關于惠普爾病的預后介紹
多數病人在接受充分抗生素治療后，臨床癥狀可在數周到數月內消失。停藥后可復發。一旦復發，可重新給予抗生素治療。有的臨床癥狀為遷延和間歇性，少數病人可于數月內死亡。......閱讀全文
關于惠普爾病的預后介紹
多數病人在接受充分抗生素治療后，臨床癥狀可在數周到數月內消失。停藥后可復發。一旦復發，可重新給予抗生素治療。有的臨床癥狀為遷延和間歇性，少數病人可于數月內死亡。
關于惠普爾病的電鏡檢查介紹
對患者的活檢組織進行電鏡檢查可見到巨噬細胞內有小棒狀菌，呈桿狀，有三層膜，大小為（1～2）μm×0.2μm，即Whipplelii菌，是確診的金標準。電鏡還可以觀察到巨噬細胞內細菌的退化。
關于惠普爾病的鑒別診斷介紹
1.盲襻綜合征 從吸收不良綜合征的角度看，本病易與盲襻綜合征混淆。但后者常有腹部手術史或其他腸病，無關節癥狀及發熱。若胃腸鋇劑檢查發現腸瘺、粘連、小腸短路等，則有助于本病的鑒別。 2.原發性吸收不良綜合征 本病與原發性吸收不良綜合征相比，二者雖在頑固性消化道癥狀、吸收不良所致的營養缺乏、維
關于惠普爾病的基本信息介紹
惠普爾病是一種少見的系統性疾病。男女發病之比為（4～8）：1，以30～50歲發病者為多，平均發病年齡為39歲。其臨床特征為小腸吸收不良、發熱、皮膚色素沉著、貧血、淋巴結腫大、關節炎、關節痛、胸膜炎、瓣膜性心內膜炎和中樞神經系統癥狀。1907年惠普爾（Whipple）首次報道本病，并描述了其臨床特
關于惠普爾病的內鏡檢查介紹
在十二指腸和空腸黏膜上可見黃白色小結節或顆粒，大小為2～3mm，黏膜脆性增加，類似于白色念珠菌感染。這些結節是由充滿巨噬細胞的粗大絨毛集聚而成。十二指腸或空腸黏膜活檢，如發現有PAS陽性顆粒的巨噬細胞浸潤，可確立診斷。
關于惠普爾病的實驗室檢查介紹
（1）血常規及血沉 幾乎所有病人都有貧血，可為低血色素或正色素性貧血，也可為巨幼紅細胞性貧血。 （2）大便檢查 部分病人隱血試驗陽性。由于脂肪瀉，大便蘇丹Ⅲ染色呈陽性。 （3）生化學檢查 多數病人有低血鈣、膽固醇降低、胡蘿卜素下降。當有繼發性腎上腺皮質功能不全時，24小時尿中17-羥皮質酮、
關于惠普爾病的病因分析
目前已肯定細菌是主要致病因素。疾病活動期小腸活檢標本除可發現惠普爾所描述的桿狀菌（革蘭陽性桿菌）外，還有棒狀菌、類菌體、異型性鏈球菌、α-鏈球菌、嗜血桿菌、類布氏桿菌。
預防惠普爾病的相關介紹
1.消除和減少或避免發病因素，改善生活環境空間，養成良好的生活習慣，防止感染，注意飲食衛生，合理膳食調配。 2.注意鍛煉身體，增加機體抗病能力，不要過度疲勞、過度消耗，戒煙戒酒。 3.早發現早診斷早治療，樹立戰勝疾病的信心，堅持治療。
關于敗血病的預后介紹
敗血癥病死率達30%～40%。 1.老年人和兒童病死率高。 2.醫院感染敗血癥的病死率較高。 3.真菌敗血癥和復數菌敗血癥的病死率較高。 4.有嚴重并發癥患者的病死率較高，如發生感染性休克者病死率為30%～50%，并發腎衰者病死率高達61.5%，發生遷徙感染者病死率也較高。 5.有嚴重
關于關節病型銀屑病的預后介紹
一般病程良好，只有少數患者（
關于血友病甲的預后介紹
1.建立遺傳咨詢，嚴格婚前檢查，加強產前診斷，從而減少血友病患兒的出生。 2.血友病患者應避免劇烈或易致損傷的活動、運動及工作，以減少出血發生的危險。 3.重型病例進行創傷性檢查和創傷性治療前應給予替代治療。
關于楓糖尿病的預后介紹
預后取決于及時診斷和及時治療，特別是急性危象期。如果搶救不及時，患病嬰兒極易死亡；如果得到及時治療，患者神志很快恢復可無神經系統后遺癥。 患兒的長期預后有待觀望健康搜索。在應激狀況下如感染或手術時可能發生嚴重的酮酸癥、腦水腫甚至死亡。常見的后遺癥是智力缺陷和神經系統損害。
關于腦甙沉積病的預后介紹
Ⅰ型腦甙沉積病進展緩慢，脾切除后可長期存活，智力正常，惟生長發育落后。GBA替代治療效果顯著，預后最好。Ⅰ型腦甙沉積病脾切除后，肝和骨髓中GC蓄積加快，故可早期死于肺和肝功能障礙，感染出血等。 Ⅱ型腦甙沉積病多于發病后1年內死于繼發感染，少數可存活2年以上。 Ⅲ型腦甙沉積病多由于神經系統癥狀
關于子宮腺肌病的預后介紹
子宮腺肌病復發率較高，但進行子宮切除及絕經后疾病就可以得到根治。惡變率較低，與子宮腺肌病類似的疾病子宮內膜異位癥，其惡變率國內報道為1.5%，國外報道為0.7%～1.0%。相比之下，子宮腺肌病發生惡變更為少見。
關于小兒軍團病腎病的預后介紹
軍團病的病死率約為15%，年齡越大，病死率越高，有基礎疾病或免疫缺陷者病死率亦高。死亡原因多數為呼吸衰竭，其次為休克和急性腎功衰竭。軍團病腎病病死率高。早期診斷，積極治療可顯著降低病死率。若為免疫功能低下者，如發生在腎透析、腎移植、惡性腫瘤及接受免疫抑制劑的病人中，預后較差。如能早期診斷及給予有
關于吞噬功能缺陷病的預后介紹
1.慢性肉芽腫病 一般預后差，很少能存活至20歲以上。 2.Chédiak-Higashi綜合征 預后不良，多數在兒童期死亡，并發淋巴網狀系統惡性腫瘤的頻率增高。
關于脊髓血管病的預后介紹
脊髓血管病的預后取決于多種因素，如患者的年齡、體質、病變的程度和范圍、有無合并癥等，個體差異較大。大多數患者均會遺留不同程度的殘疾，影響生活質量，個別還可危及生命。 脊髓血管畸形為非自限性疾病，一旦患病，癥狀將進行性加重，直至出現不可逆的損害。一般2年內出現雙下肢或排尿、排便等功能的進行性加重
關于慢性白血病的預后介紹
慢性粒細胞白血病自然病程3～5年。伊馬替尼等酪氨酸激酶抑制劑明顯改善了CML患者的生存，慢性期患者在伊馬替尼治療后預計中位生存延長至20年。 慢性淋巴細胞白血病雖發展緩慢，但難以治愈，病程長短不一，6個月至10余年不等。
關于神經萊姆病的預后介紹
本病的皮膚損害偶爾留有瘢痕和色素沉著，心臟損害一般較輕，持續時間較短，約10%的患者單側或雙側關節持續腫脹，疼痛及行走困難，滑膜肥大持續1年以上。神經系統損害，數周數月后多恢復正常，少數可達幾年，這期間可反復發作數次，預后良好。
關于眼弓形體病的預后介紹
弓形體全身感染的預后主要取決于感染株的毒力、患者的免疫狀態、受累部位及治療是否及時和正確。視力的預后主要取決于受累部位，黃斑區和視神經受累者預后差，還取決于是否出現了嚴重的并發癥。嚴重的玻璃體混濁、黃斑區水腫、視網膜前膜、脈絡膜新生血管膜、繼發性青光眼等往往導致預后不良。
關于囊性纖維病的預后介紹
預后取決于早期診斷和治療。約半數兒童因感染或心肺功能衰竭等嚴重并發癥于10歲前死亡，活至成年者較少。如能早期診斷，控制呼吸道感染，注意飲食療法，兒童期間病死率可下降，并可存活至成年。
關于耐藥結核病的預后介紹
耐藥結核病，單耐藥和多耐藥結核病經過規范、合理、全程的治療，多數患者可以治愈。耐多藥結核病（MDR-TB）患者治愈率相對較低，但在專科醫師指導下多可控制疾病的進展或達到病變穩定，廣泛耐藥結核病(XDR-TB)患者因可選擇的藥物有限，可能預后不佳。
關于Dego病的預后和預防介紹
1、預后 在皮膚損害出現后3周～10余年間發生腸損害，多數是小腸、大腸、腸系膜，而胃亦有累及。呈隱襲發病，早期可僅為消化不良、腹瀉或便秘等，進而發生腹絞痛和便血，最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎，故預后不良。 2、預防 加強護理和營養，以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染 應注意隔離，盡量
關于致密物沉積病的預后介紹
與Ⅰ型、Ⅲ型MPGN相比，DDD患者的整體預后最差。部分病例臨床上可獲得暫時緩解，但最終將進展為尿毒癥。約半數DDD患者在診斷后10年內進展至尿毒癥。尿毒癥DDD患者腎移植術后1--3年內幾乎全部復發，移植腎5年存活率約為50%，大大低于其他腎臟疾病的移植腎平均存活率。 除腎病綜合征為預后不良
關于肝性腦病的預后介紹
該病預后取決于病因。誘因明確且容易消除者（如出血、缺鉀等）預后較好。由急性肝衰竭（重型病毒性肝炎或藥物性肝炎）引起的肝性腦病的預后，比肝硬化伴門體分流者更嚴重。有腹水、黃疸、出血傾向者提示肝功能很差，其預后也差。暴發性肝衰竭所致肝性腦病預后最差。 積極防治肝病。肝病患者應避免誘發肝性腦病的一切
關于血友病乙的預后介紹
預后取決于出血嚴重性和是否進行替代治療，治療并發癥如肝炎或同種抗體存在影響患者的預后。一般而言，有替代治療保證的患者可達到正常人相同的壽命。 血友病乙與血友病甲一樣要面臨反復出血帶來各種并發癥。除關節變形外，慢性活動性肝炎，慢性遷延性肝炎，于1985年以前，在血友病患者中十分常見。另外，在美國
關于重鏈病的預后預防介紹
預后：α-重鏈病：處于病程早期(病理Ⅰ期)并可用抗生素治療取得緩解的病例，預后良好，有此類患者已存活15年以上的報道。處于病程中、晚期的病例常發展為淋巴瘤，預后較差。γ-重鏈病：不同病人的預后差別很大，短則數月，長則20余年。疾病進展、并發感染可引起死亡。少數患者發展為漿細胞白血病而死亡。μ-重
關于抗體免疫缺陷病的預后介紹
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥，早期給予免疫球蛋白治療者，多數預后良好。有持續腸病毒感染或惡性組織細胞病者預后差。 2.常見變異型免疫缺陷病，經合理治療后預后較好。女性可有正常妊娠分娩，但嬰兒出生后6個月內可發生低丙種球蛋白血癥，累及細胞免疫、感染控制困難者則預后較差。 3.選擇性IgA缺乏癥
如何診斷惠普爾病？
血清陰性的關節炎及復發性風濕癥病人，如發生淋巴結腫大、中樞神經系統癥狀、玻璃體炎或腹瀉時，應考慮到本病。根據病人出現的吸收不良綜合征及其他器官系統受累的表現，淋巴結、小腸黏膜活檢，以及典型的PAS染色陽性的巨噬細胞與小腸黏膜的病理特點，可以確診本病。
治療惠普爾病的相關內容介紹
1.抗生素治療 惠普爾病經適當抗生素治療，臨床癥狀可很快緩解，發熱和關節炎可在數天內得到控制。首選青霉素肌內注射，每6小時1次；或紅霉素靜脈點滴，1次/天。其他抗生素如氯霉素、氨芐西林（氨芐青霉素）、多西環素（強力霉素）及磺胺甲惡唑等，均可選用。共用7～14天。之后改為四環素分4次口服。上述藥