關于漿細胞病的分類介紹
分惡性與性質未明兩類： ①惡性。多發性骨髓瘤，典型病例有IgG型，IgA型，IgD型，IgE型，游離輕鏈型；不典型病例如孤立性骨骼漿細胞瘤，骨髓外漿細胞瘤，漿細胞白血病，不分泌型瓦爾登斯特倫氏巨球蛋白血癥，重鏈病，淀粉樣變性。 ②性質未明。良性單克隆γ種球蛋白病；并發于其他惡性疾病，尤其是腸道癌、膽道癌、乳腺癌、腎癌；并發于慢性感染，如骨髓炎、結核、類風濕性關節炎。......閱讀全文
關于漿細胞病的分類介紹
分惡性與性質未明兩類： ①惡性。多發性骨髓瘤，典型病例有IgG型，IgA型，IgD型，IgE型，游離輕鏈型；不典型病例如孤立性骨骼漿細胞瘤，骨髓外漿細胞瘤，漿細胞白血病，不分泌型瓦爾登斯特倫氏巨球蛋白血癥，重鏈病，淀粉樣變性。 ②性質未明。良性單克隆γ種球蛋白病；并發于其他惡性疾病，尤其是腸
漿細胞白血病的疾病分類
臨床上漿細胞白血病分為原發性漿細胞白血病（primary plasma cell leukemia, PPCL）和繼發性漿細胞白血病（secondary plasma cell leukemia, SPCL），大約60%-70%為原發性漿細胞白血病。原發性漿細胞白血病（PPCL）屬白血病獨立類型
關于漿細胞病的基本信息介紹
漿細胞病（即漿細胞疾病、單克隆丙種球蛋白癥）是指單株（單克隆）漿細胞過度增殖并產生大量異常抗體的一組疾病。 漿細胞源于白細胞中的一種淋巴細胞，并能正常地產生抗體以幫助機體防御感染。正常機體有數千種不同種類的漿細胞，主要分布于骨髓和淋巴結中。每個漿細胞分裂增殖形成一個克隆，每個克隆由眾多完全相同的
關于漿細胞病的診斷依據介紹
活體組織的病理學檢查與骨髓液涂片的血液學檢查是診斷的主要依據。血清中Ig的測定對診斷具有特異性，常用的檢查方法有： ①血清總蛋白量。應用折射計能測量血清中蛋白質總量是否增多（包括Ig在內）。 ②血清蛋白電泳。將患者血清置于乙酸纖維素或瓊脂糖介質中，調節其pH值為 8.2～8.6。通電以后，除
關于漿細胞白血病的預后介紹
對于原發性漿細胞白血病患者預后因素的研究指出，影響預后的因素有二：一是對化療的反應，若化療有效，則生存期較長，若無反應，則存活期很短；二是染色體核型，原發性漿細胞白血病和多發性骨髓瘤相似，均有多種染色體異常和癌基因突變，其中亞二倍體核型和13號染色體單體或13q-與預后不良有較為密切的關系。
關于漿細胞病的簡介
漿細胞增生失調性疾病，表現為一系列病理和生化改變。病因未明，可能與遺傳、病毒感染有關。漿細胞和免疫球蛋白(Ig) 在外周血液中，一般不見漿細胞,風疹麻疹、水痘、血清病、慢性感染與多發性骨髓瘤等患者的血液中偶可發現。部分多發性骨髓瘤患者晚期的血液中可出現大量漿細胞，發展為漿細胞白血病。
關于漿細胞白血病的病理生理介紹
與多發性骨髓瘤相比，PCL漿細胞多表達CD20(50%vs17%),多不表達CD56,而MM細胞多表達C56,CD56是個預后較差的指標。繼發性PCL多表達CD28，CD28與高增殖率和疾病進展有關。應用Fish技術在80%以上的PCL患者中可檢測到13q缺失和13號染色體單體。大約80%的患者
關于漿細胞的介紹
漿細胞（plasma cell），又稱效應B細胞。漿細胞大多見于消化管和呼吸道固有膜的結締組織內。細胞較小，圓形或卵圓形，核圓但偏于細胞一側，染色質粗，沿核膜呈輻射狀排列成車輪狀。細胞質呈嗜堿性，染為藍色。近細胞核處有一色較淺而透明的區域。電鏡下可見細胞質內含大量密集的粗面內質網，淺染區是高爾基
治療漿細胞病的相關介紹
本類疾病至今尚無根治辦法。用化學藥物可殺傷不斷增殖的惡性細胞，減少異常免疫球蛋白的生產。苯丙氨酸氮芥、氮甲、環磷酰胺、潑尼松、甲基芐肼、阿霉素、卡氮芥等均有一定療效，聯合用藥的效果比較好，現已證明對多發性骨髓瘤與巨球蛋白血癥的患者確能延長生存期。 對已有骨骼侵犯的患者，局部放射治療能減輕疼痛，
關于漿細胞白血病的基本信息介紹
漿細胞白血病（Plasma cell leukemia即PCL）由Foa于1904年首次報道，具不完全統計，國外文獻報道有200多例，國內報道百余例。起病時外周血漿細胞數>20%，或漿細胞絕對值>2.0×109/L，且有形態學異常，往往就可診斷PC。資料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程較短
治療漿細胞白血病的詳細介紹
PCL目前總體治療效果不滿意，治療困難，療效差，預后差，生存期短，中數生存期為2-7個月。PPCL目前還沒有很好的治療選擇，尚無標準治療方案或最佳化療方案。治療原則上以往多采用治療MM的方案，曾用COAP、CCOP、VCP、CP、CONP及MP方案，部分患者可緩解。Dimopoulos M.A等
關于黃瘤病的分類介紹
可分為原發性黃瘤病和繼發性黃瘤病，前者又分為家族性和非家族性兩類，家族性常有不同程度的血脂代謝障礙和系統表現，非家族性常為散發，一般無血脂代謝異常及系統表現。繼發性黃瘤病指由其他疾病引起的血脂代謝異常所致的黃瘤病，如糖尿病、淋巴瘤等。
關于舞蹈病的分類介紹
舞蹈病（chorea）屬錐體外系疾病，以舞蹈樣不自主運動為特征。有小舞蹈病和遺傳進行性舞蹈病兩種。 小舞蹈病 風濕熱在神經系統最常見的表現。病程不長，能自發緩解，但可復發。約1/4病人病前有風濕病表現。發病年齡在5～15歲之間 ，男女患病率為1∶2。病變主要累及大腦皮質、基底節、腦干和小腦。
關于乳牙齲病的分類介紹
1、按齲壞的程度 根據齲壞深度分為淺、中、深三類，是臨床應用最廣也最實用的分類法： ① 淺齲： 一般局限于釉質（牙冠部）或牙骨質（牙根部），早期亦稱初齲，僅有變色，在牙冠平滑面呈白堊或黃褐色斑塊，稱齲斑；窩溝則呈墨浸狀改變。后期出現微小缺損。淺齲一般無癥狀，對外界刺激也無明顯反應。 ② 中
關于免疫增殖病的分類介紹
免疫增殖病的分類介紹，所列血細胞異常增殖的疾病主要屬于血液病學的研究領域，與免疫學檢驗關系最為密切的是B細胞異常增殖所引起的免疫球蛋白異常及水平增高，稱為丙種球蛋白病（gammopathy）或者免疫球蛋白病（immunoglobulinopathy）。嚴格地講，這并不是一種疾病，而是一組復雜的病
關于白化病的分類介紹
白化病可分為兩大群，一為較常見的眼皮膚白化病，機體不能制造黑色素。另一類為伴有異常免疫系統的白化病，與黑色素及其他細胞蛋白的缺陷有關。 白化病是依據臨床表型特征分為三大類別： 1.眼白化病（OA） 病人僅眼色素減少或缺乏，具有不同程度的視力低下，畏光等癥狀。 2.眼皮膚白化病（OCA）
關于寶寶腹瀉病分類介紹
1.脾虛瀉：脾胃虛弱導致吃完就瀉，大便里有不消化的食物、乳塊等，但不臭，寶寶面色發黃，不夠精神。 2.傷食瀉：因為寶寶吃得過多導致腹脹、腹痛，瀉下大便酸臭，由于飲食過多損傷脾胃，導致寶寶不想吃飯。 3.風寒瀉：因為外出玩耍、洗澡不注意或天氣轉涼沒有及時加衣等外因導致寶寶腹部受涼，大便清稀、有
關于漿細胞的增殖方式的介紹
漿細胞（plasmacell）B淋巴細胞在抗原刺激下分化增殖而形成的一種不再具有分化增殖能力的終末細胞。在分化過程中獲得特有的漿細胞抗原，這是漿細胞區別于淋巴細胞的主要膜標志。漿細胞在體內的分布與淋巴細胞大致相似，主要分布在淋巴結和脾臟。B細胞接受抗原信息刺激后，最初形成體積較大的漿母細胞。在漿
漿細胞腫瘤的概述和分類
1、概念 漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和（或）多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。2、分類 包括多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤）、漿細胞瘤、意義未定的單克隆免疫球蛋白病、免疫球蛋白沉積病、骨硬化性骨髓瘤等，以多發性骨髓瘤最常見。
漿細胞腫瘤的概念與分類
1.概念 漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和（或）多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。2.分類 包括多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤）、漿細胞瘤、意義未定的單克隆免疫球蛋白病、免疫球蛋白沉積病、骨硬化性骨髓瘤等，以多發性骨髓瘤最常見。
關于漿細胞瘤的檢查方式介紹
1.骨髓涂片 在漿細胞瘤的初期，診斷不明確時，骨髓涂片常能確診，但陰性并不能排除漿細胞瘤的可能。如果涂片有3%的漿細胞，就應懷疑漿細胞瘤的可能；如果有10%的漿，漿細胞瘤的可能性很大，但也可因肝臟感染或癌的骨轉移瘤而引起彌漫性或轉移灶周圍的骨髓中漿細胞增加；如果漿細胞百分比更高，最高可達70%
漿細胞腫瘤概念與分類
1.概念 漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和（或）多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。 2.分類 包括多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤）、漿細胞瘤、意義未定的單克隆免疫球蛋白病、免疫球蛋白沉積病、骨硬化性骨髓瘤等，以多發性骨髓瘤最常見。
漿細胞腫瘤概述與分類
1.概念 漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和（或）多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。2.分類 包括多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤）、漿細胞瘤、意義未定的單克隆免疫球蛋白病、免疫球蛋白沉積病、骨硬化性骨髓瘤等，以多發性骨髓瘤最常見。
漿細胞腫瘤有哪些分類
包括多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤）、漿細胞瘤、意義未定的單克隆免疫球蛋白病、免疫球蛋白沉積病、骨硬化性骨髓瘤等，以多發性骨髓瘤最常見。
關于慢性白血病的分類介紹
根據細胞類型分為慢性髓系白血病和慢性淋巴細胞白血病。 1.慢性髓系白血病 慢性髓系白血病包括慢性粒細胞白血病（CML）、慢性粒-單核細胞白血病（CMML）、不典型慢性粒細胞白血病（aCML）、幼年型粒單核細胞白血病及慢性中性粒細胞白血病等。 2.慢性淋巴細胞白血病 慢性淋巴細胞白血病（C
關于耐藥結核病的分類介紹
根據耐藥種類分為以下四種： 1、單耐藥：結核病患者感染的結核桿菌體外被證實對一種一線藥物抗結核藥物耐藥。 2、多耐藥：結核病患者感染的結核桿菌體外被證實對不同時包括異煙肼、利福平在內的一種以上的一線抗結核藥物耐藥。 3、耐多藥（MDR－TB）：結核病患者感染的結核桿菌體外被證實至少對異煙肼
關于脫髓鞘病的癥狀分類介紹
不同學者對脫髓鞘病有不同的分類。按照髓鞘本身破壞為主還是其他組織結構破壞累及髓鞘（旁觀者效應）分為原發性和繼發性兩類。髓鞘破壞(myelinoclastis)指原本發育正常的髓鞘受到破壞，而髓鞘形成不良(dysmyelinating)指髓鞘代謝所需酶的異常而導致的髓鞘異常，后者又稱作白質營養不良
關于漿細胞的存在位置的介紹
B細胞 在血液中B細胞約占淋巴細胞總數的15%。固定在B細胞膜表面的免疫球蛋白（主要是單體IgM和IgD）是抗原的特異性受體。當它們初次與某一個抗原接觸而被致敏時，一部分B細胞即分化成熟為漿細胞，漿細胞即開始生成對該抗原特異的免疫球蛋白并將它們釋放到周圍的組織液中，這就是免疫抗體。只有當某些調節
關于漿細胞腫瘤的基本信息介紹
漿細胞腫瘤( plasma cell neoplasms)，真正的漿細胞腫瘤是由分泌單克隆Ig (M蛋白)的終末B細胞,即漿細胞所組成的腫瘤,包括意義未明單克隆γ病(MGUS) 、漿細胞骨髓瘤、漿細胞瘤和免疫球蛋白沉積病,2001年分類中將重鏈病歸入漿細胞腫瘤,但2008 WHO分類將HCD單獨
關于漿細胞腎損害的疾病病理介紹
1、輕鏈腎病 病理學光鏡下可見小球有嗜酸性和過碘酸-雪夫染色（PAS）的結節狀硬化，結節內可見有毛細血管的瘤樣擴張；電鏡下可見連續的、電子密度不一的細小顆粒特異地沉積于基膜內稀疏層和系膜區。免疫組織化學表現幾乎所有患者都有異常單株輕鏈在小管、小球基膜和系膜區、鮑氏囊壁的沉積。 2、華氏巨球蛋