關于多發性一過性白點綜合征的治療預后介紹
1、治療 MEWDS為自限性疾病，通常無需治療，視力多可恢復。少數病例可復發，即可為原患眼復發，也可發生于對側眼。復發的頻率也不盡相同。盡管出現復發，視力恢復良好。 2、預后 雖然可反復發作，但多數患者視力可恢復至發病前的水平。......閱讀全文
關于多發性一過性白點綜合征的治療預后介紹
1、治療 MEWDS為自限性疾病，通常無需治療，視力多可恢復。少數病例可復發，即可為原患眼復發，也可發生于對側眼。復發的頻率也不盡相同。盡管出現復發，視力恢復良好。 2、預后 雖然可反復發作，但多數患者視力可恢復至發病前的水平。
關于多發性一過性白點綜合征的檢查介紹
進行循環免疫復合物、IgG、IgM、IgA、ANA等檢查，了解患者的免疫狀態，HLA-B51檢查對該病診斷具有參考價值。 1.熒光素眼底血管造影檢查及吲哚青綠血管造影檢查 可發現疾病急性期的白點狀病灶，呈斑狀強熒光或點狀強熒光，點狀強熒光排列成花環狀，后期視網膜色素上皮和視盤染色，偶可見視盤
多發性一過性白點綜合征的介紹
多發性一過性白點綜合征（MEWDS）是一種急性、多灶性、單眼多發且通常累及年輕人的視網膜病變，眼底檢查可見深層視網膜或視網膜色素上皮出現白點狀病變。為一種少見的、病因不明的疾病。
關于多發性一過性白點綜合征的簡介
多發性一過性白點綜合征（MEWDS）是一種急性、多灶性、單眼多發且通常累及年輕人的視網膜病變，眼底檢查可見深層視網膜或視網膜色素上皮出現白點狀病變。為一種少見的、病因不明的疾病。
關于多發性一過性白點綜合征的鑒別診斷介紹
1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變 多見于年輕患者，視力在短暫的下降后迅速恢復、眼底出現的RPE鱗狀病灶也可消退，伴有視盤炎和玻璃體的炎癥表現等特征。本多為雙眼發病，病灶較大且更為深層、色較黃且更為濃厚，熒光素血管造影早期為遮蔽熒光，后期為強熒光。 2.多灶性脈絡膜炎伴全葡萄膜炎 為RP
多發性一過性白點綜合征的檢查介紹
可進行循環免疫復合物、IgG、IgM、IgA、ANA等檢查了解病人的免疫狀態，HLA-B51檢查對該病診斷具有參考價值。 1.熒光素眼底血管造影檢查及吲哚青綠血管造影檢查 可發現疾病急性期的白點狀病灶，呈斑狀強熒光或點狀強熒光，點狀強熒光常排列成花環狀，后期視網膜色素上皮和視盤染色，偶爾可看到
關于多發性一過性白點綜合征的病因分析
本病可能與病毒感染及自身免疫疾病有關。MEWDS的發病也可能與一系列多種多樣相對常見的易感基因有關，這種基因的存在可能導致機體更易發生免疫失調，加之環境誘發因素的作用，便可能導致MEWDS。
多發性一過性白點綜合征的診斷
此病的診斷主要基于其典型的眼底表現，病變的自然消退等臨床資料，熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有較大幫助，特別是對臨床表現不典型或疾病出現復發者更有診斷價值，視野檢查和電生理檢查對診斷可提供一定的資料。
多發性一過性白點綜合征的癥狀
大多數病人主訴為視力突然下降和閃光感，部分病人可出現視野暗點。視力下降范圍可為1.0～0.05，但多為輕、中度下降。眼前段檢查正常。眼底檢查可見許多白色點狀病灶，位于視網膜的深層及RPE，多分布在血管弓附近的后極部和黃斑周圍，但不侵犯中心凹，赤道部附近的病灶少而稀疏。典型的病灶為近似圓形，大小不
多發性一過性白點綜合征發病機制
有關其發病機制目前尚不完全清楚。有人認為感染因素可能與其發病有關，也有人認為感染可能是一種誘因，通過引起組織損傷、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊亂等機制，最終引起自身免疫反應，引起多發性易消散性白點綜合征之類的疾病。
多發性一過性白點綜合征病例分析
病例回顧不久前，27歲的白領李女士左眼突然看東西模糊，長期被高度近視困擾的她不由得緊張起來，非常擔心自己眼睛的狀況，一周后在家人陪同下來到醫院就診。眼科檢查，雙眼視力：右眼:0.1，戴鏡0.8；左眼:0.03，戴鏡0.1；雙眼前節未發現異常；眼底檢查可見左眼底多個散在白色點狀病灶，位于視網膜深層及R
診斷多發性一過性白點綜合征的簡介
本病的診斷主要根據典型的眼底表現、病變的自然消退等臨床資料，熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有幫助，特別是對臨床表現不典型或疾病出現復發者更有診斷價值。視野檢查和電生理檢查對診斷有助。
多發性一過性白點綜合征的鑒別診斷
1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變(APMPPE)：多見于年輕患者，臨床也具有視力在短暫的下降后迅速恢復，眼底出現的RPE鱗狀病灶也可消退，并伴有視盤炎和玻璃體的炎癥表現等特征，但APMPPE多為雙眼發病，病灶較大且更為深層，色較黃且更為濃厚，熒光素血管造影早期為遮蔽熒光，后期為強熒光。 2
多發性一過性白點綜合征的診斷鑒別
診斷 此病的診斷主要基于其典型的眼底表現，病變的自然消退等臨床資料，熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有較大幫助，特別是對臨床表現不典型或疾病出現復發者更有診斷價值，視野檢查和電生理檢查對診斷可提供一定的資料。 鑒別診斷 1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變(APMPPE)：多
多發性一過性白點綜合征的診斷與鑒別
診斷 此病的診斷主要基于其典型的眼底表現，病變的自然消退等臨床資料，熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有較大幫助，特別是對臨床表現不典型或疾病出現復發者更有診斷價值，視野檢查和電生理檢查對診斷可提供一定的資料。 鑒別診斷 1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變(APMPPE)：多
多發性一過性白點綜合征的檢查與診斷
檢查 可進行循環免疫復合物、IgG、IgM、IgA、ANA等檢查了解病人的免疫狀態，HLA-B51檢查對該病診斷具有參考價值。 1.熒光素眼底血管造影檢查及吲哚青綠血管造影檢查 可發現疾病急性期的白點狀病灶，呈斑狀強熒光或點狀強熒光，點狀強熒光常排列成花環狀，后期視網膜色素上皮和視盤染色，偶
多發性一過性白點綜合征的發病機制及癥狀
發病機制 有關其發病機制目前尚不完全清楚。有人認為感染因素可能與其發病有關，也有人認為感染可能是一種誘因，通過引起組織損傷、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊亂等機制，最終引起自身免疫反應，引起多發性易消散性白點綜合征之類的疾病。 癥狀 大多數病人主訴為視力突然下降和閃光感，部分病人可出現
概述多發性一過性白點綜合征的臨床表現
大多數病人表現為視力突然下降和閃光感，部分病人出現視野暗點。視力下降范圍為1.0～0.05，多為輕、中度下降。眼前段檢查正常。眼底檢查可見許多白色點狀病灶，位于視網膜的深層及RPE，分布在血管弓附近的后極部和黃斑周圍，不侵犯中心凹，赤道附近的病灶少而稀疏。典型的病灶為近似圓形，大小不等，色淡且邊
多發性一過性白點綜合征的癥狀及并發癥
癥狀 大多數病人主訴為視力突然下降和閃光感，部分病人可出現視野暗點。視力下降范圍可為1.0～0.05，但多為輕、中度下降。眼前段檢查正常。眼底檢查可見許多白色點狀病灶，位于視網膜的深層及RPE，多分布在血管弓附近的后極部和黃斑周圍，但不侵犯中心凹，赤道部附近的病灶少而稀疏。典型的病灶為近似圓形
多發性一過性白點綜合征的發病原因與發病機制
發病原因 可能與病毒感染及自身免疫疾病有關。 發病機制 有關其發病機制目前尚不完全清楚。有人認為感染因素可能與其發病有關，也有人認為感染可能是一種誘因，通過引起組織損傷、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊亂等機制，最終引起自身免疫反應，引起多發性易消散性白點綜合征之類的疾病。
多發性易消散性白點綜合征的概述
多發性易消散性白點綜合征是1984年由Jampol等最先報道的。它是一種少見的、病因不明的位于視網膜深層或視網膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多發性白色點狀病變，通常為單眼發病。多見于年輕女性，具有急性發病、病程短暫、視力恢復良好、無全身合并癥及明顯的
多發性易消散性白點綜合征的診斷
此病的診斷主要基于其典型的眼底表現、病變的自然消退等臨床資料，熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有較大幫助，特別是對臨床表現不典型或疾病出現復發者更有診斷價值視野檢查和電生理檢查對診斷可提供一定的資料。
多發性易消散性白點綜合征的檢查
可進行循環免疫復合物、IgG、IgMIgA、ANA等檢查了解病人的免疫狀態,HLA-B51檢查對該病診斷具有參考價值。 1.熒光素眼底血管造影檢查及吲哚青綠血管造影檢查 可發現疾病急性期的白點狀病灶，呈斑狀強熒光或點狀強熒光，點狀強熒光常排列成花環狀后期視網膜色素上皮和視盤染色，偶爾可看到視盤
多發性易消散性白點綜合征的鑒別診斷
1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變(APMPPE) 也多見于年輕患者臨床也具有視力在短暫的下降后迅速恢復眼底出現的RPE鱗狀病灶也可消退，并伴有視盤炎和玻璃體的炎癥表現等特征但APMPPE多為雙眼發病，病灶較大且更為深層、色較黃且更為濃厚，熒光素血管造影早期為遮蔽熒光，后期為強熒光。 2.多
多發性易消散性白點綜合征的臨床表現
大多數病人主訴為視力突然下降和閃光感，部分病人可出現視野暗點。視力下降范圍可為1.0～0.05，但多為輕、中度下降。眼前段檢查正常。眼底檢查可見許多白色點狀病灶，位于視網膜的深層及RPE，多分布在血管弓附近的后極部和黃斑周圍但不侵犯中心凹，赤道部附近的病灶少而稀疏典型的病灶為近似圓形，大小不等，
關于多發性遺傳性骨軟骨瘤的治療和預后介紹
1、治療 多發性骨軟骨瘤病的存在并不一定需要作切除術，只有在局部發生疼痛，或產生壓迫癥狀時，才可考慮切除有癥狀或引起癥狀的骨疣。手術方法同孤立性骨軟骨瘤。切除時必須將覆蓋其上的骨膜一并切除，否則容易復發。 若惡變成成軟骨肉瘤，可用腫瘤原位分離插入式微波天線滅活術，骨缺損可用異體骨重建。對骨盆的
關于韋伯綜合征的治療及預后介紹
sws尚無根治性療法,主要為對癥處理。對面部血管瘤可行激光治療,也有報道用局部注射硬化劑。國外報道未予處理的SWS患者中65%在勸年之內面部病損區內會出現增生和形成結節曰一,。值得一提的是本文總結的病例中有2例報道行激光治療后誘發癲病。所以對激光的治療應慎重。癲痢的控制首選抗癲痢藥物,卡馬西平、
關于Turcot綜合征的治療和預后介紹
1、治療 以手術治療為主。本征結腸腺瘤性息肉惡變率高，一經確診，應立即行單純息肉切除術或早期行結腸切除術，術后應定期行結腸鏡復查。對于手術難以切除的多發性腫瘤，藥物和放療有一定效果。 2、預后 預后不良，大部分病例在確診后數年內死亡。其原因是多數情況下不能完全摘除神經系統腫瘤，在結腸息肉癌
多發性易消散性白點綜合征的流行病學
MEWDS多見于青年，平均年齡29歲，發病的年齡范圍在10～67歲。女性多見，約占78.6%。此病多累及單眼，少數患者可出現雙眼受累，但雙眼病變是不同步的。單眼發病約占87.3%文獻以歐美病例為多，但日本、東南亞及中國亦有報道。
關于多發性腦瘤的預后介紹
多發性腦膜瘤全部切除腫瘤后預后較好，但往往由于腫瘤存在于多個部位，一次手術常不能全切腫瘤，多次手術會給患者的身體和心理帶來沉重負擔，術后并發癥也相應地增多，因此預后往往不如單發的腦膜瘤。特別是合并聽神經瘤的多發腦膜瘤，術后復發的機會比單純多發腦膜瘤的多。術中盡量切除腫瘤組織及受累及的硬腦膜，術后