關于流感嗜血桿菌的基本介紹
流感嗜血桿菌是一種沒有運動力的革蘭氏陰性桿菌。它是于1892年由費佛博士在流行性感冒的瘟疫中發現。它一般都是好氧生物，但可以成長為兼性厭氧生物。 流感嗜血桿菌最初被誤認為是流行性感冒的病因，但直至1933年，當發現流行性感冒的病毒性病原后，才消除了這種誤解。不過，流感嗜血桿菌仍會導致其他不同種類的病癥。......閱讀全文
關于流感嗜血桿菌的基本介紹
流感嗜血桿菌是一種沒有運動力的革蘭氏陰性桿菌。它是于1892年由費佛博士在流行性感冒的瘟疫中發現。它一般都是好氧生物，但可以成長為兼性厭氧生物。 流感嗜血桿菌最初被誤認為是流行性感冒的病因，但直至1933年，當發現流行性感冒的病毒性病原后，才消除了這種誤解。不過，流感嗜血桿菌仍會導致其他不同種
關于流感嗜血桿菌肺炎的介紹
流感嗜血桿菌之所以被如此命名，是因為曾誤認為它是1889年流感大流行的原因。根據社區獲得性肺炎的大多數研究，它是細菌性肺炎較為常見的病因，僅次于肺炎鏈球菌。含b型(Hib)多糖莢膜的菌株毒性最強，最容易引起嚴重疾病，包括腦膜炎，會厭炎和菌血癥性肺炎。 由于使用了Hib疫苗，在美國和其他發達國家
關于流感嗜血桿菌的血清群介紹
于1930年，流感嗜血桿菌分類為兩類，即莢膜菌株及沒有莢膜的菌株。雖然已知莢膜類的乙型流感嗜血桿菌（或是b型流感嗜血桿菌，簡稱HiB）是毒性的主因之一，但感染流感嗜血桿菌的病因卻仍未完全清楚。它們的莢膜能幫助它們抵抗在沒有免疫的寄主體內的吞噬作用及不觸發補體介導的裂解。沒有莢膜的菌株則較少侵略性
關于流感嗜血桿菌的癥狀診斷的介紹
大部份流感嗜血桿菌都是機會性感染細菌，即它們會在寄主體內生存而不引起任何疾病，但當某一些因素（如病毒感染或免疫力下降）出現后則會引發病癥。流感嗜血桿菌一般有六種菌株，稱為a型、b型（又稱乙型）、c型、d型、e型及f型。 由流感嗜血桿菌自然產生的疾病只會在人類出現。在嬰兒及孩童中，乙型流感嗜血桿
關于流感嗜血桿菌的DNA定序介紹
因其稀少的基因體，流感嗜血桿菌是第一種排列全數基因體，而又能自由生存的生物。它的基因體包括了1,830,140的DNA堿基對及1740個基因。流感嗜血桿菌的基因排序計劃由基因組研究所策劃，于1995年完成并刊登于《科學》雜志上。
關于流感嗜血桿菌的預防治療介紹
接種HiB結合型疫苗是一種有效的預防方法，其中某幾種疫苗已經廣為使用。除預防以外，治療主要是病因治療。本菌對磺胺、青霉素、鏈霉素、四環素、氨芐青霉素和氯霉素均敏感，對b型莢膜流感桿菌的急性感染，尤其是腦膜炎、會厭炎，過去均以氨芐青霉素為首選，有的國家報告耐氨芐青霉素的菌株逐年增加，故有人以氯霉素
關于流感嗜血桿菌感染的檢查方式介紹
1.病原學檢查 （1）涂片 直接檢查肺炎患者的痰，腦膜炎患者的腦脊液，化膿性感染病灶處膿性分泌物，均可做涂片染色檢查，如發現革蘭陰性短桿菌有助于診斷。 （2）細菌培養 流感桿菌腦膜炎等感染與其他細菌性腦膜炎等表現并無不同，最可靠的診斷依據是由血液、腦脊液中及局部分泌物中查到病原菌；以免疫化學
關于流感嗜血桿菌感染的診斷標準介紹
主要依據細菌培養和血清免疫學檢查的結果以及臨床表現做出診斷。 1.臨床表現 流感嗜血桿菌可引起全身多部位的感染。局部感染可有中耳炎、鼻竇炎、乳突炎、會厭炎和皮膚軟組織感染等。全身感染可有肺炎、腦膜炎、心內膜炎、骨髓炎、化膿性骨關節炎、泌尿生殖道感染等。慢性呼吸道感染則應考慮到副流感嗜血桿菌感
關于流感嗜血桿菌的鏈球菌介紹
流感嗜血桿菌與肺炎鏈球菌都能在人類的上呼吸系統中發現。一項有關它們之間的競爭研究指出，在培養基內，肺炎鏈球菌能以過氧化氫攻擊流感嗜血桿菌及能排除在表面流感嗜血桿菌生存所需的分子。 當兩種細菌一同在鼻腔內時，兩星期之內，只有流感嗜血桿菌能夠生存。當兩種細菌分別地放在鼻腔內時，兩者皆能生存。使實驗
流感嗜血桿菌的基本內容
流感嗜血桿菌是一種沒有運動力的革蘭氏陰性桿菌。它是于1892年由費佛博士在流行性感冒的瘟疫中發現。它一般都是好氧生物，但可以成長為兼性厭氧生物。 流感嗜血桿菌最初被誤認為是流行性感冒的病因，但直至1933年，當發現流行性感冒的病毒性病原后，才消除了這種誤解。不過，流感嗜血桿菌仍會導致其他不同種
關于流感嗜血桿菌的簡介
因其基因組較小，流感嗜血桿菌是第一種完成全基因組測序，而又能自由生存的生物。它的基因組包含了1,830,140的DNA堿基對及1740個基因。流感嗜血桿菌的基因組測序計劃由基因組研究所策劃，于1995年完成并刊登于《科學》雜志上。
關于流感嗜血桿菌感染的簡介
流感嗜血桿菌簡稱流感桿菌，是人類上呼吸道的正常菌群，屬嗜血桿菌屬，本屬細菌因人工培養時必須加新鮮血液或血液成分方能生長，故名嗜血桿菌。流感嗜血桿菌是嗜血桿菌屬中最常見的對人有致病性的細菌，可引起原發性化膿性感染和呼吸道繼發感染。
關于流感嗜血桿菌b多糖疫苗的使用方法介紹
2～6個月兒童，接種3劑，間隔2個月，并推薦于第2年加強1劑。凍干疫苗復溶后(0.5ml)用于上臂肌內注射，首選接種部位為大腿前外側或上臂外側,絕不能靜脈注射。Hib疫苗可與其他減毒活疫苗和滅活疫苗前后任何時間或同時接種，但需接種于不同部位且不能在注射器中混合。 基礎免疫 2-14月齡的嬰幼
關于流感嗜血桿菌感染的病因分析
病原菌根據不同的生化反應可分為6個生物型：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ。致病者多為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型。根據莢膜多糖抗原性的不同，可將有莢膜菌分為6個血清型：a、b、c、d、e和f。其中b型致病力最強，其次為e和f。根據細菌外膜蛋白（OMP）又可分為不同的亞型。有莢膜者致病力大于無莢膜者。 流感桿菌主要
流感嗜血桿菌的血清群的介紹
于1930年，流感嗜血桿菌分類為兩類，即莢膜菌株及沒有莢膜的菌株。雖然已知莢膜類的乙型流感嗜血桿菌（或是b型流感嗜血桿菌，簡稱HiB）是毒性的主因之一，但感染流感嗜血桿菌的病因卻仍未完全清楚。它們的莢膜能幫助它們抵抗在沒有免疫的寄主體內的吞噬作用及不觸發補體介導的裂解。沒有莢膜的菌株則較少侵略性
治療流感嗜血桿菌感染的相關介紹
1.一般及對癥治療 根據患者的不同疾病給予相應的對癥處理。例如肺炎患者的祛痰鎮咳，腦膜炎患者的脫水降顱壓及防治腦水腫等。 2.病原學治療 既往主要應用氨芐西林和青霉素，因近年來耐藥菌株明顯增多而改用敏感性尚高的氯霉素、氟喹諾酮類藥、第三代頭孢菌素、紅霉素（包括羅紅霉素和阿奇霉素）等。劑量和
關于流感嗜血桿菌b多糖疫苗的簡介
b型流感嗜血桿菌疫苗，是由純化的Hib莢膜多糖與破傷風類毒素共價結合生產的Hib結合疫苗。b型流感嗜血桿菌(Hib)為嗜血桿菌屬，革蘭氏陰性球桿菌。可導致多種侵襲性疾病，如腦膜炎、肺炎、會厭炎、敗血癥、蜂窩組織炎、心包炎、脊髓炎等。全球每年約300萬兒童受到感染，造成40～70萬兒童死亡。在我國
?b型流感嗜血桿菌結合疫苗的基本信息
主要功能b型流感嗜血桿菌結合疫苗，適應癥為預防由b型流感嗜血桿菌引起的侵襲性疾病。活性成份每0.5毫升疫苗所含活性成份為7.5微克b型流感嗜血桿菌莢膜多糖和125微克腦膜炎球菌外膜蛋白(載體蛋白)的偶聯結合物。輔料每0.5毫升疫苗含有225微克稀釋劑羥基磷酸鋁硫酸鹽和0.9%生理鹽水。
鑒別流感嗜血桿菌和副流感嗜血桿菌的衛星現象
?衛星現象（satellite phenomenon）概念：當將金黃色葡萄球菌與流感嗜血桿菌在同一血瓊脂平板上共同培養時，由于前者能合成較多的V因子，促進后者生長，故在金黃色葡萄球菌菌落周圍生長的流感嗜血桿菌菌落較大，距離越遠的菌落越小，此現象稱為“衛星現象”（satellite phe
關于氣胸的基本介紹
氣胸（pneumothorax）是指氣體進入胸膜腔，造成積氣狀態，稱為氣胸。多因肺部疾病或外力影響使肺組織和臟層胸膜破裂，或靠近肺表面的細微氣腫泡破裂，肺和支氣管內空氣逸入胸膜腔。因胸壁或肺部創傷引起者稱為創傷性氣胸；因疾病致肺組織自行破裂引起者稱“自發性氣胸”，如因治療或診斷所需人為地將空氣注
關于強脊炎的基本介紹
強脊炎屬于風濕病范疇，是血清陰性脊柱關節病中的一種。研究表明，該病原因尚不很明確，以脊柱為主要病變的慢性疾病，病變主要累及骶髂關節，引起脊柱強直和纖維化，造成彎腰、行走活動受限，并可有不同程度的眼、肺、肌肉、骨骼的病變，也有自身免疫功能的紊亂，所以又屬自身免疫性疾病。
關于強啡肽的基本介紹
強啡肽是一種阿片肽，生理功能多種多樣，最早被人們認識到的是其顯著的鎮痛功能，但其對人體具有很強的成癮性和藥物依賴性，以后又發現它對機體的很多功能有明顯的調節作用，如對心血管系統、呼吸系統等 。
關于依那普利的基本介紹
依那普利，為血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。口服后在體內水解成依那普利拉，對血管緊張素轉化酶起強烈抑制作用，降低血管緊張素Ⅱ的含量，造成全身血管舒張，血壓下降，用于治療高血壓。 中文名稱：依那普利 化學名稱：(S)-1-(N-(1-(乙氧羰基)-3-苯丙基)-L-丙氨酰基)-L-脯氨酸
關于甲溝炎的基本介紹
甲溝炎（paronychia）是一種累及甲周圍皮膚皺襞的炎癥反應，表現為急性或慢性化膿性、觸痛性和疼痛性甲周組織腫脹，由甲皺襞膿腫引起。當感染變成慢性時，甲基底部出現橫嵴，并隨著復發出現新嵴。手指受累較腳趾更常見。主要易感因素為損傷導致甲上皮與甲板分離，化膿性球菌或酵母菌可繼發性侵入潮濕的甲溝和
關于丙磺舒的基本介紹
丙磺舒（Probenecid）抑制尿酸鹽在近曲腎小管的主動再吸收，增加尿酸鹽的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度。可緩解或防止尿酸鹽結節的生成，減少關節的損傷，亦可促進已形成的尿酸鹽溶解。無抗炎、鎮痛作用。可以競爭性抑制弱有機酸（如青霉素、頭孢菌素）在腎小管的分泌，故可以增加這些抗生素的血藥濃度和延長它
關于地塞米松的基本介紹
地塞米松（Dexamethasone，簡稱DXMS）于1957年首次合成，并列名于世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。 2020年6月16日，世衛組織表示，英國初步臨床試驗結果顯示，地塞米松可挽救新冠肺炎重癥患者生命，對于使用呼吸機的患者，可將其死亡率降低約三分之一，
關于菌血癥的基本介紹
菌血癥指致病菌由局部侵入血流，但未在血流中生長繁殖，只是短暫的一過性通過血液循環到達體內適宜部位后再進行繁殖而致病。 一般來說，導尿管或者是體表的手術造口容易導致發生菌血癥。出現菌血癥的患者往往發生急性的多個器官的轉移性感染，并出現各種急性感染癥狀。一旦懷疑，應立即采血檢驗，確診后應立即針對感
關于酚妥拉明的基本介紹
酚妥拉明，又名3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚，化學式為C17H19N3O，是一種α腎上腺素受體阻斷劑。臨床上用于血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥（即雷諾病）、手足發紺癥等、感染中毒性休克以及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等，用于室性早搏亦有效。
關于端粒的基本介紹
端粒（英文名：Telomere）是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，端粒短重復序列與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。端粒、著絲粒和復制原點是染色體保持完整和穩定的三大要素。 端粒的長度反映細胞復制史及復制潛能，被稱作
關于鼻衄的基本介紹
鼻衄是臨床常見的癥狀之一，俗稱鼻出血。可由鼻部疾病引起，也可由全身疾病所致。鼻出血多為單側，少數情況下可出現雙側鼻出血；出血量多少不一，輕者僅為涕中帶血，重者可引起失血性休克，反復鼻出血可導致貧血。