。用藥期間妊娠兩次，未見有胎兒異常。 3．老年人的心臟和腎臟代謝功能減退，故應慎用。 4．對有心臟病、高血壓、腎臟病、肝病和營養不良的患者應慎用。有嚴重高血壓、心力衰竭和腎功能衰竭的患者應禁用。 5
二巰丙醇注射液的類別和規格
類別同二巰丙醇。規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g
二巰丙醇的類別和貯藏方法
類別解毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑二巰丙醇注射液
二巰丁二鈉的含量測定方法
取干燥至恒重的本品約0.1g,精密稱定,置onl量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)50ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置具塞錐形瓶中,加硝酸2nl與硫酸鐵銨指示液2m,用硫氰酸銨滴定液(
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丙醇注射液的用法用量及不良反應
用法用量 肌肉注射 成人常用量：按體重2～3mg/kg，第一、第二天，每4小時1次。第三天改為每6小時1次，第四天后減少到每12小時1次。療程一般為10天。 不良反應 本品有特殊氣味。常見不良反應依次有惡心、嘔吐、頭痛、唇和口腔灼熱感，咽和胸部緊迫感、流淚、流涕、流涎、多汗、腹痛、肢端麻