噴霧用乙酰半胱氨酸的檢查方法
酸度、溶液的澄清度與干燥失重照乙酰半胱氨酸項下的方法檢查,均應符合規定裝量差異照注射用無菌粉末項下的方法(通則0102)檢查,應符合規定......閱讀全文
噴霧用乙酰半胱氨酸的檢查方法
酸度、溶液的澄清度與干燥失重照乙酰半胱氨酸項下的方法檢查,均應符合規定裝量差異照注射用無菌粉末項下的方法(通則0102)檢查,應符合規定
噴霧用乙酰半胱氨酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品照乙酰半胱氨酸項下的鑒別(2)項試,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于乙酰半胱氨0.2g),加水20ml溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節ph至6.5,并用水稀釋至40ml,搖勻。對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20
噴霧用乙酰半胱氨酸的鑒別方法
(1)取本品照乙酰半胱氨酸項下的鑒別(2)項試,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于乙酰半胱氨0.2g),加水20ml溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節ph至6.5,并用水稀釋至40ml,搖勻。對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20ml
噴霧用乙酰半胱氨酸的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照乙酰半胱氨酸項下的方法測定,即得。
噴霧用乙酰半胱氨酸的類別及貯藏方法
類別同乙酰半胱氨酸。規格(1)0.5g(2)1g貯藏嚴封,在涼暗處保存
噴霧用乙酰半胱氨酸的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。
乙酰半胱氨酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~2.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0902第一法),溶液應澄清。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在70℃減壓干燥3小時,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品
乙酰半胱氨酸顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成10%的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。干燥失重取本品,在70℃干燥4小時,減失重量不得過0%(通則0831)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰半胱氨酸25mg),精密稱定,置25ml量瓶中,
乙酰半胱氨酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加10%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml,加熱煮沸,溶液漸顯黃褐色,繼而產生黑色沉淀。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,搖勻,即顯深紅色;放置后漸顯黃色,上層留有紅色環,振搖后又變成紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
乙酰半胱氨酸顆粒的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml色
關于乙酰半胱氨酸的檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為1.5~2.5。 2、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0902第一法），溶液應澄清。 3、干燥失重 取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在70"C減壓干燥3小時，減失重量不得過1
乙酰半胱氨酸的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加10%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml,加熱煮沸,溶液漸顯黃褐色,繼而產生黑色沉淀。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,搖勻,即顯深紅色;放置后漸顯黃色,上層留有紅色環,振搖后又變成紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對
乙酰半胱氨酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水30m1溶解后,在20~25℃用碘滴定液(0.05mol/L)迅速滴定至溶液顯微黃色,并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mo/L)相當于16.32mg的C5HNO2S
乙酰半胱氨酸顆粒的鑒別方法
1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml色譜條件
乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑焦亞硫酸鈉溶液(1→2000。供試品溶液取本品10袋,將內容物全量轉移至500ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置100ml(0.lg規格)或200ml(0.2g規格)量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品
乙酰半胱氨酸的規格類別及貯藏方法
類別祛痰藥。貯藏密封,在涼暗處保存制劑(1)乙酰半胱氨酸顆粒(2)噴霧用乙酰半胱氨酸
乙酰半胱氨酸顆粒的類別及貯藏方法
類別同乙酰半胱氨酸。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封,在干燥處保存
關于乙酰半胱氨酸的測定介紹
1、取本品約0.1g，加10%氫氧化鈉溶液2mL溶解后，加醋酸鉛試液1mL，加熱煮沸，溶液漸顯黃褐色，繼而 產生黑色沉淀。 2、取本品約10mg，加氫氧化鈉試液1mL溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴，搖勻，即顯深紅色，放置后漸顯黃色，上層留有紅色環，振搖后又變成紅色。 3、本品的紅外光吸收圖
乙酰半胱氨酸的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有類似蒜的臭氣;有引濕性。本品在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為104~110℃比旋度取本品約2.5g,精密稱定,加乙二胺四醋酸二鈉溶液(1→-100)2ml與氫氧化鈉試液(4→100)15ml使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成每1ml中約
關于乙酰半胱氨酸的性狀介紹
本品為白色或類白色結晶性粉末，有類似蒜的臭氣，有引濕性。 本品在水或乙醇中易溶。 1、熔點 本品的熔點（通則0612）為104-110℃。 2、比旋度 取本品約2.5g，精密稱定，加乙二胺四醋酸二鈉溶液（1→100）2mL與氫氧化鈉試液（4→100）15mL使溶解，用磷酸鹽緩沖液（pH
簡述乙酰半胱氨酸的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加水30ml溶解后，在20~25℃用碘滴定液（0. 05mol/L）迅速滴定至溶液顯微黃色，并在30秒鐘內不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于16.32mg的C5H9NO3S。
乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.68%磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相；檢測波長為214nm。理論板數按乙酰半胱氨酸峰計算應不低于2500，乙酰半胱氨酸峰與內標物峰的分離度應符合要求。
N乙酰半胱氨酸簡介
N-乙酰半胱氨酸（N-Acetyl-L-cysteine），是一種有機物，分子式為C5H9NO3S，白色結晶性粉末，有類似蒜的臭氣，味酸，有引濕性。 作為藥物，適用于大量粘痰阻塞引起的呼吸困難，如手術后的咯痰困難、急性和慢性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核、肺炎、肺氣腫等引起的痰液粘稠、咯痰困難、
鹽酸半胱氨酸的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~2.0。溶液的透光率取本品0.5g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。含氯量取本品約0.25g,精密稱定,加水10ml與硝酸溶液(1→2)
乙酰唑胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加熱水50m1,振搖,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氫氧化鈉溶液5ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加熱溶解后,迅速放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
乙酰谷酰胺的檢查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品0.40g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液8.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫化物取本品1.25g,依法檢查(通則080
乙酰半胱氨酸顆粒的基本性狀
本品為可溶性細顆粒;氣芳香。
簡述乙酰半胱氨酸的理化性質
1、基本信息 化學式：C5H9NO3S 分子量：163.195 CAS號：616-91-1 EINECS號：210-498-3 2、理化性質 密度：1.294g/cm3 熔點：106-108°C 沸點：407.7oC 閃點：200.4oC 外觀：白色結晶性粉末
乙酰半胱氨酸的注意事項介紹
本品含糖，糖尿病患者酌量使用；本品水溶液在空氣中易氧化變質，因此應臨用前配制。避免同時服用強力鎮咳藥。本品顆粒劑，可加少量溫開水（禁用80℃以上熱水）或果汁溶解后混勻服用，也可直接口服。不宜與金屬、橡膠、氧化劑、氧氣接觸，故噴霧器必須用玻璃或塑料制作。
鹽酸半胱氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取其他氨基酸項下的供試品溶液與鹽酸半胱氨酸對照品貯備液各10ml,分別用水稀釋至25ml,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集816圖)一致檢查酸度取本品0.20